Crianças com LLA precursor T são tratadas com quimioterapia intratecal e irradiação craniana (12–18 Gy), mesmo na ausência de infiltração leucêmica do sistema nervoso central.

Blastos com hiperdiploidia ou translocação TEL/AML1 [t(12;21)] são achados citogenéticos relacionados com melhor prognóstico.

Crianças com LLA de células T são consideradas de risco padrão para recidiva segundo critério do Children’s Oncology Group, quando apresentam leucometria abaixo de 50.000/mm3 ao diagnóstico.

A radioterapia torácica para pacientes com síndrome de veia cava superior por tumores mediastinais deve ser iniciada mesmo antes do diagnóstico histológico.

A radioterapia craniana é empregada no tratamento inicial de pacientes com leucemias agudas e hiperleucocitose, por reduzir o risco de hemorragia cerebral.

Uso profilático de filgrastima reduz a duração da neutropenia, mas não o risco para neutropenia febril.

Disfunção renal prévia, nível sérico elevado de desidrogenase láctica e desidratação são fatores de risco para síndrome de lise tumoral em crianças com linfoma Burkitt.

As leucemias mieloides agudas com proteínas de fusão que envolvem genes da família CBF são mais agressivas; esses pacientes são candidatos à intensificação do tratamento com transplante de medula óssea à primeira remissão completa.