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O controle sanitário do comércio de drogas, insumos farmacêuticos e correlatos, cosméticos, saneantes e outros produtos e a vigilância sanitária a que estão sujeitos essas categorias de produtos são normatizados, respectivamente, pelas Leis Federais nº 5.991/1973 e nº 6.360/1976. Com base nessa informação e nessas Leis, julgue os itens a seguir.
Na ausência do responsável técnico no estabelecimento, o seu substituto, caso presente, poderá ratificar o aviamento de fórmulas manipuladas contendo substância sujeita ao controle sanitário especial.
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O controle sanitário do comércio de drogas, insumos farmacêuticos e correlatos, cosméticos, saneantes e outros produtos e a vigilância sanitária a que estão sujeitos essas categorias de produtos são normatizados, respectivamente, pelas Leis Federais nº 5.991/1973 e nº 6.360/1976. Com base nessa informação e nessas Leis, julgue os itens a seguir.
Na ocasião de fiscalização de uma drogaria, caso a autoridade fiscalizadora suspeite de fraude ou de alteração de um medicamento, proceder-se-á com a colheita de amostras, e o estoque existente poderá ser interditado, a critério da autoridade.
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O controle sanitário do comércio de drogas, insumos farmacêuticos e correlatos, cosméticos, saneantes e outros produtos e a vigilância sanitária a que estão sujeitos essas categorias de produtos são normatizados, respectivamente, pelas Leis Federais nº 5.991/1973 e nº 6.360/1976. Com base nessa informação e nessas Leis, julgue os itens a seguir.
A responsabilidade pelos atos praticados na função de responsável técnico cessa somente após seis meses depois de o profissional deixar essa função.
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O controle sanitário do comércio de drogas, insumos farmacêuticos e correlatos, cosméticos, saneantes e outros produtos e a vigilância sanitária a que estão sujeitos essas categorias de produtos são normatizados, respectivamente, pelas Leis Federais nº 5.991/1973 e nº 6.360/1976. Com base nessa informação e nessas Leis, julgue os itens a seguir.
A empresa detentora do registro de um medicamento pode alterar um excipiente desse medicamento, por razões de custo, mesmo sem autorização prévia do Ministério da Saúde.
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O controle sanitário do comércio de drogas, insumos farmacêuticos e correlatos, cosméticos, saneantes e outros produtos e a vigilância sanitária a que estão sujeitos essas categorias de produtos são normatizados, respectivamente, pelas Leis Federais nº 5.991/1973 e nº 6.360/1976. Com base nessa informação e nessas Leis, julgue os itens a seguir.
Nenhuma das categorias de produtos mencionadas, inclusive no caso de produtos importados, poderá ser industrializada, exposta à venda ou entregue ao consumo antes de ser registrada no Ministério da Saúde.
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Com base nos princípios farmacodinâmicos, é CORRETO afirmar que:
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Considerando os princípios farmacocinéticos, é CORRETO afirmar que:
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*Anticorpo Anti-receptor de TSH
De acordo com esses resultados e acerca do diagnóstico de distúrbios tireoidianos, é CORRETO afirmar que:
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Analise o caso a seguir: um paciente masculino, 58 anos, hipertenso e diabético há mais de 10 anos, apresenta edema discreto de membros inferiores e controle glicêmico irregular. Foram solicitados exames laboratoriais para avaliação da função renal, cujos resultados estão descritos abaixo:
*TFG = Taxa de Filtração Glomerular; ** CKD-EPI = Chronic Kidney Disease Epidemiology Collaboration
Com base nos resultados e na aplicação clínica desses exames, é CORRETO afirmar que:
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Ao preparar uma solução farmacêutica, algumas vezes é necessário fazer ajustes para diminuir a sua concentração. Esse procedimento é função do auxiliar de farmácia, que trabalha diretamente ligado ao farmacêutico nesta atividade.
A partir desse contexto , levando em conta o que pode ser feito para atingir essa situação. analise as assertivas a seguir
I- Dissolver mais fármaco na solução.
II- Adicionar mais solvente à solução.
III- Misturar uma solução menos concentrada à solução inicial.
IV- Evaporar um pouco do solvente da solução.
É CORRETO o que se afirma apenas em:
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