3954618 Ano: 2025
Disciplina: Farmácia
Banca: URCA
Orgão: Pref. Mauriti-CE

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Farmacêutico
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Farmácia Hospitalar

(PMM/URCA 2025) Sobre os princípios e objetivos da Farmácia Clínica, assinale a alternativa correta:

A

A Farmácia Clínica tem como principal objetivo a ampliação do acesso a medicamentos por meio da descentralização logística, priorizando a entrega rápida em detrimento da avaliação da terapêutica.

B

O foco da Farmácia Clínica está na seleção de medicamentos da lista nacional padronizada, independentemente do perfil farmacoterapêutico e clínico dos pacientes acompanhados.

C

A atuação clínica do farmacêutico se limita à dispensação supervisionada de medicamentos, sendo as intervenções terapêuticas exclusivas da equipe médica assistente.

D

A Farmácia Clínica propõe a integração do farmacêutico à equipe multiprofissional, contribuindo para a individualização da farmacoterapia, identificação de problemas relacionados a medicamentos e monitoramento da efetividade e segurança do tratamento.

E

A Farmácia Clínica orienta-se principalmente por indicadores financeiros e de produtividade, tendo a prescrição médica como único parâmetro para decisões clínicas.

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3954617 Ano: 2025
Disciplina: Farmácia
Banca: URCA
Orgão: Pref. Mauriti-CE

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Farmacêutico
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Assistência Farmacêutica

(PMM/URCA 2025) Em Farmacoeconomia, o estudo que compara intervenções considerando seus custos e desfechos em anos de vida ajustados por qualidade (QALY) é denominado:

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3954616 Ano: 2025
Disciplina: Farmácia
Banca: URCA
Orgão: Pref. Mauriti-CE

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Farmacêutico
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Farmacovigilância e EpidemiologiaFarmacovigilância

(PMM/URCA 2025) Os Estudos de Utilização de Medicamentos (EUM) são ferramentas da farmacoepidemiologia importantes para a gestão em saúde. Sobre os EUM, assinale a alternativa correta:

A

Os EUM têm como principal finalidade a análise de custos associados ao uso de medicamentos no ambiente hospitalar.

B

Os EUM se concentram especificamente na eficácia clínica dos medicamentos.

C

Os EUM avaliam padrões de prescrição, dispensação consumo, permitindo identificar uso irracional.

D

Os EUM utilizam apenas dados experimentais provenientes de ensaios clínicos randomizados.

E

Os EUM são realizados com foco na indústria farmacêutica, destutuidos de aplicação para o sistema de saúde pública.

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3954615 Ano: 2025
Disciplina: Farmácia
Banca: URCA
Orgão: Pref. Mauriti-CE

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Farmacêutico
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Legislação

(PMM/URCA 2025) O exercício da responsabilidade técnica em estabelecimentos farmacêuticos está regulamentado pelo Código de Ética e por normas específicas do CFF. Sobre essa responsabilidade, assinale a alternativa correta:

A

O Responsável Técnico (RT) pode se ausentar do estabelecimento por até 72 horas sem necessidade de substituto, desde que avise a direção técnica.

B

A ausência do farmacêutico deve ser comunicada ao CRF, sendo exigida designação de substituto com atribuições legais compatíveis.

C

A comunicação da ausência do Responsável Técnico (RT) é opcional se o estabelecimento funcionar por menos de 8 horas diárias.

D

A presença do Responsável Técnico (RT) é recomendada, mas não obrigatória, durante o recebimento de medicamentos sujeitos a controle especial.

E

A responsabilidade técnica pode ser compartilhada com outros profissionais da saúde que atuem no mesmo local.

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3954614 Ano: 2025
Disciplina: Farmácia
Banca: URCA
Orgão: Pref. Mauriti-CE

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Farmacêutico
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Legislação

(PMM/URCA 2025) A RDC n° 304/2019 estabelece normas sobre boas práticas para armazenagem, distribuição e transporte de medicamentos. Sobre esse tema, assinale a alternativa correta:

A

O uso de caixas de isopor com gelo reciclado é recomendado para transporte de medicamentos termolábeis em curtas distâncias.

B

A temperatura de medicamentos refrigerados pode ser aferida manualmente a cada 6 horas, com anotação em planilha.

C

A integridade da embalagem primária pode ser compensada por condições externas de refrigeração apropriadas.

D

É necessário controle contínuo e registro automatizado da temperatura durante o transporte de medicamentos termolábeis.

E

Medicamentos podem ser armazenados junto a saneantes e produtos de higiene, desde que separados por divisórias físicas.

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3954613 Ano: 2025
Disciplina: Farmácia
Banca: URCA
Orgão: Pref. Mauriti-CE

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Farmacêutico
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Farmacovigilância e EpidemiologiaFarmacovigilância

(PMM/URCA 2025) A Lei nº 9.787/1999 estabelece os critérios para a produção e comercialização de medicamentos genéricos no Brasil. Sobre essa legislação, assinale a alternativa correta:

A

Medicamentos genéricos podem ter composição diferente dos medicamentos de referência, desde que os efeitos terapêuticos sejam semelhantes.

B

A intercambialidade entre medicamentos genéricos e de referência é permitida mediante prescrição expressa do médico.

C

O medicamento genérico deve ser bioequivalente ao de referência, com mesma forma farmacêutica, dose e via de administração.

D

Medicamentos genéricos possuem nomes comerciais definidos pela empresa fabricante para fins de marketing.

E

A substituição de medicamentos de referência por genéricos deve ser autorizada pela Anvisa a cada caso individual.

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3954612 Ano: 2025
Disciplina: Farmácia
Banca: URCA
Orgão: Pref. Mauriti-CE

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Farmacêutico
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Legislação

(PMM/URCA 2025) O Código de Ética da Profissão Farmacêutica, estabelecido pela Resolução CFF nº 596/2014, orienta as condutas e responsabilidades do profissional farmacêutico no exercício de suas funções. Considerando os princípios éticos dessa normativa, assinale a alternativa correta:

A

O farmacêutico pode manter vínculo com empresas que explorem atividades vedadas ao exercício da profissão, desde que sua atuação esteja restrita à assessoria técnica sem contato direto com a clientela.

B

É permitido ao farmacêutico divulgar seus serviços utilizando comparações entre colegas, desde que os dados apresentados sejam comprovadamente verdadeiros e com base científica.

C

O sigilo profissional pode ser quebrado em qualquer situação em que o paciente autorizar verbalmente a divulgação das informações clínicas, mesmo sem registro formal.

D

O farmacêutico deve exercer suas atividades com responsabilidade social, autonomia profissional, compromisso com a saúde e bem-estar do paciente, observando os preceitos técnicos e éticos da profissão.

E

A obtenção de vantagem pessoal indireta, como o recebimento de brindes ou bonificações de laboratórios, é aceita desde que não interfira na prescrição ou orientação farmacêutica.

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3952139 Ano: 2025
Disciplina: Farmácia
Banca: FACET Concursos
Orgão: Pref. Monteiro-PB

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Farmacêutico - GPA
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Bioestatística

A definição de prazos de validade considera estudos de longa duração e acelerados nas zonas climáticas pertinentes, com análise de tendência, modelos estatísticos e confirmação de condições de embalagem. Qual proposição está correta?

A

Conduzir estudos por zona aplicável, modelar tendências, confirmar embalagem, extrapolar conservadoramente com estatística validada.

B

Executar apenas acelerado curto, extrapolar linearmente, desconsiderar zona, aceitar variação ampla, omitir verificação de embalagem.

C

Apoiar decisão exclusivamente em stress testing, dispensar longa duração, usar previsão empírica, ignorar variância interlotes.

D

Transferir dados de outro país sem zona correspondente, manter prazos iguais, excluir amostras, evitar relatórios estatísticos.

E

Basear-se em especificações finais, não modelar, aceitar oscilações, reduzir amostragem, não avaliar fotossensibilidade regularmente.

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3952138 Ano: 2025
Disciplina: Farmácia
Banca: FACET Concursos
Orgão: Pref. Monteiro-PB

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Farmacêutico - GPA
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Análises Clínicas
Farmácia Hospitalar

Para maximizar benefício clínico, painéis multiplex devem operar sob algoritmo pré-definido, com comunicação em tempo real entre laboratório e stewardship, integração com AST/culturas e ajuste (descalonamento/escalonamento) documentado. Qual proposição melhor descreve essa incorporação?

A

Limitar o uso por custo retendo resultados, negar acesso clínico, preservar terapia fixa e ajustar apenas por culturas tardias.

B

Solicitar painel rotineiro sem critério, manter amplo espectro, ignorar discordâncias e registrar tardiamente sem auditoria.

C

Executar teste sem protocolo, demorar liberação, não comunicar e manter empirismo indefinidamente.

D

Ativar algoritmo de ação, integrar resultado rápido com AST/cultura, comunicar em tempo real ao stewardship e ajustar antibiótico com documentação de tempo-resposta.

E

Substituir hemoculturas e AST, basear-se só em PCR, abolir validação e reuniões interdisciplinares de caso.

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3952137 Ano: 2025
Disciplina: Farmácia
Banca: FACET Concursos
Orgão: Pref. Monteiro-PB

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Farmacêutico - GPA
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Farmacologia

Em coronariopatia com antiarrítmico classe III e polifarmácia, é mandatório ponderar risco de QT, interações (CYP), eletrólitos e evidência de eficácia. Qual decisão é a mais prudente?

A

Selecionar paroxetina por padrão, desprezar efeitos adversos, ampliar benzodiazepínicos e retirar beta-bloqueadores.

B

Escolher citalopram dose máxima, ignorar QT e manter o antiarrítmico, sem monitorização eletrocardiográfica.

C

Trocar universalmente para fluvoxamina, não considerar interações e escalar dose rapidamente sem ECG.

D

Optar por escitalopram alto, dispensar eletrólitos e revisão interdisciplinar, mantendo antiarrítmico inalterado.

E

Preferir sertralina, revisar interações CYP, evitar citalopram em altas doses, monitorar ECG/eletrólitos e reavaliar com cardiologia.

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