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- Farmacologia
- Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica
- LegislaçãoLegislação Federal, Normas e Resoluções do CFF
Para responder à questão,
considere a RDC nº 67/2007, que dispõe
sobre boas práticas de manipulação de
preparações magistrais e oficinais para
uso humano em farmácias.
I. Descrição, aspecto, caracteres organolépticos e peso médio para as preparações semissólidas. II. Descrição, aspecto, caracteres organolépticos, pH, peso ou volume antes do envase para as preparações líquidas não estéreis. III. Descrição, aspecto, caracteres organolépticos, pH e peso para as preparações sólidas.
Quais estão corretas?
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- Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica
- LegislaçãoLegislação Federal, Normas e Resoluções do CFF
Para responder à questão,
considere a RDC nº 67/2007, que dispõe
sobre boas práticas de manipulação de
preparações magistrais e oficinais para
uso humano em farmácias.
I. Não é permitida à farmácia a dispensação de medicamentos manipulados em substituição a medicamentos industrializados, sejam de referência, genéricos ou similares. II. Não é permitida a exposição ao público de produtos manipulados, com o objetivo de propaganda, publicidade ou promoção. III. Drogarias, ervanárias e postos de medicamentos não podem captar receitas com prescrições magistrais e oficinais.
Quais estão corretas?
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- Farmacologia
- Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica
- LegislaçãoLegislação Federal, Normas e Resoluções do CFF
Para responder à questão,
considere a RDC nº 67/2007, que dispõe
sobre boas práticas de manipulação de
preparações magistrais e oficinais para
uso humano em farmácias.
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- Farmacologia
- Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica
- LegislaçãoLegislação Federal, Normas e Resoluções do CFF
Para responder à questão,
considere a RDC nº 67/2007, que dispõe
sobre boas práticas de manipulação de
preparações magistrais e oficinais para
uso humano em farmácias.
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Para responder à questão,
considere a Resolução nº 20/2011, que
dispõe sobre o controle de medicamentos
à base de substâncias classificadas como
antimicrobianos, de uso sob prescrição,
isoladas ou em associação.
I. O farmacêutico poderá reintegrar o medicamento ao estoque comercializável. II. É vedada, por pessoa física, exceto quando for por motivos de desvios de qualidade. III. Os estabelecimentos deverão manter à disposição das autoridades sanitárias, por um período de seis meses a documentação referente.
Quais estão corretas?
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Para responder à questão,
considere a Resolução nº 20/2011, que
dispõe sobre o controle de medicamentos
à base de substâncias classificadas como
antimicrobianos, de uso sob prescrição,
isoladas ou em associação.
I. A receita deverá conter a indicação de uso prolongado, com a quantidade a ser utilizada para cada trinta dias. II. Caso todas as compras sejam realizadas no mesmo estabelecimento, o farmacêutico deve reter a segunda via da receita no primeiro atendimento e atestar cada dispensação mensal na parte da frente de ambas as vias. III. A receita poderá ser utilizada para aquisições posteriores dentro de um período de trinta dias a contar da data de sua emissão.
Quais estão corretas?
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De acordo com a RDC nº
44/2009, que dispõe sobre Boas Práticas
Farmacêuticas para o controle sanitário do
funcionamento, da dispensação e da
comercialização de produtos e da prestação de
serviços farmacêuticos em farmácias e
drogarias, quanto à solicitação remota para
dispensação de medicamentos, analise as
assertivas abaixo:
I. É desnecessária a apresentação e a avaliação da receita pelo farmacêutico para a dispensação de medicamentos sujeitos à prescrição, solicitados por meio remoto. II. É vedada a comercialização de medicamentos sujeitos a controle especial solicitados por meio remoto. III. O local onde se encontram armazenados os estoques de medicamentos para dispensação solicitada por meio remoto deverá necessariamente ser uma farmácia ou drogaria aberta ao público nos termos da legislação vigente.
Quais estão corretas?
I. É desnecessária a apresentação e a avaliação da receita pelo farmacêutico para a dispensação de medicamentos sujeitos à prescrição, solicitados por meio remoto. II. É vedada a comercialização de medicamentos sujeitos a controle especial solicitados por meio remoto. III. O local onde se encontram armazenados os estoques de medicamentos para dispensação solicitada por meio remoto deverá necessariamente ser uma farmácia ou drogaria aberta ao público nos termos da legislação vigente.
Quais estão corretas?
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Para responder à questão,
considere a Lei nº 13.021/2014, que
dispõe sobre o exercício e a fiscalização
das atividades farmacêuticas para o
funcionamento das farmácias de qualquer
natureza.
I. Notificação dos profissionais de saúde e os órgãos sanitários competentes, bem como o laboratório industrial, dos efeitos colaterais, das reações adversas, das intoxicações, voluntárias ou não, e da farmacodependência observados e registrados na prática da farmacovigilância. II. Organização e manutenção do cadastro atualizado com dados técnico-científicos das drogas, fármacos e medicamentos disponíveis na farmácia. III. Realização do acompanhamento do perfil farmacoterapêutico, preenchimento e interpretação de fichas farmacoterapêuticas para entregar ao médico para então decidir sobre a farmacoterapia a ser empregada.
Quais estão corretas?
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Para responder à questão,
considere a portaria nº 344/1998, que
aprova o regulamento técnico sobre
substâncias e medicamentos sujeitos a
controle especial.
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Para responder à questão,
considere a Resolução nº 20/2011, que
dispõe sobre o controle de medicamentos
à base de substâncias classificadas como
antimicrobianos, de uso sob prescrição,
isoladas ou em associação.
I. Deve ser prescrita de forma legível, sem rasuras, em uma via. II. É válida em todo o território nacional. III. Pode ser utilizada por trinta dias a contar da data de sua emissão.
Quais estão corretas?
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