Segundo Bisson (2016), assinale a opção que apresenta corretamente o conceito de análise de custo-efetividade.

De acordo com Storportis et al (2015), sobre as técnicas analíticas-empregadas na caracterização do estado sólido, é correto;afirmar que a:

Segundo o Guia nº 4/2015, que dá orientações para obtenção do perfil de degradação, e identificação e qualificação de produtos de degradação em medicamentos, recomenda-se que o estudo seja realizado no placebo, no produto e no(s) IFA(s) isolado(s) nas mesmas condições, e no caso das associações em dose fixa, recomenda-se que sejam executados também associados e na formulação nas mesmas condições testando-se, quando aplicável e possível, em diferentes condições. Com relação às condições do perfil experimental, assinale a opção correta.

Os Estudos de Estabilidade de insumos farmacêuticos ativos e medicamentos asseguram a qualidade do produto durante todo seu ciclo de vida. Considerando o Guia de Estudos de Estabilidade (Guia nº 28/2019), é correto afirmar que:

Segundo McPherson e Pincus (2012), as lipoproteínas podem ser classificadas de acordo com a densidade, o tamanho da partícula, a composição química e a mobilidade eletroforética. Uma partícula pequena, constituída principalmente de proteina (apcA), colesterol, fosfolipídeos e apenas traços de triglicerídeos é denominada:

A maioria dos fármacos necessita da adição de adjuvantes farmacêuticos a fim de gue as características necessárias para a produção de comprimidos sejam obtidas. Segundo Allen et at. (2013), correlacione o excipiente à sua função e assinale a opção correta.

EXCIPIENTE

I - Aglutinante

II - Desihtegrante

III - Deslizante

IV- Diluente

V- Lubrificante

FUNÇÃO

( ) Usado para promover a adesão das partículas do pó aos granulados.

( ) Material de enchimento inerte para produzir volume,

( ) Reduz a fricção durante a compressão do pó.

( ) Usado para melhorar as propriedades de fluxo da mistura de pós.

( ) Promove a desintegração em partículas menores.

Os princípios de gerenciamento de risco são utilizados com eficácia em muitas áreas de negócios e governamentais. A importância dos sistemas da qualidade foi reconhecida na indústria farmacêutica e é evidente que o gerenciamento de riscos da qualidade é um componente valioso desse sistema. Sendo assim, conforme Guia de Gerenciamento de Riscos da Qualidade da Anvisa (Guia nº 62/2023), trata-se de um método básico de facilitação do Gerenciamento de Riscos:

Segundo Fuchs e Wannmacher (2017), assinale a opção que apresenta corretamente a interação medicamentosa entre os diuréticos tiazídicos com os medicamentos digitalicos.

Segundo Portaria nº 344/98, que aprova o Regulamento Técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial, com relação ao formulário da receita assinale a opção correta.

Segundo McPherson e Pincus (2012), sobre a análise bioquímica de glicose no líquido cerebroespinal (LCE), é correto afirmar que: