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No contexto da validação de métodos analíticos
para controle de qualidade, o parâmetro que
expressa a capacidade do método em discriminar
o analito de interesse na presença de outros
componentes da matriz (excipientes, impurezas)
é a:
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Para garantir a estabilidade química de uma
mistura intravenosa de aminofilina (complexo de
teofilina com etilenodiamina), o parâmetro
crítico que deve ser monitorado e controlado pelo
farmacêutico é o:
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No controle de qualidade de comprimidos, o ensaio que avalia a capacidade da forma farmacêutica em se desagregar e liberar o princípio ativo, simulando as condições gástricas, é o teste de:
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A incompatibilidade físico-química mais crítica
e imediata a ser avaliada na formulação de uma
nutrição parenteral total (NPT) é a:
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No preparo de medicamentos citostáticos, a
principal função da Cabine de Segurança
Biológica (CSB) Classe II, Tipo B2, é:
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Um fármaco com eliminação por ordem zero teve
aumento de dose e passou a apresentar elevação
desproporcional da concentração plasmática.
Indique o principal risco clínico:
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Um fármaco com intenso metabolismo de
primeira passagem foi formulado para uso por
via oral e mostrou baixa exposição sistêmica.
Indique o parâmetro mais diretamente reduzido:
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Um agonista parcial foi administrado junto a um
agonista pleno que atua no mesmo receptor.
Indique o efeito mais esperado no efeito máximo
observado:
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Um pó hidrofóbico apresentou baixa
molhabilidade e dispersão lenta após
reconstituição, exigindo ajuste do excipiente.
Indique o agente mais indicado como umectante:
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Em farmacotécnica, a compatibilidade entre
fármaco e excipientes deve evitar perda de
potência por hidrólise durante armazenamento.
Indique o tipo de interação mais relacionado a
esse risco:
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