Medicamento Genérico é um medicamento similar a um produto de referência ou inovador, que pretende ser com este intercambiável, geralmente produzido após a expiração ou renúncia da proteção patentária ou de outros direitos de exclusividade. Em estudo de bioequivalência para genérico, quais parâmetros farmacocinéticos são usualmente comparados como primários?

Após 5 dias de tratamento com um anti-inflamatório não esteroidal (AINE) prescrito para lombalgia aguda, um paciente jovem previamente hígido evoluiu com febre, mal-estar intenso e neutropenia grave, sendo posteriormente diagnosticado com agranulocitose e necessitando internação para suporte clínico. Considerando a classificação das reações adversas a medicamentos utilizada em farmacovigilância, esse caso exemplifica:

No tratamento farmacológico da epilepsia, os anticonvulsivantes atuam, em geral, reduzindo a excitabilidade neuronal por mecanismos como:

Considerando a terapêutica medicamentosa em odontologia, é CORRETO afirmar que

No contexto da prática odontológica, especialmente em procedimentos realizados pelo SUS, o uso de anti-inflamatórios não esteroides (AINEs) deve respeitar contraindicações e limites de segurança clínica. Considerando o perfil farmacológico e os riscos de cada fármaco, assinale a alternativa correta.

O preparo do paciente influencia diretamente os resultados laboratoriais, sendo o jejum um fator crítico para diversos exames bioquímicos. Nesse sentido, o jejum inadequado pode interferir principalmente na dosagem de:

Em uma unidade de atenção primária à saúde, um farmacêutico responsável pelo laboratório de apoio recebe amostras de fezes de três pacientes da mesma comunidade rural, com histórico de saneamento básico precário, uso de água de poço sem tratamento e hábitos de higiene inconsistentes.
Os pacientes apresentam diferentes quadros clínicos:
- Paciente 1 (8 anos): dor abdominal recorrente, prurido anal noturno e irritabilidade. - Paciente 2 (34 anos): diarreia intermitente, distensão abdominal e perda ponderal leve. - Paciente 3 (52 anos): anemia ferropriva, fadiga e relato de contato frequente com solo sem proteção de calçados.
O exame parasitológico de fezes (método direto e concentração) evidenciou os seguintes achados:

Paciente	Resultado do EPF
1	Presença de ovos ovalados assimétricos com larva (Enterobius vermicularis).
2	Cistos de protozoários com múltiplos núcleos e aspecto compatível com Giardia spp.
3	Ovos elípticos com casca fina e blastômeros (compatíveis com ancilostomídeos).

Fonte: NEVES, D. P. Parasitologia humana. 14. ed. São Paulo: Atheneu, 2020. Adaptado.
Com base no quadro clínico, epidemiológico e laboratorial apresentado, assinale a alternativa CORRETA.

Em um ambulatório de clínica médica, uma paciente de 46 anos, sexo feminino, com histórico de obesidade, dislipidemia, hipertensão arterial sistêmica e episódios recorrentes de infecção urinária, procura atendimento por queixa de disúria, urgência miccional, dor em baixo ventre e urina com odor forte há 4 dias. O médico solicita exame de urina tipo I (EAS) com sedimentoscopia para investigação de infecção do trato urinário e possível acometimento renal inicial. Seguem os resultados:

Resultados do EAS Parâmetro Resultado

Parâmetro	Resultado	Valores de referência
Aspecto	Turvo	Límpido
Cor	Amarelo escuro	Amarelo citrino
Densidade	1.030	1.005 – 1.030
pH	6,8	5,0 – 7,0
Proteínas	+ (traços)	Negativo
Glicose	Negativo	Negativo
Corpos cetônicos	Negativo	Negativo
Nitrito	Positivo	Negativo
Esterase leucocitária	Positiva (+++)	Negativo
Hemácias	15–20 por campo	0–2 por campo
Leucócitos	60–80 por campo	0–5 por campo
Bactérias	Abundantes	Ausentes
Cilindros	Ausentes	Ausentes

Fonte: STRASINGER, S. K.; DI LORENZO, M. S. Urinalysis and body fluids. 6. ed. Philadelphia: FA Davis, 2016. Adaptado.

Com base no quadro clínico e nos achados laboratoriais, assinale a alternativa CORRETA.

Leia atentamente o texto a seguir para responder a esta questão:
Em um laboratório de análises clínicas de média complexidade, o farmacêutico responsável pela garantia da qualidade identifica aumento de não conformidades relacionadas à fase pré-analítica, envolvendo coleta, identificação, conservação e transporte de amostras biológicas.
Foram observadas situações recorrentes, como amostras de urina sem conservação adequada, fezes encaminhadas sem meio apropriado para pesquisa parasitológica, hemólise em amostras sanguíneas e atraso no processamento de líquidos corporais (líquor e líquido pleural), que comprometem a confiabilidade dos resultados.
Situações observadas na rotina laboratorial:
- Situação I: amostra de urina de 24 horas sem refrigeração adequada, enviada após 36 horas de coleta. - Situação II: amostra de fezes para pesquisa de protozoários enviada em frasco seco sem conservante. - Situação III: líquido cefalorraquidiano (LCR) armazenado sob refrigeração por 12 horas antes da análise. - Situação IV: sangue para gasometria arterial coletado e transportado em seringa, sem remoção de bolhas de ar.
Para padronização, o laboratório revisa os protocolos de coleta e processamento:
- Sangue: coleta com tubos adequados, conforme análise solicitada, e processamento imediato, quando necessário. - Urina: coleta preferencial de jato médio, com ou sem conservantes dependendo do exame. - Fezes: acondicionamento adequado para parasitologia, microbiologia ou pesquisa de sangue oculto. - Líquidos corporais: análise rápida ou conservação específica, conforme o tipo de exame solicitado.
Fonte: BURTIS, C. A.; BRUNS, D. E. Tietz fundamentos de química clínica e diagnóstico laboratorial. 7. ed. St. Louis: Elsevier, 2019. Adaptado.

Com base no texto apresentado, assinale a alternativa CORRETA.

Em um laboratório de análises clínicas, o farmacêutico responsável pela gestão da fase pré-analítica identifica aumento na taxa de rejeição de amostras por interferências laboratoriais, principalmente relacionadas à escolha inadequada de tubos de coleta e anticoagulantes.
Em uma auditoria interna, foram observadas amostras com hemólise, coagulação parcial e resultados laboratoriais inconsistentes em exames como hemograma, gasometria arterial, cálcio sérico e dosagens bioquímicas.
Foram observadas as seguintes práticas, durante a análise de três situações distintas:
- Situação 1: coleta de potássio sérico utilizando tubo com EDTA. - Situação 2: dosagem de cálcio sérico realizada em plasma com citrato de sódio sem correção. - Situação 3: hemograma realizado em amostra coletada em tubo com heparina de lítio.
Para a padronização do processo, foi elaborado um quadro com os principais tubos utilizados na rotina laboratorial, conforme a seguir:

Tubos de coleta e anticoagulantes

Tubos de coleta e anticoagulantes

Tubo	Cor da tampa	Anticoagulante	Principal uso laboratorial
Tubo A	Roxo	EDTA (K2/K3)	Hemograma e exames hematológicos
Tubo B	Azul-claro	Citrato de sódio	Coagulação (TP, TTPa, INR)
Tubo C	Verde	Heparina de lítio	Bioquímica plasmática e gasometria
Tubo D	Cinza	Fluoreto de sódio + oxalato	Glicose e lactato
Tubo E	Vermelho	Sem anticoagulante	Sorologia e bioquímica sérica

Fontes: LIPPI, G.; PLEBANI, M.; CHIOVATO, L. Preanalytical quality improvement. Clinical Chemistry and Laboratory Medicine, Berlin, v. 58, n. 5, p. 671-673, 2020. BRASIL. Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). Boas práticas em laboratórios clínicos. Brasília, DF: Anvisa, [s.d.]. Adaptados.

Com base nas informações apresentadas, assinale a alternativa CORRETA