Prova Completa: Farmacêutico (Pref. Ilha Itamaracá-PE - IDHTEC

3046511 Ano: 2023
Disciplina: Farmácia
Banca: IDHTEC
Orgão: Pref. Ilha Itamaracá-PE

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Farmacêutico
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Farmacovigilância e EpidemiologiaFarmacovigilância

Sobre Equivalentes Farmacêuticos indique a alternativa INCORRETA:

A

São medicamentos que possuem mesma forma farmacêutica, mesma via de administração e mesma quantidade da mesma substância ativa, isto é, mesmo sal ou éster da molécula terapêutica, podendo ou não conter excipientes idênticos, desde que bem estabelecidos para a função destinada.

B

Devem cumprir com os mesmos requisitos da monografia individual da Farmacopéia Brasileira, preferencialmente, ou com os de outros compêndios oficiais, normas ou regulamentos específicos aprovados/referendados pela Anvisa ou, na ausência desses, com outros padrões de qualidade e desempenho.

C

Formas farmacêuticas de liberação modificada que requerem reservatório ou excesso podem conter ou não a mesma quantidade da substância ativa, desde que liberem quantidades idênticas da mesma substância ativa em um mesmo intervalo posológico;

D

Para a comparação entre um medicamento teste e um medicamento referência, o objetivo principal do Patrocinador do Estudo, ao contratar o Estudo de Equivalência Farmacêutica, é de comprovar a equivalência entre os dois medicamentos por meio dos testes físico-químicos.

E

De acordo com esta RDC, os métodos que garantem a semelhança entre ambos os medicamentos só podem ser encontrados na Farmacopéia Brasileira.

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3046510 Ano: 2023
Disciplina: Farmácia
Banca: IDHTEC
Orgão: Pref. Ilha Itamaracá-PE

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Farmacêutico
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Farmacologia
Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica
Farmacovigilância e EpidemiologiaFarmacovigilância

A dissolução é o processo de liberação do insumo farmacêutico ativo (IFA) de sua forma farmacêutica, tornando-o disponível para absorção. Dentre as possíveis aplicações de um método de dissolução estão, EXCETO:

A

Avaliar a consistência e reprodutibilidade dentro de um mesmo lote e entre lotes (FDA, 1997a);

B

Conhecer o desempenho in vivo do medicamento genérico/similar frente ao medicamento de referência (ANVISA, 2010);

C

Prever a biodisponibilidade do produto, nos casos em que houver correlação in vivo-in vitro (FDA, 1997a);

D

Avaliar possíveis impactos ao serem realizadas alterações de formulações, processos produtivos, tamanhos de lotes, locais de fabricação e outras mudanças pós-registro (FDA, 1997a);

E

Detectar mudanças durante os estudos de estabilidade do medicamento (FDA, 1997a).

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3046509 Ano: 2023
Disciplina: Farmácia
Banca: IDHTEC
Orgão: Pref. Ilha Itamaracá-PE

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Farmacêutico
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Farmacologia

Referente aos antagonistas é INCORRETO afirmar:

A

Um antagonista é uma molécula que inibe a ação de um agonista, mas que não exerce nenhum efeito na ausência do agonista.

B

Os antagonistas podem ser divididos em antagonistas de receptores e antagonistas sem receptores. O antagonista de receptor liga-se ao sítio ativo (sítio de ligação do agonista) ou a um sítio alostérico de um receptor.

C

A ligação do antagonista ao sítio ativo impede a ligação do agonista ao receptor, enquanto a ligação do antagonista a um sítio alostérico altera a Kd para a ligação do agonista ou impede a mudança de conformação necessária para a ativação do receptor

D

Os antagonistas de receptores também podem ser divididos em antagonistas reversíveis e irreversíveis, isto é, antagonistas que se ligam a seus receptores de modo reversível e antagonistas que se ligam irreversivelmente.

E

O antagonista sem receptores não se liga ao receptor do agonista; entretanto, inibe a capacidade do agonista de iniciar uma resposta. Em nível molecular, essa inibição pode ocorrer através da inibição direta do agonista, através da inibição de uma molécula localizada distalmente na via de ativação (por exemplo, utilizando anticorpos), ou através da ativação de uma via que se opõe à ação do agonista.

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3046508 Ano: 2023
Disciplina: Farmácia
Banca: IDHTEC
Orgão: Pref. Ilha Itamaracá-PE

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Farmacêutico
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FarmacologiaFarmacocinética

Quanto ao volume de distribuição (Vd) é INCORRETO afirmar:

A

O Vd da droga pode ser aumentado por sua lipossolubidade e, quando isso acontece, indica uma alta concentração tecidual e baixa concentração plasmática.

B

Os antimicrobianos lipofílicos, como fluoroquinolonas, tigeciclina e macrolídeos, possuem um grande Vd, com boa penetração intracelular e nos tecidos. E os hidrofílicos com maior Vd, como os betalactâmicos, aminoglicosídeos, glicopeptídeos e oxazolidinonas, são distribuídos principalmente no espaço extracelular.

C

O volume de distribuição da droga fornece a informação sobre seu poder de penetração no organismo, ou seja, se a mesma será capaz de chegar ao sítio da infecção com uma concentração adequada para combater o microrganismo.

D

Drogas lipofílicas apresentam melhor penetração no sistema nervoso central que as hidrofílicas. No entanto, o estado infeccioso nesse sítio aumenta a solubilidade de alguns fármacos hidrofílicos, favorecendo sua penetração, porém estes devem ser administrados em dose máxima para uma boa resposta terapêutica.

E

Em alguns sítios especializados, como pulmão, próstata e osso também devem ser utilizadas doses máximas para as drogas com pouca penetração.

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3046507 Ano: 2023
Disciplina: Farmácia
Banca: IDHTEC
Orgão: Pref. Ilha Itamaracá-PE

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Farmacêutico
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FarmacologiaFarmacologia dos Quimioterápicos e Antibióticos

Quanto ao Doxorrubicina é INCORRETO afirmar:

A

A doxorrubicina é um agente quimioterápico com amplo espectro de atividade, atuando contra diversos tipos de tumores, como leucemia, linfomas, carcinoma mamário, carcinoma esofágico, osteosarcomas, sarcoma de Kaposi, carcinomas do tecido mole, carcinoma endometrial, carcinoma de pulmão, cancro testicular, tumores gástrico, ovariano, hepático e pancreático.

B

A doxorrubicina é um fármaco hidrofílico administrado na forma de cloridrato por via endovenosa, pois possui baixa absorção por via oral.

C

A biodisponibilidade da doxorrubicina por via oral é comprometida porque, além da baixa permeabilidade, há eliminação do fármaco pelo metabolismo de primeira passagem devido ao citocromo P450 e à bomba de efluxo da glicoproteína-P (P-gp), presente em grandes quantidades no intestino, fígado e rim.

D

A posologia da doxorrubicina varia de 2,4 a 4,8 mg/kg, geralmente em intervalos de 21 dias, e deve ser individualizada de acordo com o quadro clínico apresentado pelo paciente.

E

O fármaco apresenta farmacocinética linear após administração intravenosa, com 50 a 85% do fármaco ligado a proteínas plasmáticas sendo largamente distribuído no plasma e tecidos.

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3046506 Ano: 2023
Disciplina: Farmácia
Banca: IDHTEC
Orgão: Pref. Ilha Itamaracá-PE

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Farmacêutico
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Assistência Farmacêutica

Na Classificação XYZ caracterizam os Itens “X”:

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3046505 Ano: 2023
Disciplina: Farmácia
Banca: IDHTEC
Orgão: Pref. Ilha Itamaracá-PE

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Farmacêutico
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Legislação

De acordo com o Decreto 74170/74, Do Receituário é INCORRETO afirmar:

A

A receita de medicamentos magistrais e oficinais, preparados na farmácia, deverá ser registrada em livro de receituário.

B

Somente as farmácias poderão receber receitas de medicamentos magistrais ou oficinais para aviamento, vedada a intermediação sob qualquer natureza.

C

A farmácia a drogaria e o dispensário de medicamentos terão livro, segundo modelo oficial, destina ao registro do receituário de medicamentos sob regime de controle sanitário especial.

D

A farmácia e a drogaria disporão de rótulos impressos para uso nas embalagens dos produtos aviados, deles constando nome e endereço do estabelecimento o número da licença sanitária, nome do responsável técnica e o número de seu registro no Conselho Regional de Farmácia.

E

Os dizeres da receita serão transcritos integralmente no rótulo aposto ao continente ou invólucro do medicamento aviado, com a data de sua manipulação, número de ordem do registro de receituário nome do paciente e do profissional que a prescreveu.

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3046504 Ano: 2023
Disciplina: Farmácia
Banca: IDHTEC
Orgão: Pref. Ilha Itamaracá-PE

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Farmacêutico
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FarmacologiaFarmacologia do Sistema Nervoso Central e Periférico

É uma indicação da Hipodermóclise:

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3046503 Ano: 2023
Disciplina: Farmácia
Banca: IDHTEC
Orgão: Pref. Ilha Itamaracá-PE

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Farmacêutico
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FarmacologiaFarmacologia do Sistema Nervoso Central e Periférico

Esse é o mecanismo utilizado pela maior parte das drogas que atuam no sistema nervoso central. É processo passivo, decorrente do movimento das moléculas determinado pela diferença de concentração entre compartimentos separados por membranas celulares. Para que esse processo ocorra, no entanto, é necessário que a molécula seja capaz de se dissolver nos lipídios que compõem a maior parte da membrana celular. Daí a lipossolubilidade ser fator fundamental na determinação da facilidade de as drogas cruzarem as membranas celulares do organismo.
O texto descreve: