As Boas Práticas Farmacêuticas para o controle sanitário do funcionamento, da dispensação e da comercialização de produtos e da prestação de serviços farmacêuticos em farmácias e drogarias foram estabelecidas pela ANVISA por meio da RDC Nº 44/2009.

Sobre essa regulamentação, leias as afirmativas abaixo:

I. O ambiente destinado aos serviços farmacêuticos deve ser diverso daquele destinado à dispensação e à circulação de pessoas em geral, devendo o estabelecimento dispor de espaço específico para esse fim.
II. Os registros de manutenção e calibração de aparelhos ou equipamentos, quando exigidos, devem ser mantidos no estabelecimento por, no mínimo, 2 (dois) anos, permanecendo, nesse período, à disposição do órgão de vigilância sanitária competente para fiscalização.
III. Não podem ser dispensados medicamentos cujas receitas estiverem ilegíveis ou que possam induzir a erro ou confusão.
IV. É permitida a captação de receitas contendo prescrições magistrais e oficinais em drogarias, desde que esta última seja uma filial de uma farmácia magistral.

Está CORRETO o que se afirma apenas em:

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), por meio da Resolução da Diretoria Colegiada Nº 786, de 5 de maio de 2023, estabeleceu os requisitos técnico-sanitários para o funcionamento de Serviços que executam as atividades relacionadas aos Exames de Análises Clínicas (EAC), como as farmácias e consultórios isolados.

Sobre os requisitos a serem cumpridos pelas farmácias para a realização de EAC, leia as afirmativas abaixo:

I. Nas farmácias, devem ser utilizados produtos para diagnóstico in vitro que requeiram leitura exclusivamente visual.
II. Nas farmácias, devem ser utilizados produtos para diagnóstico in vitro que requeiram exclusivamente material biológico primário;
III. A farmácias devem utilizar produtos para diagnóstico in vitro que não necessitem de instrumento para leitura, interpretação ou visualização do resultado;
IV. As farmácias podem realizar somente as etapas iniciais dos EAC no próprio serviço (in loco), sendo as etapas finais realizadas nos Laboratórios Clínicos.

É CORRETO o que se afirma apenas em:

De acordo com as Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para Uso Humano em farmácias, estabelecidas pela RDC Nº 67/2007, as Substâncias de Baixo Índice Terapêutico são aquelas que apresentam estreita margem de segurança, cuja dose terapêutica é próxima da tóxica.

Assinale a alternativa que apresenta somente Substâncias de Baixo Índice Terapêutico:

Os fármacos que interferem no Sistema Renina-Angiotensina (SRA) desempenham um papel de destaque no tratamento de doenças cardiovasculares. Estão incluídos neste grande grupo os β1-bloqueadores que inibem a liberação de renina; os inibidores da Enzima Conversora de Angiotensina (ECA); os bloqueadores do receptor de angiotensina; e os inibidores diretos da renina. Todas essas classes de agentes reduzem as ações da Angiotensina II e a Pressão Arterial, porém, cada uma delas exerce efeitos diferentes sobre os componentes individuais do SRA.

Assinale a alternativa que contêm um fármaco inibidor da ECA e um bloqueador do receptor de angiotensina, respectivamente:

A fluoxetina é um antidepressivo amplamente utilizado no tratamento de transtornos depressivos, ansiedade, transtorno obsessivo-compulsivo (TOC) e bulimia nervosa.

Sobre a fluoxetina e o controle especial para sua dispensação, assinale a afirmativa CORRETA:

A farmacodinâmica ocupa-se do estudo dos efeitos bioquímicos e fisiológicos dos fármacos e seus mecanismos de ação. Nesse contexto, a expressão “mecanismo de ação” refere-se à interação bioquímica específica através da qual uma droga produz um efeito farmacológico. Um mecanismo de ação usualmente inclui menção de um "alvo" molecular específico no qual a droga liga-se, tal como uma enzima ou receptor.

Assinale a alternativa que descreve corretamente o mecanismo de ação de um fármaco AGONISTA.

As reações adversas a medicamentos (RAM) são definidas como qualquer resposta prejudicial ou indesejável e não intencional que ocorre com medicamentos em doses usualmente empregadas no homem para profilaxia, diagnóstico, tratamento de doença ou para modificação de funções fisiológicas. Assinale a opção correta quanto ao tipo de reação adversa relacionada à abstinência

A adesão ao tratamento tem sido definida como a extensão na qual o comportamento do paciente coincide com o plano de cuidados acordado com os profissionais de saúde, incluindo médicos e outros profissionais de saúde. Dentre os fatores que podem influenciar a adesão ao tratamento encontram-se aqueles ligados ao tratamento em si, à condição de saúde, ao paciente, fatores sociais e econômicos e fatores relacionados ao sistema e equipe de saúde.

Quanto às barreiras de adesão, assinale a opção que apresenta uma relacionada a fatores sociais e econômicos.

Um sistema hospitalar de dispensação de medicamentos deve visar o seu uso racional, a redução de gastos e desperdícios, a diminuição dos erros de administração e a segurança do paciente. Há alguns modelos de sistemas de dispensação de medicamentos, que possuem as suas vantagens e desvantagens. Assinale a opção que apresenta o sistema de medicamentos em que os medicamentos são dispensados de acordo com a prescrição médica, sendo separados e identificados pelo nome do paciente, número do leito e horário de administração.

A conciliação medicamentosa envolve coletar a lista completa de medicamentos do paciente em diferentes fontes, compará-la com a prescrição atual e identificar e resolver discrepâncias com o apoio de uma equipe multiprofissional, visando garantir a segurança e a continuidade e a transição do cuidado do paciente. Sabe-se que nem todos os medicamentos devem ser conciliados por diferentes razões. Quanto ao contexto clínico de terapia intensiva, assinale a opção que apresenta a classe de medicamentos que dificilmente será conciliada por conta do risco ao paciente.