Duas categorias gerais de testes laboratoriais da hemostasia são indicadas para avaliar se um paciente tem um defeito hemorrágico sistêmico: os testes de triagem e os testes especializados. Um teste de triagem que avalia certos mecanismos específicos e comuns da coagulação pode ser procedido empregando-se uma lipoproteína extraída do cérebro do coelho, a tromboplastina tecidual (Fator III), que é adicionada ao plasma, e o tempo de coagulação é medido após a incorporação do cálcio.

Normalmente, esse tempo é de 10 a 14 segundos. Efetivamente, esse tempo de coagulação mais rápido é o resultado da formação de um complexo da tromboplastina tecidual com o Fator VII, determinando uma ativação direta do Fator X que continua o processo até a formação do coágulo.

Com base nesse relato, o teste em questão é

A dosagem de HbA1C (hemoglobina glicada) é um exame que mede o controle glicêmico ao longo dos últimos 2 a 3 meses, fornecendo uma média dos níveis de glicose no sangue durante esse período. Ela é utilizada principalmente para o diagnóstico e monitoramento do diabetes.

Dos fatores a seguir, assinale o que promove resultados falsamente aumentados de HbA1C.

Defeitos abertos do tubo neural, como espinha bífida e anencefalia, podem acarretar aumento da concentração de certas substâncias no líquido amniótico. A alfafetoproteína é a principal proteína produzida pelo fígado do feto no início da gestação com pico entre a 16ª e a 18ª semanas. Suas concentrações vão declinando até o final da gestação se o desenvolvimento fetal for normal. A alfafetoproteína é secretada na urina fetal podendo ser dosada no líquido amniótico e no soro materno. No caso de defeitos no tubo neural, a pele do feto não fecha sobre o tecido neural e quantidades elevadas dessa proteína são encontradas tanto no líquido amniótico quanto no soro materno.

Quando concentrações de alfafetoproteína estão aumentadas, é recomendada também a dosagem da seguinte substância, que igualmente tem suas concentrações elevadas no líquido amniótico em defeitos do tubo neural:

No processo de manipulação farmacêutica, a etapa de pesagem é uma das operações básicas essenciais. Essa etapa deve ser realizada com o máximo de precisão para garantir a eficácia, segurança e qualidade das preparações magistrais.

Um princípio fundamental relacionado à pesagem em farmácias de manipulação é

As formas farmacêuticas são desenvolvidas para otimizar a estabilidade, a segurança e a eficácia dos medicamentos, considerando suas propriedades físico-químicas e a via de administração.

Com base nesses aspectos, assinale a afirmativa correta.

A legislação nacional (RDC Anvisa nº 67, de 8 de outubro de 2007) regulamenta as Boas Práticas de Manipulação em Farmácias (BPMF) e estabelece diferentes grupos de atividades realizadas pelas farmácias, conforme a natureza dos insumos manipulados e a complexidade do processo.

Entre os grupos de atividades descritos na legislação, identifique a opção que corretamente associa o grupo ao seu respectivo foco de manipulação e características, considerando os requisitos técnicos e normativos previstos para cada categoria.

A Monografia de Água Purificada (7ª edição da Farmacopeia Brasileira, 2024) estabelece os requisitos para a pureza e qualidade da água utilizada na manipulação de medicamentos.

Com base nesses critérios, assinale a opção que apresenta elementos de erro nos parâmetros da qualidade avaliados para a água purificada.

Na prática da farmacotécnica, o uso de abreviaturas, siglas, conceitos e terminologias específicas é fundamental para garantir a padronização e a clareza na elaboração de medicamentos e cosméticos.

Considerando a necessidade de interpretar corretamente tais termos em processos de manipulação e controle da qualidade, assinale a afirmativa correta acerca do conceito e da aplicação prática do Fator de Correção (FCr ou FC).

As formas farmacêuticas sólidas desempenham um papel importante no setor de medicamentos, destacando-se pela estabilidade, facilidade de transporte e armazenamento, além de permitir a dosagem precisa. As cápsulas, por exemplo, são amplamente utilizadas por sua versatilidade e capacidade de mascarar sabores indesejados, enquanto os pós e sachês são valorizados por sua rápida dissolução em fluidos orgânicos e menor irritação gástrica.

Com base nas características descritas para essas formas farmacêuticas, e considerando os cuidados técnicos envolvidos na sua manipulação, assinale a afirmativa correta.

O tipo de embalagem farmacêutica é essencial para garantir a proteção do medicamento contra violação e adulteração, assegurando a segurança do paciente.

Considerando as embalagens que permitem a fácil visualização em caso de violação, assinale a afirmativa incorreta.