No tratamento da $ talassemia maior, objetiva-se manter a hemoglobina pré-transfusional acima de 12 g/dL.

A elevada frequência de aloimunização eritrocitária em crianças com doença falciforme tem sido atribuída à diferença racial entre a população de pacientes e doadores de sangue.

A utilização rotineira de crioprecipitado no tratamento de pacientes hemofílicos e portadores de doença de von Willebrand tem sido contraindicada, devido ao risco aumentado de transmissão de doenças virais.

A sobrecarga de ferro é uma complicação dos esquemas de transfusão crônica.

As reações transfusionais febris não hemolíticas são mais frequentes nas crianças pequenas.

As transfusões intrauterinas devem ser realizadas com hemocomponentes ( irradiados, com o objetivo de inativar os linfócitos B.

São efeitos adversos causados pela presença de leucócitos nos hemocomponentes alogênicos: reação transfusional febril não hemolítica, aloimunização contra antígenos HLA, imunomodulação, doença do enxerto contra hospedeiro e transmissão de doenças infecciosas.

Os principais antígenos plaquetários humanos (HPAs) envolvidos na púrpura pós-transfusional são o HPA-1 e o HPA-5.

A síndrome de McLeod caracteriza-se por ausência da proteína XK na membrana eritrocitária, fraca expressão dos antígenos do sistema Kell, acantocitose, anemia hemolítica leve e herança autossômica recessiva.

Antígenos do sistema Kell não estão envolvidos na forma grave da doença hemolítica do recém-nascido.