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Um menino de 7 anos é levado à emergência com
queixa de dor abdominal progressiva e aumento do
volume abdominal iniciado há cerca de 10 dias. Ao
exame físico, o pediatra observa uma massa palpável
firme e dolorosa em fossa ilíaca direita. A
ultrassonografia abdominal sugere um quadro de
intussuscepção ileocecal. Considerando que os
linfomas são a terceira neoplasia mais frequente na
faixa etária pediátrica, qual é o subtipo de Linfoma
Não Hodgkin (LNH) mais provável para este
paciente e qual agente viral está frequentemente
associado à sua patogênese?
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Um pediatra atende, em um mesmo plantão, seis
crianças com quadros de febre e erupção cutânea.
Para definir a conduta, ele precisa identificar sinais
patognomônicos e padrões típicos de cada patologia.
Diante do exposto, relacione as colunas e assinale a
alternativa com a sequência correta.
1. Sarampo. 2. Rubéola. 3. Escarlatina. 4. Eritema Infeccioso. 5. Exantema Súbito. 6. Mononucleose Infecciosa.
( ) Exantema maculopapular que surge subitamente logo após o desaparecimento de febre alta (3 a 5 dias), sendo comum em lactentes.
( ) Presença de manchas de Koplik (azulesbranquiçadas na mucosa bucal) e exantema com descamação furfurácea.
( ) Exantema morbiliforme com progressão craniocaudal rápida, sem descamação, associado a linfadenopatia retroauricular e manchas de Forchheimer no palato.
( ) Exantema trifásico, iniciando com o sinal da “bochecha esbofeteada” e evoluindo para um aspecto rendilhado nos membros.
( ) Tríade de febre, adenomegalia e amigdalite membranosa; o exantema costuma ser desencadeado ou piorar após o uso de amoxicilina.
( ) Exantema puntiforme, pele áspera ao tato (“em lixa”), língua em framboesa e sinais de Pastia e Filatov.
1. Sarampo. 2. Rubéola. 3. Escarlatina. 4. Eritema Infeccioso. 5. Exantema Súbito. 6. Mononucleose Infecciosa.
( ) Exantema maculopapular que surge subitamente logo após o desaparecimento de febre alta (3 a 5 dias), sendo comum em lactentes.
( ) Presença de manchas de Koplik (azulesbranquiçadas na mucosa bucal) e exantema com descamação furfurácea.
( ) Exantema morbiliforme com progressão craniocaudal rápida, sem descamação, associado a linfadenopatia retroauricular e manchas de Forchheimer no palato.
( ) Exantema trifásico, iniciando com o sinal da “bochecha esbofeteada” e evoluindo para um aspecto rendilhado nos membros.
( ) Tríade de febre, adenomegalia e amigdalite membranosa; o exantema costuma ser desencadeado ou piorar após o uso de amoxicilina.
( ) Exantema puntiforme, pele áspera ao tato (“em lixa”), língua em framboesa e sinais de Pastia e Filatov.
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Um lactente de 4 semanas de vida, do sexo masculino
e primogênito, é levado à emergência pediátrica com
história de vômitos não biliosos, intensos e “em jato”
após as mamadas, iniciados há cerca de uma semana
e com piora progressiva. Ao exame físico, o bebê
apresenta-se ávido pela alimentação (fome após
vomitar), com sinais de desidratação (mucosas secas
e fontanela deprimida) e uma massa firme, móvel e
ovalada, semelhante a uma “oliva”, palpável no
quadrante superior direito do abdome. Diante da
principal hipótese diagnóstica e das recomendações
de manejo baseadas em evidências, qual é o distúrbio
metabólico esperado e a conduta inicial correta?
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Um lactente de 2 meses de vida, nascido a termo e em
aleitamento materno exclusivo, é levado ao pediatra
devido à presença de estrias de sangue vivo e muco
nas fezes há 4 dias. A mãe relata que o bebê apresenta
bom estado geral, não tem febre e mantém um ganho
de peso satisfatório. Ela menciona que consome
rotineiramente leite de vaca e derivados. Ao exame
físico, o abdome está globoso, indolor à palpação,
sem massas ou sinais de peritonismo; a inspeção da
região perianal não revela fissuras ou lesões.
Considerando a principal suspeita clínica e a
necessidade de realizar diagnósticos diferenciais
conforme as diretrizes da Sociedade Brasileira de
Pediatria, qual é a conduta correta?
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Um pré-escolar de 4 anos é levado à consulta
pediátrica devido ao aparecimento de edema
bipalpebral matutino e em membros inferiores,
iniciado há uma semana. Os pais relatam que a
criança apresentou um quadro de resfriado comum
dez dias antes do início do inchaço e notaram que a
urina está “com muita espuma”. Ao exame físico, o
paciente apresenta-se em bom estado geral,
normotenso (PA no percentil 50 para a idade e
estatura) e com edema depressível (2+/4+) em
membros inferiores, sem outras alterações. Exames
complementares revelam: sumário de urina com
proteínas 4+ e ausência de hematúria; albumina
sérica de 2,1 g/dL; colesterol total de 350 mg/dL e
creatinina sérica dentro dos limites da normalidade
para a idade. Diante do quadro clínico e laboratorial
descrito, qual é o diagnóstico mais provável e qual
deve ser a conduta terapêutica inicial recomendada?
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Um escolar de 7 anos comparece à consulta de
puericultura. O pediatra planeja realizar a aferição
da pressão arterial (PA) como parte da rotina anual
recomendada para esta faixa etária. Com base nas
diretrizes da Sociedade Brasileira de Pediatria, qual
alternativa descreve corretamente a técnica de
aferição e os critérios diagnósticos para Hipertensão
Arterial Sistêmica (HAS) em pediatria?
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Um recém-nascido com 35 semanas e 2 dias de idade
gestacional corrigida, pesando 2300g, encontra-se
clinicamente bem e assintomático no alojamento
conjunto. Com 30 horas de vida, o pediatra realiza o
Teste do Coraçãozinho (oximetria de pulso). Os
resultados obtidos foram: saturação de oxigênio no
membro superior direito (pré-ductal) de 96% e no
membro inferior (pós-ductal) de 91%. De acordo
com o fluxograma atualizado da SBP (2022), qual é a
classificação correta desse resultado e a conduta
imediata a ser adotada?
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Um recém-nascido a termo, com 48 horas de vida,
que recebeu alta precoce do alojamento conjunto
com 24 horas, é levado à emergência pediátrica com
história de “cansaço para mamar” e letargia. Ao
exame físico, o pediatra observa que o bebê
apresenta taquipneia (FR 75 irpm), precórdio
hiperdinâmico, palidez cutânea e tempo de
enchimento capilar de 5 segundos. A aferição da
pressão arterial revela níveis significativamente mais
elevados nos membros superiores em comparação
aos inferiores, e os pulsos femorais estão ausentes,
enquanto os pulsos braquiais são palpáveis. A
gasometria arterial demonstra acidose metabólica
grave. Diante da suspeita de uma cardiopatia
congênita crítica com fluxo sistêmico dependente do
canal arterial, qual cardiopatia o pediatra deve
diagnosticar para iniciar imediatamente a infusão de
Prostaglandina E1 (PGE1), mesmo antes da
realização do ecocardiograma confirmatório?
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Uma criança de 4 anos, sem antecedentes conhecidos,
é trazida ao pronto-socorro pelo SAMU em crise
convulsiva tônico-clônica generalizada. A mãe relata
que a crise começou há cerca de 15 minutos. No
trajeto, a equipe pré-hospitalar administrou uma
dose de midazolam intramuscular. Ao chegar à sala
de emergência, a criança mantém a atividade
convulsiva. O pediatra garante a estabilização das
vias aéreas, oferece oxigênio e obtém um acesso
venoso periférico calibroso. Qual deve ser a próxima
conduta medicamentosa imediata e a droga de
escolha para a segunda linha de tratamento caso a
crise persista?
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4204298
Ano: 2026
Disciplina: Noções de Primeiros Socorros
Banca: UniFil
Orgão: Pref. Cambé-PR
Disciplina: Noções de Primeiros Socorros
Banca: UniFil
Orgão: Pref. Cambé-PR
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Uma criança de 2 anos, enquanto brincava com peças
pequenas, apresenta subitamente tosse ineficaz,
estridor inspiratório e incapacidade de falar, levando
as mãos ao pescoço. A criança encontra-se
consciente, porém com sinais de hipóxia. Qual é a
conduta imediata recomendada para este paciente?
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