Foram encontradas 518 questões.
A nanotecnologia é amplamente aplicada na bioengenharia
para otimizar a administração de medicamentos,
principalmente por possibilitar características específicas de
determinadas tecnologias. Assim, como a nanotecnologia
auxilia a biotecnologia na área de fármacos?
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O microscópio óptico é amplamente utilizado em diversas áreas, especialmente na biologia, para observação
de objetos muito pequenos. Esse resultado é obtido por
meio da utilização de um conjunto de lentes que ampliam
a imagem.
Com base nos princípios que regem seu funcionamento, assinale a alternativa correta.
Com base nos princípios que regem seu funcionamento, assinale a alternativa correta.
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No contexto de biossegurança em CEC, qual é a justificativa para o uso de filtros de
ar bacterianos no circuito?
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A tecnologia de sensores embutidos em oxigenadores permite monitorar em tempo
real os seguintes parâmetros, EXCETO:
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Qual alternativa apresenta uma recomendação de segurança
correta a se adotar perto de um espectrômetro de RMN?
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A integração entre tecnologia microfluídica e MEMS (sistemas microeletromecânicos) tem impulsionado o desenvolvimento de dispositivos de PCR miniaturizados.
Assinale a alternativa que descreve corretamente uma característica associada a esses dispositivos.
Assinale a alternativa que descreve corretamente uma característica associada a esses dispositivos.
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Os serviços de saúde como setor regulado e de acordo com o Manual de
Tecnovigilância (Anvisa, 2021) devem incorporar rotinas de tecnovigilância como parte do
gerenciamento de riscos relacionados aos recursos tecnológicos, promovendo a segurança do paciente
e a efetividade das ações. De acordo com as diretrizes descritas, assinale a alternativa correta.
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A RDC nº 15/2012 dispõe sobre requisitos de boas práticas para o processamento de
produtos para a saúde, visando à segurança do paciente. Sobre a validação de processos e a
qualificação dos equipamentos de CME, assinale a alternativa correta.
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Os principais elementos do programa de qualificação e validação da planta devem
ser claramente definidos e documentados em um Plano Mestre de Validação (PMV) ou documento
equivalente, conforme Instrução Normativa nº 138/2022. Considerando que essa prática é aderente
aos serviços de processamento de artigos para a saúde, o PMV deve incluir os seguintes elementos,
EXCETO:
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O processamento de materiais críticos no CME exige um monitoramento rígido de
parâmetros físicos e químicos que evidenciem o processo de esterilização validado dos itens
submetidos. Quaisquer variações nos parâmetros desencadearão solicitações de atendimento para a
Engenharia Clínica para avaliação e intervenção de manutenção e ajuste da autoclave a vapor.
A RDC nº 15/2012 estabelece os seguintes requisitos mínimos de monitoramento, EXCETO:
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