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Durante uma reunião da Comissão de Farmácia e
Terapêutica (CFT) de um hospital público, foi levantada a
proposta de incluir um novo antibiótico no elenco de
medicamentos da instituição. A farmacêutica responsável
destacou a importância de seguir critérios definidos na
etapa de seleção de medicamentos, conforme os
princípios da Assistência Farmacêutica no SUS.
Considerando os aspectos legais e técnicos dessa
etapa, assinale a alternativa que apresenta corretamente
um critério essencial para a seleção de medicamentos
segundo a Política Nacional de Assistência
Farmacêutica:
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Sobre a Política Nacional de Assistência Farnacêutica
(PNAF), instituída pela Resolução n.º 338/2004, do
Conselho Nacional de Saúde, assinale a alternativa
correta:
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O Componente Especializado da Assistência
Farmacêutica (CEAF), popularmente conhecido como
alto custo, foi criado com o objetivo de garantir o acesso
da população a medicamentos com complexidade
terapêutica, necessitando de integralidade no
tratamento, e voltados principalmente para doenças
crônicas e de baixa prevalência, que exigem
acompanhamento especializado. Os medicamentos
desse componente são fornecidos de forma ambulatorial
no âmbito do SUS, mediante cumprimento de critérios
clínicos estabelecidos nos Protocolos Clínicos e
Diretrizes Terapêuticas (PCDTs), elaborados ou
atualizados com base em evidências científicas pela
CONITEC. O acesso ao CEAF é condicionado ao
cumprimento de exigências técnico-administrativas e ao
correto preenchimento da documentação padronizada,
incluindo laudos, exames e prescrição médica
compatível com o protocolo. Diante disso, assinale a
alternativa correta sobre as características,
responsabilidades e requisitos do Componente
Especializado da Assistência Farmacêutica:
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O correto armazenamento de medicamentos e produtos
químicos é um componente crítico da gestão da
qualidade em qualquer estabelecimento de saúde,
visando preservar a estabilidade, eficácia e segurança
desses insumos. Ao organizar o almoxarifado, o
farmacêutico deve considerar as características
físico-químicas de cada item, como fotossensibilidade,
higroscopicidade, termolabilidade e inflamabilidade, além
de seguir as normas sanitárias para segregação de
produtos e organização do ambiente. A implementação
de procedimentos operacionais padrão para o
armazenamento previne acidentes, contaminação
cruzada e perdas, garantindo que o produto chegue ao
paciente em perfeitas condições de uso. Com base nas
normas para o armazenamento seguro, assinale a
alternativa correta.
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Durante uma inspeção sanitária em uma farmácia manipulação, o fiscal avalia os procedimentos e a
infraestrutura das diferentes áreas do laboratório, com
especial atenção à sala destinada à manipulação de
fármacos que apresentam risco ocupacional. A farmácia
prepara formulações hormonais, antibióticos e
quimioterápicos orais em baixa dose. A prevenção da
contaminação cruzada entre esses diferentes produtos e
a garantia da segurança do manipulador e do ambiente
são pontos críticos de avaliação, regidos por normas
específicas. A adequação das barreiras de contenção e
dos fluxos de ar é essencial para o cumprimento das
boas práticas. Considerando as normas de segurança e
higiene para a manipulação de substâncias de baixo
índice terapêutico e com potencial de risco, assinale a
alternativa correta.
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A gestão de estoques em uma unidade de saúde é uma
atividade complexa que visa equilibrar a necessidade de
garantir a disponibilidade de medicamentos para os
pacientes com a necessidade de minimizar custos e
perdas. O farmacêutico responsável deve utilizar
ferramentas e métodos para planejar as compras,
controlar as entradas e saídas e assegurar que as
condições de armazenamento preservem a qualidade e
a integridade dos produtos. Um planejamento
inadequado pode resultar em falta de medicamentos
essenciais ou em perdas por vencimento, impactando
diretamente o tratamento do paciente e o orçamento da
instituição. Acerca das técnicas de gestão e controle de
estoque, marque V para as afirmativas verdadeiras e F
para as falsas.
(__) A Curva ABC é uma ferramenta de gestão de estoques que classifica os itens com base em seu valor de consumo (demanda x custo), onde os itens da Classe A, apesar de representarem uma pequena porcentagem do total de itens, correspondem à maior parte do valor financeiro investido, exigindo um controle mais rigoroso. (__) O sistema de controle de inventário Primeiro que Entra, Primeiro que Sai (PEPS/FIFO) é o método mandatório para a dispensação de todos os medicamentos, pois garante a rotatividade cronológica do estoque, sendo sempre preferível ao sistema PVPS/FEFO, mesmo para produtos com diferentes prazos de validade. (__) O estoque de segurança é definido como a quantidade exata de medicamento a ser mantida para cobrir o consumo previsto apenas durante o tempo de reposição (lead time) do fornecedor, sendo calculado pela multiplicação do consumo médio pelo lead time, sem considerar flutuações na demanda. (__) O armazenamento de medicamentos termolábeis, como insulinas e vacinas, deve ser realizado em equipamentos de refrigeração qualificados, mantendo a temperatura constante na faixa de +2 °C a +8 °C, com monitoramento e registro contínuo da temperatura para garantir a manutenção da cadeia de frio.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:
(__) A Curva ABC é uma ferramenta de gestão de estoques que classifica os itens com base em seu valor de consumo (demanda x custo), onde os itens da Classe A, apesar de representarem uma pequena porcentagem do total de itens, correspondem à maior parte do valor financeiro investido, exigindo um controle mais rigoroso. (__) O sistema de controle de inventário Primeiro que Entra, Primeiro que Sai (PEPS/FIFO) é o método mandatório para a dispensação de todos os medicamentos, pois garante a rotatividade cronológica do estoque, sendo sempre preferível ao sistema PVPS/FEFO, mesmo para produtos com diferentes prazos de validade. (__) O estoque de segurança é definido como a quantidade exata de medicamento a ser mantida para cobrir o consumo previsto apenas durante o tempo de reposição (lead time) do fornecedor, sendo calculado pela multiplicação do consumo médio pelo lead time, sem considerar flutuações na demanda. (__) O armazenamento de medicamentos termolábeis, como insulinas e vacinas, deve ser realizado em equipamentos de refrigeração qualificados, mantendo a temperatura constante na faixa de +2 °C a +8 °C, com monitoramento e registro contínuo da temperatura para garantir a manutenção da cadeia de frio.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:
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Um farmacêutico recebe em sua drogaria uma
Notificação de Receita "B" (azul) datada de 10 de julho
de 2025, prescrita em outro estado da federação,
solicitando um medicamento psicotrópico da lista B1 para
um tratamento contínuo. Ao realizar a análise da
prescrição, o profissional deve verificar todos os itens de
preenchimento obrigatório, a validade do receituário e a
quantidade máxima permitida para o aviamento, além de
prover as orientações necessárias ao paciente para o
uso seguro do medicamento. O correto aviamento desta
receita depende da interpretação precisa da legislação
que regulamenta a dispensação de substâncias sujeitas
a controle especial. Com base nas normas vigentes,
assinale a alternativa que descreve o procedimento
correto a ser adotado pelo farmacêutico.
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Um paciente de 74 anos, em uso crônico de varfarina
para prevenção de tromboembolismo venoso decorrente
de fibrilação atrial, desenvolve uma candidíase
orofaríngea e o médico prescreve um antifúngico azólico.
O farmacêutico, ao revisar a prescrição, reconhece um
potencial risco de interação medicamentosa clinicamente
significativa, que exige monitoramento rigoroso e
possível ajuste de dose do anticoagulante. O risco em
questão está relacionado a uma alteração no perfil
farmacocinético de um dos fármacos, com potencial para
um desfecho clínico grave. Considerando os
mecanismos de interações medicamentosas, assinale a
alternativa que descreve corretamente a consequência
dessa associação terapêutica.
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Na rotina de uma farmácia de manipulação, o
farmacêutico é responsável por preparar diversas formas
farmacêuticas para atender a prescrições
individualizadas. A qualidade e a estabilidade do produto
final dependem diretamente do domínio das técnicas de
manipulação. A preparação de uma suspensão oral, por
exemplo, exige conhecimentos específicos sobre o
comportamento de partículas sólidas em um veículo
líquido para garantir a dose correta e a aceitabilidade
pelo paciente. Sobre as técnicas de manipulação
farmacêutica, analise as afirmativas a seguir.
I.Na preparação de uma suspensão oral, a umectação prévia do fármaco insolúvel com um agente molhante adequado, como a glicerina ou o propilenoglicol, é uma etapa crítica para deslocar o ar adsorvido na superfície das partículas, facilitando a dispersão homogênea do pó no veículo principal e prevenindo a formação de grumos. II.Para garantir a máxima estabilidade física de uma suspensão, o objetivo é obter um sistema totalmente defloculado, no qual as partículas permaneçam finamente separadas e sedimentem muito lentamente. Este sistema é ideal porque forma um sedimento denso e compacto (fenômeno conhecido como "caking"), que é indicativo de uma formulação estável. III.Ao preparar cápsulas com um fármaco de baixa dosagem, a técnica da diluição geométrica deve ser aplicada misturando-se, de uma só vez, a totalidade do fármaco com o volume total do excipiente em um gral, seguido de uma homogeneização vigorosa e prolongada até a obtenção de um pó visualmente uniforme.
Está correto o que se afirma em:
I.Na preparação de uma suspensão oral, a umectação prévia do fármaco insolúvel com um agente molhante adequado, como a glicerina ou o propilenoglicol, é uma etapa crítica para deslocar o ar adsorvido na superfície das partículas, facilitando a dispersão homogênea do pó no veículo principal e prevenindo a formação de grumos. II.Para garantir a máxima estabilidade física de uma suspensão, o objetivo é obter um sistema totalmente defloculado, no qual as partículas permaneçam finamente separadas e sedimentem muito lentamente. Este sistema é ideal porque forma um sedimento denso e compacto (fenômeno conhecido como "caking"), que é indicativo de uma formulação estável. III.Ao preparar cápsulas com um fármaco de baixa dosagem, a técnica da diluição geométrica deve ser aplicada misturando-se, de uma só vez, a totalidade do fármaco com o volume total do excipiente em um gral, seguido de uma homogeneização vigorosa e prolongada até a obtenção de um pó visualmente uniforme.
Está correto o que se afirma em:
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Um paciente idoso com diagnóstico de insuficiência renal
crônica necessita de terapia com um antibiótico
hidrofílico, cuja eliminação ocorre majoritariamente por
via renal. O ajuste posológico é crucial para evitar
toxicidade, considerando que a função renal
comprometida altera significativamente o perfil
farmacocinético do fármaco. A compreensão da relação
entre a depuração (clearance) e a meia-vida de
eliminação é fundamental para a prática clínica segura e
eficaz. Com base nos princípios da farmacocinética,
assinale a alternativa que descreve corretamente o
impacto da condição do paciente no manejo terapêutico.
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