Em relação à seleção de medicamentos, é CORRETO afirmar que:

Os efeitos terapêuticos e tóxicos das drogas resultam de suas interações com as moléculas do paciente. A droga se liga ao receptor e dá-se início à cadeia de eventos que levam aos efeitos observados dessa substância, havendo uma relação entre concentração da droga e efeito. Dessa forma, os receptores tornaram-se o foco central da investigação dos efeitos das drogas e seus mecanismos de ação. Diante do exposto, são tipos de receptores:

Em relação aos fármacos utilizados no tratamento da dor e da inflamação, assinale a alternativa que indica CORRETAMENTE um fármaco que é altamente seletivo para a COX-1.

Embora os diuréticos tenham sido um dos pilares da terapia anti-hipertensiva, seu mecanismo de ação na hipertensão ainda não está totalmente elucidado. Com base nos diuréticos utilizados no tratamento da hipertensão, determine V para verdadeiro e F para falso:
(   ) Diuréticos tiazídicos induzem diminuição inicial do volume intravascular, que tem por efeito reduzir a pressão arterial ao diminuir o débito cardíaco.
(   ) Diuréticos de alça são geralmente prescritos para tratamento de hipertensão leve ou moderada e, tipicamente, apresentam duração de ação relativamente longa (10 a 12 h).
(   ) Diuréticos poupadores de K⁺ são menos eficazes do que tiazídicos e diuréticos de alça e são utilizados principalmente em associação a outros diuréticos.
Agora, assinale a sequência CORRETA:

O reconhecimento cada vez maior da importância da hipertensão, mesmo leve, contribuiu para revisões periódicas na abordagem clínica dessa doença, como estabelecimento de critérios mais rigorosos de diagnóstico, estratificação de gravidade e indicações para tratamento. Conforme a farmacologia cardiovascular, determine V para verdadeiro e F para falso:
(   ) Os fármacos que tratam a hipertensão sistêmica exercem, em última análise, seus efeitos sobre a pressão arterial apenas por meio de redução do débito cardíaco.
(   ) Os agentes anti-hipertensivos modulam a pressão arterial ao interferir em seus determinantes e muitos apresentam múltiplas ações.
(   ) Os bloqueadores do sistema renina-angiotensina alteram os níveis dos reguladores locais e dos reguladores circulantes e também afetam a retenção renal de Na+ e o tônus venoso.
Agora, assinale a sequência CORRETA:

Os analgésicos têm como alvo várias etapas da percepção da dor, desde o início de um estímulo doloroso até a percepção central dessa dor. De acordo com os locais de ação das principais classes de fármacos utilizadas no controle da dor, determine V para verdadeiro e F para falso:
(   ) Os agentes Anti-Inflamatórios Não Esteroides (AINE) modulam a despolarização inicial da membrana em resposta a um estímulo periférico.
(   ) Os bloqueadores dos canais de sódio aumentam a condução do potencial de ação nas fibras nociceptivas.
(   ) Como os fármacos utilizados no controle da dor apresentam diferentes mecanismos e locais de ação, a associação de diversos fármacos é menos eficaz que o uso de apenas um.
Agora, assinale a sequência CORRETA:

Na atualidade, dispõe-se de diversos agentes farmacológicos para o alívio da dor. Esses fármacos apresentam mecanismos de ação que interferem em resposta dos neurônios sensoriais primários a estímulos sensoriais somáticos ou viscerais, transmissão da informação ao cérebro e resposta perceptual a um estímulo doloroso. Considerando a farmacologia da analgesia, determine V para verdadeiro e F para falso:
(   ) A norepinefrina, o GABA e os opioides atuam em nível tanto pré-sináptico quanto póssináptico, potencializando a neurotransmissão.
(   ) A ativação da terminação nervosa periférica por um estímulo nocivo leva à geração de potenciais de ação, que são conduzidos até o corno dorsal da medula espinal.
(   ) A ativação dos receptores opioides μ póssinápticos aumenta o influxo de Ca²⁺ e diminui, portanto, a resposta pós-sináptica à neurotransmissão excitatória.
Agora, assinale a sequência CORRETA:

A forma farmacêutica que não é mais reconhecida como categoria farmacêutica regulamentada, pois, atualmente, não consta nas edições mais atuais da Farmacopeia Brasileira, é denominada como:

Cápsula dura é o tipo de cápsula que consiste de duas seções cilíndricas pré-fabricadas que se encaixam e cujas extremidades são arredondadas, sendo tipicamente preenchida com princípios ativos e excipientes na forma sólida, e normalmente é formada de gelatina, mas pode também ser de outras substâncias. 
Diante do exposto, as duas seções cilíndricas préfabricadas citadas acima, são denominadas como:

De acordo com a legislação farmacopeica brasileira, a preparação farmacêutica classificada como pó fino é aquela cujas partículas passam em sua totalidade pelo tamis com abertura nominal de malha de quantos micrômetros? Assinale CORRETAMENTE: