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Considerando a situação hipotética acima e que os pesquisadores do laboratório conseguem, com a metodologia vigente, separar as células de interesse com nível de pureza superior a 99%, julgue os itens que se seguem.
O uso de anticorpos antifosfotirosina e antifosfoserina favorece a detecção de proteínas fosforiladas.
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Caso se disponha de um banco de dados referente ao transcriptoma da célula estudada, tais dados não poderão ser comparados aos resultados de experimentos de fragmentação de peptídios por espectrometria de massa, do tipo MS/MS.
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A análise da composição percentual de aminoácidos não pode ser usada para sua identificação com base em algoritmos de bioinformática.
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A constatação de que as formas fosforiladas de um grupo de enzimas está em maior concentração nas células não-tratadas com o medicamento X sugere a interferência desse medicamento em um determinado ciclo metabólico que dependa dessas enzimas.
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Fosforilação, glicosilação e ADP-ribosilação são exemplos das modificações pós-traducionais mencionadas no texto.
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A busca em bancos de dados de seqüências, a partir de dados de espectrometria de massa de peptídios, com vistas à identificação de uma proteína, deve considerar o agente utilizado para a clivagem das ligações peptídicas.
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A identificação de uma proteína na célula de interesse somente é possível se sua seqüência já estiver depositada em um banco de dados de acesso público.
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A espectrometria de massa para identificação de proteínas não pode ser realizada em instrumentos que utilizam a tecnologia de quadripolos.
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Alguns espectrômetros de massa permitem que se realize a fragmentação dos peptídios de forma a se inferir a sua estrutura primária.
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