Consoante à Lei Orgânica do Município de Uberaba, assinale a alternativa correta.

O tecido epitelial apresenta variedade na morfologia celular e organização de células que estão diretamente relacionadas com a função e classificação do epitélio. Em relação ao epitélio representado a seguir, assinale a alternativa correta.

Considerando o assunto abordado na figura a seguir, assinale a alternativa correta.

Sobre o processo de síntese proteica, analise as assertivas e assinale a alternativa que aponta a(s) correta(s).

I. A transcrição ocorre no núcleo celular, no sentido 5’ para 3’ da fita do DNA.

II. A transcrição da sequência de DNA AAAGGCCCTAGG é respectivamente UUUCCGGGATCC.

III. A degenerescência do código genético permite que as mutações não se consolidem, sendo uma forma eficiente de proteção.

A maquinaria celular funciona em sintonia para possibilitar a integração do metabolismo e o sincronismo das ações metabólicas. Acerca das organelas celulares e dos mecanismos por elas realizados, assinale a alternativa correta.

A hemofilia é uma doença genética recessiva ligada ao cromossomo X que ocasiona sérios problemas na coagulação sanguínea do indivíduo afetado pela doença. A respeito da família representada na genealogia a seguir, assinale a alternativa correta.

Em relação a uma das etapas da divisão celular representada a seguir, analise as assertivas e assinale a alternativa que aponta as corretas.

I. A etapa representada é uma metáfase

I, pois apresenta cromossomos homólogos pareados na placa equatorial.

II. A etapa posterior à da figura se caracteriza por separação de cromátides irmãs.

III. A célula representada apresenta ploidia 2n = 4.

As hemácias apresentam adaptações para melhorar a eficiência da sua função. Sobre as características dessas células, assinale a alternativa correta.

Em relação ao processo evolutivo dos vertebrados ilustrado a seguir, é correto afirmar que

Considere a seguinte sequência de bases nitrogenadas de um determinado gene humano:

AATCCGGGACCG

Na hipótese de ele sofrer uma mutação por deleção no 9º nucleotídeo,