A Portaria SVSMS (Sistema de Vigilância Sanitária, Ambiental e Saúde) nº 344/1998 aprova o Regulamento Técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial. A correta identificação das listas e dos tipos de receituário é essencial para a dispensação legal.

I.Os medicamentos da Lista A1 (Entorpecentes) e A2 (Entorpecentes permitidos em concentrações especiais) devem ser prescritos em Notificação de Receita 'A' (Amarela), válida por 30 dias em todo o território nacional.

II.Os medicamentos da Lista B1 (Psicotrópicos) devem ser prescritos em Notificação de Receita 'B' (Azul), que tem validade de 30 dias e é restrita à Unidade Federativa que concedeu a numeração, salvo se acompanhada de justificativa para aquisição em outro estado.

III.Os retinoides de uso sistêmico, constantes na Lista C2, exigem Notificação de Receita Especial (Branca), devendo ser acompanhada de Termo de Conhecimento de Risco e Consentimento Pós-Informação.

IV.A prescrição de anabolizantes (Lista C5) requer Notificação de Receita 'B' (Azul), seguindo as mesmas regras de controle dos psicotrópicos benzodiazepínicos.


Assinale a alternativa que apresenta somente as proposições CORRETAS:

A Comissão de Controle de Infecção Hospitalar (CCIH) desempenha papel vital na segurança do paciente, e o farmacêutico é membro obrigatório desta comissão conforme a Portaria MS (Ministério da Saúde) nº 2.616/1998. Uma das principais contribuições da Farmácia Hospitalar para o controle de infecções é o gerenciamento do uso de antimicrobianos. Nesse contexto, assinale a alternativa que apresenta corretamente uma estratégia farmacêutica de 'Antimicrobial Stewardship' (Gerenciamento de Antimicrobianos) para reduzir a resistência bacteriana.

Na rotina de farmacovigilância do serviço, algumas notificações chegam com rótulos parecidos, mas consequências e encaminhamentos bem diferentes. A situação que caracteriza uma queixa técnica é:

Sobre fatores que interferem na ação dos fármacos e que costumam aparecer em acompanhamento farmacoterapêutico, analisar os itens.
I. A hipoalbuminemia pode aumentar a fração livre de fármacos com alta ligação proteica, alterando resposta clínica mesmo com concentração total semelhante.
II. Interações por indução ou inibição enzimática podem alterar concentrações plasmáticas e exigir reavaliação de dose, especialmente em fármacos de margem terapêutica estreita.
III. Alterações de pH e motilidade gastrointestinal podem modificar absorção de fármacos dependentes de ionização e tempo de contato, com impacto no início do efeito.
IV. A tolerância farmacológica decorre principalmente de aumento de biodisponibilidade, o que reduz a necessidade de ajustes de dose ao longo do tratamento.
V. Polimorfismos genéticos interferem predominantemente na absorção e raramente se relacionam com metabolismo, transporte ou resposta do receptor no uso clínico.
Está CORRETO o que se afirma:

A respeito da manipulação de quimioterápicos antineoplásicos, assinalar a alternativa que preenche a lacuna abaixo CORRETAMENTE.
Toda a manipulação de antineoplásicos deve ser efetuada em capela de fluxo laminar ________. 

Em relação aos mecanismos de ação de fármacos e aos exemplos destes, relacionar as colunas e assinalar a sequência correspondente.
(1) Ligação a receptores gabaérgicos no sistema nervoso central.
(2) Efeitos sobre canais iônicos neuronais e sobre a transmissão sináptica e pós-sináptica.
(3) Bloqueio de receptores dopaminérgicos.
(4) Bloqueio da atividade colinérgica intraestriada.
( ) Triexifenidil.
( ) Alprazolam.
( ) Flufenazina.
( ) Carbamazepina.

Quanto às interações medicamentosas envolvendo o carbonato de lítio, assinalar a alternativa CORRETA.

A respeito dos antioxidantes, assinalar a alternativa que preenche a lacuna abaixo CORRETAMENTE.
Os antioxidantes, como o ________, são substâncias que previnem ou inibem as oxidações, sendo amplamente utilizados em fórmulas magistrais. 

De acordo com a Resolução RDC nº 67/2007, as boas práticas de manipulação de preparações magistrais e oficinais para uso humano em farmácias estabelecem requisitos mínimos para a aquisição e controle de qualidade, sendo obrigatórios à habilitação de farmácias públicas ou privadas que exercem essas atividades. Assinalar a alternativa que NÃO apresenta um dos requisitos obrigatórios.

Nos termos do Código de Ética Profissional, avaliar se as afirmativas são certas (C) ou erradas (E) e assinalar a sequência correspondente.
( ) É dever do farmacêutico notificar aos profissionais da saúde e aos órgãos sanitários competentes, bem como ao laboratório industrial ou à farmácia com manipulação envolvidos, quaisquer desvios de qualidade e/ou eventos adversos.
( ) Constitui infração ética negar-se a ser filmado, fotografado e exposto em mídias sociais durante o desempenho de suas atividades profissionais.
( ) Manter vínculos profissionais, ou outra atividade qualquer, com incompatibilidade de horário ao declarado nos Conselhos Regionais de Farmácia é um direito do farmacêutico.
( ) O farmacêutico que exercer a responsabilidade técnica, a assistência técnica ou a substituição nos estabelecimentos somente terá contra si instaurado um processo ético na medida de sua culpabilidade.