Durante auditoria ética em uma farmácia hospitalar universitária, a farmacêutica responsável identifica indícios de desvio sistemático de metadona 40 mg/mL, com divergência entre registros do SNGPC e dispensações efetivas, além de receituários com irregularidades.
À luz da Resolução CFF nº 596/2014 (Código de Ética Farmacêutica), especialmente quanto ao dever de proteger a saúde pública e comunicar irregularidades profissionais, a conduta eticamente mais adequada da farmacêutica é:

Na farmácia de um hospital universitário, a farmacêutica responsável pelo plantão noturno recebe uma ordem judicial liminar determinando a dispensação imediata de morfina injetável para um paciente oncológico terminal em crise álgica intensa. Entretanto, o medicamento pertence à Lista A1 da Portaria SVS/MS nº 344/98 e não há apresentação da Notificação de Receita A exigida pela legislação sanitária, constando apenas receita simples e confirmação informal do médico assistente.
Considerando o Código de Ética Farmacêutica, a legislação sanitária vigente e a responsabilidade técnica do farmacêutico, assinale a alternativa CORRETA:

Na farmácia ambulatorial vinculada ao CAPSi, um paciente com HIV e tuberculose pulmonar multirresistente em uso de esquema terapêutico especial necessita acompanhamento multiprofissional e dispensação de medicamentos sujeitos a controle especial. Durante a avaliação farmacêutica, identificam-se pendências no registro do SNGPC, risco de interações medicamentosas e falhas na adesão ao tratamento supervisionado (DOT).
Considerando a Portaria SVS/MS nº 344/98, a RDC nº 67/2007 e as atribuições clínicas e legais do farmacêutico, assinale a alternativa CORRETA:

Durante a rotina de controle de qualidade microbiológico em um laboratório de análises clínicas, o farmacêutico bioquímico realizou a validação de diferentes meios de cultura utilizados para isolamento e identificação bacteriana. Para garantir a confiabilidade diagnóstica, cada meio foi testado com microrganismos de referência compatíveis com suas características seletivas, diferenciais e nutritivas.
Correlacione os meios de cultura listados a seguir às bactérias recomendadas para o controle de qualidade microbiológico desses meios.
1. Ágar sangue ( ) Escherichia coli e Salmonella sp. 2. Ágar chocolate ( )Haemophilus influenzae e Neisseria gonorrhoeae 3. Ágar MacConkey ( ) Streptococcus pyogenes e Streptococcus pneumoniae. 4. Ágar SS ( ) Escherichia coli, Proteus mirabilis e Enterococcus faecalis.
Assinale a opção que indica a relação CORRETA, na ordem apresentada.

Durante operação conjunta de fiscalização sanitária, foi identificado, por meio do Sistema Nacional de Controle de Medicamentos (SNCM), lote suspeito de semaglutida falsificada, adquirido em marketplace não autorizado e destinado a pacientes diabéticos. A leitura do código de rastreabilidade indicou desvio na cadeia logística, e a análise laboratorial confirmou ausência de princípio ativo e contaminação bacteriana.
A principal finalidade da rastreabilidade de medicamentos (SNCM, Lei 11.903/2009) é:

Em uma farmácia ambulatorial vinculada ao NASF e à Estratégia Saúde da Família, a farmacêutica acompanha uma paciente idosa, de 68 anos, com insuficiência renal crônica estágio 4, hipertensão arterial resistente e diabetes mellitus tipo 2 descompensado. A paciente utiliza múltiplos medicamentos pelo SUS, incluindo losartana, metformina, atorvastatina e ceftriaxona intravenosa para pielonefrite aguda. A anamnese farmacêutica revela automedicação com dipirona, baixa adesão ao tratamento e automonitoramento glicêmico inadequado. Durante o acompanhamento farmacoterapêutico, identifica-se a necessidade de avaliar a segurança da metformina e revisar a farmacoterapia em razão da redução importante da função renal.
Sobre os parâmetros farmacocinéticos (ADME) e sua aplicação clínica no ajuste de dose em pacientes renais, assinale a alternativa CORRETA: 

De acordo com os princípios da Política Nacional de Assistência Farmacêutica (PNAF), o propósito central da seleção de medicamentos baseada na Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME) é:

Em inspeção farmacêutica interna no almoxarifado da Clínica de Saúde da UNIFAP, o farmacêutico responsável pela gestão de insumos do SUS na atenção primária identificou, durante auditoria de conformidade com as boas práticas de armazenagem e distribuição, falha crítica no registrador de temperatura do refrigerador, com excursão térmica por 48 horas. O desvio comprometeu medicamentos e imunobiológicos termolábeis, como insulinas humanas e vacinas, que exigem conservação entre 2 ºC e 8 ºC. Os registros manuais confirmaram a excursão térmica e a ausência de sistema de contingência adequado, exigindo aplicação imediata do fluxo de investigação e tratamento do desvio.
A conduta MAIS adequada do farmacêutico é:

Em uma farmácia comunitária de Macapá-AP, o farmacêutico-chefe coordena ações de assistência farmacêutica voltadas ao cuidado longitudinal de pacientes hipertensos e diabéticos cadastrados na atenção básica. Durante inspeção sanitária, o profissional apresenta plano de trabalho anual com ênfase no acompanhamento farmacoterapêutico, no uso racional de medicamentos, na orientação sanitária e na educação em saúde. O inspetor questiona se o modelo assistencial cumpre os preceitos legais que reconhecem a farmácia como unidade de prestação de assistência à saúde, com presença obrigatória do farmacêutico durante todo o horário de funcionamento.
De acordo com a Lei nº 13.021/2014, é correto afirmar que:

Em uma farmácia hospitalar de uma universidade federal, o farmacêutico responsável pela análise de prescrições ambulatoriais recebe uma solicitação para dispensação de Fentanil adesivo transdérmico 25 mcg/h, prescrito para controle de dor oncológica crônica intensa em paciente em tratamento paliativo. O medicamento está incluído na Portaria SVS/MS nº 344/1998, que regula substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial.
Nessa situação, o Fentanil adesivo transdérmico 25 mcg/h é classificado como: