Considere a seguinte informação.

Atualmente, os químicos estão preferindo usar o permanganato de potássio não como titulante diretamente, mas como o reagente que é colocado em excesso em titulações de retorno. Com base nesse fato, é correto afirmar que uma das vantagens de se utilizar esse expediente, em comparação com o primeiro, é que a solução de permanganato é colocada no erlenmeyer em vez da bureta.

Quando o permanganato de potássio está na bureta, a coloração púrpura de sua solução não permite uma boa visualização do menisco, o que compromete a leitura precisa de volume.

Sabendo que o EDTA é um ligante hexadentado que, quando complexado, forma anéis de cinco membros e que o número de coordenação seis é o mais encontrado entre os metais, é correto afirmar que esses fatos justificam o alto poder quelante do EDTA diante de diversos metais.

Na complexometria com EDTA, é importante utilizar tampões para calibrar o pH. Geralmente, as titulações são conduzidas em pHs mais alcalinos, nos quais os complexos metal-EDTA são mais estáveis. Entretanto, pode-se eventualmente reduzir o pH com o intuito de melhorar a seletividade da reação.

Por ser um método clássico, a titulometria é muito demorada, laboriosa, pouco sensível e pouco precisa. Uma das poucas vantagens que justificam seu uso ainda nos dias atuais é seu baixo custo.

São condições necessárias para que uma substância seja considerada padrão primário: deve ser fácil de se purificar, secar e de se preservar no estado de pureza, deve ser inalterável ao ar durante a pesagem, deve ser prontamente solúvel em água (ou outro solvente que for utilizado na titulação) e deve reagir com o titulado instantaneamente e estequiometricamente.

Após solubilização da mistura contendo PABA, benzofenona e oxibenzona em um solvente orgânico adequado, deve-se lavar essa solução orgânica repetidas vezes com uma solução aquosa diluída de hidróxido de sódio, para extrair exclusivamente o PABA na forma de um sal.

O aldol, intermediário da reação, não chega a ser isolado, pois no próprio meio reacional sofre uma reação de eliminação produzindo a trans-chalcona. O estereoisômero trans é o produto principal, pois o mecanismo da eliminação é favorecido quando o hidrogênio .. contíguo à carbonila, e o grupo hidroxila do aldol estão em uma conformação antiperiplanar (ou anticoplanar), com os grupos fenila bem afastados um do outro.

Sabe-se que o mecanismo dessa reação supõe a formação do enolato da acetofenona. Esse enolato atua como eletrófilo, atacando a carbonila do aldeído, a qual é mais reativa que a carbonila da acetofenona por razões de natureza estérica e eletrônica.

A nova molécula é incolor por não absorver radiação no comprimento de onda da luz visível, pois a diferença de energia entre os seus estados eletrônicos fundamental e excitado é menor que no caso da molécula de licopeno.