Processo no qual a matéria-prima, adequadamente triturada, é colocada em contato com o solvente para que seja embebida, até que o tecido seja amolecido e o solvente penetre na célula e dissolva os constituintes solúveis. Neste processo, a matéria-prima a sofrer extração é colocada em um recipiente de boca larga com o solvente; o recipiente é bem fechado e o conteúdo é agitada repetidamente por um período que varia entre 2 a 14 dias. (ALLEN JR, POPOVICH e ANSEL, 2013).
Fonte: ALLEN JR., Loyd V.; POPOVICH, Nicholas G.; ANSEL, Howard C. Formas farmacêuticas e sistemas de liberação de fármacos. 9 ed. Porto Alegre: Artmed, 2013.
É CORRETO afirmar que a descrição acima refere-se:

O grafite e o diamante são sólidos cristalinos que possuem estruturas cristalinas distintas, e são compostos pela mesma substância (elemento químico Carbono). No campo farmacêutico é CORRETO afirmar que a capacidade de uma substância existir em mais de uma estrutura cristalina é chamada de:

A Resolução da Diretoria Colegiada - RDC Nº 166, de 24 de julho de 2017, dispõe sobre a validação de métodos analíticos e dá outras providências e é aplicável a métodos analíticos empregados em insumos farmacêuticos, medicamentos e produtos biológicos em todas as suas fases de produção.
Acerca do que preconiza esta normativa é CORRETO afirmar que:

Entre os ensaios físicos aplicados a amostras sólidas, destacam-se a granulometria e a determinação do ângulo de repouso, ambos os ensaios aplicados a matérias-primas, respectivamente, ensaios oficiais e extra-oficiais. Esses ensaios se relacionam a propriedades reológicas, e são parâmetros tecnológicos fundamentais à produção farmacêutica, sendo, comumente, realizados nas fases de controle de processo e/ ou desenvolvimento do produto.
É CORRETO afirmar que a medida de ângulo de repouso é bastante útil para avaliar:

A presença de metais em produtos farmacêuticos pode ter impacto na estabilidade (ex. catálise oxidativa de fármacos e coadjuvantes) ou na inocuidade (ex. efeito carcinogênico do cádmio, neurotoxicidade do chumbo e mercúrio). Assim, a determinação de metais em níveis de traço é de suma importância em análises farmacêuticas.
Indique a alternativa que contempla CORRETAMENTE duas técnicas adequadas para tal determinação.

A Resolução da Diretoria Colegiada nº 318, de 6 de novembro de 2019, estabelece os critérios para a realização de Estudos de Estabilidade de insumos farmacêuticos ativos e medicamentos, exceto biológicos, e dá outras providências.
De acordo com esta resolução é CORRETO afirmar que:

O objetivo do Sistema de Classificação Biofarmacêutica é prever o perfil farmacocinético in vivo dos fármacos a partir de medidas de solubilidade e permeabilidade.
De acordo com o Sistema de Classificação Biofarmacêutica, é CORRETO afirmar que a:

A introdução de um fármaco em uma forma farmacêutica final requer o uso de adjuvantes farmacêuticos. Acerca dessas substâncias, analise as proposições:
I- Edulcorante: é usado para conferir sabor doce a uma preparação.
II- Desintegrante: promove a aglutinação das partículas menores, mais facilmente dispersíveis ou dissolúveis.
III- Diluentes: material de enchimento inerte usado para produzir volume, propriedades de fluxo e características de compressão desejáveis em cápsulas e comprimidos.
IV- Flavorizante: confere sabor e odor agradável à preparação.
V- Lubrificante: é empregado em formulações de comprimidos e cápsulas para melhorar as propriedades de fluxo da mistura de pós e promover a adesão do pó às matrizes e punções durante a compressão.
É CORRETO o que se afirma apenas em:

Antes de produzir um fármaco em forma farmacêutica, o produto desejado deve ser delineado tão bem quanto possível para estabelecer uma metodologia de trabalho para seu desenvolvimento. (ALLEN JR, POPOVICH e ANSEL, 2013).
Fonte: ALLEN JR., Loyd V.; POPOVICH, Nicholas G.; ANSEL, Howard C. Formas farmacêuticas e sistemas de liberação de fármacos. 9 ed. Porto Alegre: Artmed, 2013.
É CORRETO afirmar que a etapa anterior à fabricação de uma forma farmacêutica, que fornece informações e subsídios para a combinação do fármaco com os adjuvantes farmacêuticos, é Estudo de:

As formas farmacêuticas semissólidas podem ser aplicadas sobre a pele, na superfície do olho, ou ainda, por via nasal, vaginal ou retal; as pomadas, os cremes e os géis são exemplos dessas formas farmacêuticas.

Sobre as formas farmacêuticas semissólidas, temos como verdadeiro que:

I- as preparações tópicas podem ter efeitos sistêmicos.

II- as preparações semissólidas podem ser não medicamentosas.

III- um produto semissólido transdérmico possui a pele como órgão-alvo.

IV- o fármaco das preparações semissólidas nunca atinge a corrente sanguínea fetal.

V- as bases hidrossolúveis recebem a denominação de bases de hidrocarbonetos.

É CORRETO o que se afirma apenas em: