A Lei nº 13.021, de 08 de agosto de 2014 dispõe sobre o exercício e a fiscalização das atividades farmacêuticas e classifica as Farmácias como:

Segundo a Lei nº 13.021, de 08 de agosto de 2014, Farmácia é:

Acerca da Lei Federal n.º 5.991/1973, julgue os itens subsequentes, assinalando a afirmativa CORRETA:

De acordo com o Decreto 7508/2011, podemos considerar a seguinte definição para as estratégias de organização dos serviços de saúde. Marque a afirmativa CORRETA:

A curva ABC, também chamada de curva de Pareto, é muito utilizada em farmácia hospitalar, principalmente no gerenciamento de estoques. Sobre a curva de Pareto é CORRETO afirmar que:

O sistema de distribuição de medicamentos consiste em assegurar que os produtos solicitados cheguem até o paciente de forma segura e racional. Assinale a alternativa CORRETA:

Os medicamentos são importantes para o paciente e de alto custo para o hospital. O processo de seleção de medicamentos tem como um dos objetivos, a diminuição de custos e aumento da disponibilidade dos medicamentos essenciais. Marque a alternativa INCORRETA que também reflete no processo de seleção de medicamentos:

O Centro de informação de medicamentos é uma das atuações de suma importância dentro do hospital e para isso se utiliza de fontes de informação confiáveis para a realização de tal função. Sobre as fontes de informação, marque a alternativa INCORRETA:

Uma das modificações da RDC nº. 67, de 8/10/2007, foi aquela dada pela RDC 87/08, que trata de Controle de Qualidade das Preparações Magistrais e Oficinais. Nesta RDC foi estabelecido que devem ser realizados, os seguintes ensaios, de acordo com a Farmacopeia Brasileira ou outro Compêndio Oficial reconhecido pela ANVISA, em todas as preparações magistrais e oficinais, segundo o tipo de preparação. No caso das bases galênicas, a avaliação da pureza microbiológica poderá ser realizada:

Uma das modificações da RDC nº. 67, de 8/10/2007, foi aquela dada pela RDC 87/08, que trata de Controle de Qualidade das Preparações Magistrais e Oficinais. Nesta RDC foi estabelecido que devem ser realizados, os seguintes ensaios, de acordo com a Farmacopeia Brasileira ou outro Compêndio Oficial reconhecido pela ANVISA, em todas as preparações magistrais e oficinais, segundo o tipo de preparação. Assim, para preparações semi-sólidas, são necessários os seguintes ensaios, EXCETO: