Considera-se hemofílico A leve o paciente com nível de fator VIII de 50%.

A infusão de uma unidade/kg de concentrado de fator VIII, cuja vida média é de 8 a 12 horas, eleva a dosagem plasmática desse fator em 2%.

O uso do concentrado de fator VII ativado recombinante é indicado para o tratamento de pacientes com hemofilia A ou hemofilia B com inibidor específico (antifator VIII ou antifator IX).

Como o fator VIII não atravessa a placenta, os pacientes com hemofilia A grave podem apresentar tendências hemorrágicas já no período neonatal.

A síndrome hemolítico-urêmica geralmente acomete lactentes e parece ser desencadeada por lesão endotelial tóxica produzida pela E. coli O157:H7.

A doença de von Willebrand do tipo I, a anomalia de May- Hegglin e a síndrome de Wiskott-Aldrich são causas hereditárias de trombocitopenias.

O uso precoce de corticosteroides é a única medida comprovadamente eficaz na prevenção da hemorragia intracraniana secundária à púrpura trombocitopênica imunológica.

A púrpura trombocitopênica imunológica em crianças é uma entidade autolimitada e que costuma se resolver em menos de seis meses.

Os corticoides são a principal opção terapêutica no tratamento da anemia de Diamond Blackfan.