Quanto aos métodos eletroanalíticos, é correto afirmar que:

I. Os métodos eletroanalíticos podem ser divididos em métodos interfaciais e não-interfaciais, em que os primeiros são caracterizados por fenômenos que ocorrem na fina camada de interface eletrodo/solução, enquanto os segundos ocorrem no seio da solução, sendo indesejado qualquer fenômeno interfacial.

II. A célula eletroquímica é composta de 2 reações de meia-célula, cada reação de meia-célula possui um potencial de eletrodo associado, medido em relação a um padrão de referência à magnitude na qual a semi-reação ocorre.

III. Um eletrodo de referência é uma meia-célula que tem um potencial de eletrodo conhecido, que não permanece constante mesmo sob temperatura controlada, independente da composição da solução do analito.

IV. Um eletrodo indicador tem um potencial que varia de uma forma conhecida com alterações na concentração de um analito.

V. Nos métodos de redissolução catódica, o eletrodo de trabalho funciona como um cátodo durante a etapa de deposição e como um ânodo, na etapa de redissolução, com o analito sendo oxidado de volta à sua forma original.

Com base nas afirmações, estão corretas:

Quanto à espectrometria de absorção atômica, é correto afirmar que:

I. O uso de modificadores de matriz serve para aumentar a vida útil do tubo de grafite.

II. A espectrometria de absorção atômica por chama opera na faixa de mg L-1, devido ao pouco tempo de residência dos átomos na chama.

III. A temperatura de operação na chama pode chegar a 1850°C, enquanto, no forno de grafite, pode ter uma faixa ampla, entre 1600 a 3000°C, devido ao maior controle da temperatura.

IV. Uma das principais vantagens da técnica de geração de hidretos metálicos é a separação prévia do analito da matriz, assim, a atomização ocorre livre de contaminantes.

V. A interferência de ionização (background) ocorre pelo espalhamento de luz, causado por partículas presentes na chama, ou pela absorção de luz, causada por fragmentos moleculares de materiais provenientes da matriz de amostra.

Com base nas afirmações, estão corretas:

Em fotometria de absorção, o branco tem a função de eliminar as as/os

Uma reação em fase gasosa cuja cinética é representada por 2A→B + 3C é realizada em um reator do tipo PFR alimentado com ¾ de A e ¼ de inerte e vazão molar de A de 10 mol/h. A reação é de primeira ordem em relação a A com velocidade específica de 5 h^-1 a 20 °C e 1 atm. Qual o volume do reator para se obter uma conversão de 80 % em relação a A? Considere a mistura gasosa como um gás ideal e R= 0,082 atm/mol.K Dado: Ln(20) = 1,61

Por uma tubulação a 10 kPa escoa um fluido não viscoso, incompressível e a regime estacionário a 15 m/s.Atubulação sobe 10,0me a pressão nesse outro ponto registrada é de 8 kPa. Determine a nova velocidade de escoamento sabendo que a massa específica do fluido é de 1000 kg/m³ e g = 9,8 m/s²

Um reator do tipo PFR ideal é alimentado com uma solução aquosa contendo 0,5 mol/L da substânciaAa uma vazão de 100 L/min. Sabendo que a cinética da reação é representada por A→P com (–r_A) = 30.CA em mol/L.min. Determine o volume aproximado do reator para que seja obtida uma conversão de 90 % emrelação ao reagenteA. Dado: Ln(10) = 2,302

Em uma análise gravimétrica para a determinação de níquel por precipitação com dimetilglioxima (DMG), 10,00 mL de certa solução foram analisadas. Após o preparo do cadinho, este pesou 25,5819 g antes do procedimento e 25,6620 g depois com a amostra já filtrada e lavada.Aporcentagem (p/v) de níquel é de: Dado: (Ni) = 58,69 u; (DMG) = 116,12 u.

Deseja-se determinar a porcentagem (p/p) de cálcio em uma amostra de 0,5000 g contendo carbonato de cálcio. Durante uma análise experimental por precipitação com oxalato de amônio, foram obtidas 25,1078 g do cadinho mais o resíduo após calcinação. Sabendo que o peso constante do cadinho registrado foi de 24,8134 g, então, segundo os dados experimentais, a amostra inicial possui: Dado: (Ca) = 40,1 u; (C) = 12,0 u; (O) = 16,0 u.

Para um processo direto de nitração, 4000 kg de uma corrente de Benzeno com 1,0 % de umidade será alimentada a um reator a 27 °C produzindo mononitrobenzeno. Para isso, são adicionados 10000 kg de uma mistura ácida contendo 55 % de H₂SO₄, 42 % de HNO₃ e 3 % de H₂O. O produto formado é separado do ciclo ácido por decantação. Considerando que a reação é estequiométrica e ainda que o rendimento em relação ao benzeno e a separação são 100 % eficientes, a composição do ciclo ácido é de: Dado: (H) = 1 u; (C) = 12 u; (N) = 14 u; (O) = 16 u.