Sobre a síndrome da pele escaldada, marque a alternativa CORRETA:

Sobre a hipoglicemia neonatal, marque a alternativa INCORRETA:

Em relação à questão anterior, todos as alterações laboratoriais são esperadas, EXCETO:

Lactente de 10 meses apresenta lesões papulovesiculares eritematosas em face, tronco, abdome, palmas das mãos e plantas dos pés há cerca de 7 dias. Mãe relata lactente mais irritado, principalmente à noite. Nega febre ou outros sintomas associados. Mãe apresenta lesões semelhantes nos espaços interdigitais, punhos e região glútea, com sinais de escoriação local. Mãe relata que suas lesões são bastante pruriginosas.

Em relação ao diagnóstico e tratamento mais adequado para o caso, marque a alternativa CORRETA:

Lactente com 3 meses de vida levado ao consultório do pediatra por dispneia às mamadas há cerca de 2 meses. Nasceu em parto domiciliar sem assistência médica, com 38 semanas de idade gestacional, peso ao nascimento 3150g. Segundo a mãe, nasceu bem e mamou logo. Ao exame: peso 3900g, observado braquicefalia, fendas palpebrais oblíquas, achatamento da base nasal, falanges curtas, prega palmar transversal única e hipotonia muscular. Ativo, hipocorado. Frequência respiratória de 60 irpm, esforço leve (tiragem subcostal e balanço toracoabdominal). Sons respiratórios normais. SatO2 de 86% em ar ambiente. Precórdio abaulado, com impulsões sistólicas em borda esternal esquerda média e inferior. Frequência cardíaca de 150 bpm, ritmo cardíaco regular, presença de B2 hiperfonética com desdobramento fixo e curto, sopro sistólico regurgitativo em borda esternal esquerda inferior grau I/VI e sopro sistólico ejetivo grau II/VI em borda esternal esquerda média e alta. Pulsos periféricos cheios, rítmicos e simétricos. Fígado palpável a 4 cm do rebordo costal direito.

Em relação ao diagnóstico mais provável, marque a alternativa CORRETA:

Sobre a Doença de Berger, marque a alternativa CORRETA.

Em relação à doença de Huntington, analise as assertivas abaixo:

I. O fenótipo juvenil é distinto do fenótipo adulto e, habitualmente, apresenta parkinsonismo mais sutil, sem distonia.

II. Em alguns pacientes, particularmente em estágios precoces da doença, podem ser observadas paracinesias.

III. O defeito genético responsável pela doença é a expansão instável de sequências de trinucleotídeos CAG no éxon 1 do gene da huntingtina, localizado no braço curto do cromossomo 18.

IV. Os pacientes homozigotos não apresentam doença de início mais precoce ou mais grave em relação aos heterozigotos.

Estão CORRETAS as assertivas:

Em relação à Apneia do Sono, analise as assertivas abaixo:

I. A Apneia Obstrutiva do Sono é caracterizada por episódios repetitivos, completos (apneias) ou parciais (hipopneias) de obstrução da via aérea superior durante o sono, resultando em quedas da saturação de oxigênio arterial e/ou despertares do sono.

II. Roncos, pausas respiratórias e sudorese durante o sono são manifestações clínicas da Apneia Obstrutiva do Sono.

III. A Apneia Obstrutiva do Sono está associada com aumento da morbidade e mortalidade, tanto por consequências a curto prazo (comprometimento da qualidade de vida, risco de acidentes de tráfego e de trabalho), quanto por consequências a longo prazo, por condições associadas e comórbidas, como hipertensão arterial sistêmica, insuficiência cardíaca, infarto do miocárdio, arritmias cardíacas, acidente vascular cerebral, ataque isquêmico transitório, disfunção cognitiva e insônia.

IV. Durante a apneia central, a cessação do fluxo respiratório é acompanhada por ausência de esforço respiratório.

Estão CORRETAS as assertivas:

Em relação às epilepsias, marque a alternativa INCORRETA:

Em relação às síndromes associadas às disfunções do córtex cerebral, marque a alternativa INCORRETA: