O componente estratégico da assistência farmacêutica (Cesaf) destina-se ao acesso a medicamentos e insumos indicados para o tratamento de agravos com potencial de impacto endêmico e às condições de saúde caracterizadas como doenças negligenciadas, que estão correlacionadas com a precariedade das condições socioeconômicas de um nicho específico da sociedade.

Os medicamentos do elenco do Cesaf são financiados

A

pelos três entes federados, sendo o Governo Federal responsável por realizar o repasse de acordo com o IDHM, com contrapartida estadual, e os municípios ficam responsáveis pela aquisição e fornecimento dos itens à população.

B

adquiridos e distribuídos de forma centralizada, pelo Ministério da Saúde, cabendo aos demais entes da federação o recebimento, o armazenamento e a distribuição.

C

e adquiridos pelo MS e depois fornecidos às Secretarias de Saúde dos estados e ao DF que são responsáveis pela programação, armazenamento, distribuição e dispensação.

D

pelo MS, com transferência de recursos para aquisição pelos estados e pelo DF, sendo deles a responsabilidade pela programação, armazenamento, distribuição e dispensação.

E

pelas Secretarias de Saúde dos estados e pelo DF, que também têm a responsabilidade pela programação, armazenamento, distribuição e dispensação.

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3625882 Ano: 2025
Disciplina: Farmácia
Banca: VUNESP
Orgão: Pref. Sertãozinho-SP

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Auxiliar de Farmacêutico
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O programa nacional de qualificação da assistência farmacêutica (Qualifar-SUS) tem a finalidade de contribuir para a implementação e integração sistêmica das atividades da assistência farmacêutica (AF) nas ações e nos serviços de saúde. Entre os seus eixos de trabalho, aquele que é responsável por inserir a AF nas práticas clínicas, com vistas à resolutividade das ações em saúde, além de otimizar os benefícios e minimizar os riscos relacionados à farmacoterapia é o eixo

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3625881 Ano: 2025
Disciplina: Farmácia
Banca: VUNESP
Orgão: Pref. Sertãozinho-SP

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Auxiliar de Farmacêutico
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Controle de Qualidade

O processo de planejamento, aquisição, controle de qualidade e uso de medicamentos voltados para a proteção e recuperação da saúde é definido como

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3625772 Ano: 2025
Disciplina: Farmácia
Banca: VUNESP
Orgão: Pref. Sertãozinho-SP

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Farmacêutico
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O inventário é a contagem física dos estoques para verificar se a quantidade de medicamentos estocada coincide com a quantidade registrada nas fichas de controle ou no sistema informatizado. A periodicidade do inventário pode ser

A

diária: de forma aleatória, para monitorar os produtos de controle especial e medicamentos classificados como C da curva ABC.

B

diária: de forma aleatória, para monitorar os produtos de controle especial e medicamentos classificados como X da curva XYZ.

C

semanal: contagem por amostragem seletiva de 5% a 10% dos estoques.

D

trimestral: contagem para conferência do estoque, que pode ser por amostragem ou do totalizador.

E

semestral: obrigatoriamente, ao final de cada semestre, para atualização dos estoques e prestação de contas.

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3625769 Ano: 2025
Disciplina: Farmácia
Banca: VUNESP
Orgão: Pref. Sertãozinho-SP

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Farmacêutico
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O DCCI (Departamento de Condições Crônicas e Infecções Sexualmente Transmissíveis) tem disponibilizado ferramentas no Siclom (Sistema de Controle Logístico de Medicamentos) com o intuito de possibilitar a ampliação das dispensações de Terapia Antirretroviral no Brasil. Um exemplo é o Projeto denominado como “60/90”, para a ampliação do número de dias na dispensação dos esquemas preferenciais de tratamento para pacientes, em função da disponibilidade em estoque. Esses pacientes são:

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3625766 Ano: 2025
Disciplina: Farmácia
Banca: VUNESP
Orgão: Pref. Sertãozinho-SP

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Farmacêutico
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Quanto às boas práticas de armazenagem de medicamentos, é correto afirmar que

A

os medicamentos avariados devem ser retirados dos estoques utilizáveis e armazenados separadamente até serem considerados reprovados.

B

as áreas de recebimento e expedição de medicamentos não precisam estar separadas.

C

os dados relativos aos equipamentos e instrumentos necessários par monitoração da temperatura e umidade devem ser registrados, e os registros devem ser mantidos, por, pelo menos, 1 ano após sua geração.

D

os instrumentos para monitoração da temperatura e umidade devem ser calibrados antes de seu primeiro uso e a cada 3 meses.

E

a análise de risco pode ser utilizada como ferramenta para dispensa da necessidade de qualificação e validação dos equipamentos que não possuam contribuição significativa para com a qualidade.

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3625763 Ano: 2025
Disciplina: Farmácia
Banca: VUNESP
Orgão: Pref. Sertãozinho-SP

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Farmacêutico
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Bioestatística

Em relação aos critérios para a condução de estudos de biodisponibilidade relativa/bioequivalência (BD/BE) e estudos farmacocinéticos, é correto afirmar que

A

bioequivalência é a comparação de biodisponibilidades equivalentes entre produtos, quando estudados sob desenhos experimentais diferentes.

B

unidade farmacotécnica é a fração do medicamento submetida ao teste de biodisponibilidade.

C

para medicamentos classificados como similares, o estudo de BD/BE não precisa ser realizado com o mesmo lote utilizado no estudo de equivalência farmacêutica.

D

para a realização das provas de equivalência farmacêutica e BD/BE, o medicamento comparador pode ser adquirido fora do território nacional.

E

a diferença de teor do fármaco entre os medicamentos teste e comparador, quando estes forem de uma mesma concentração, não deve ser superior a 5,00%.

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3625759 Ano: 2025
Disciplina: Farmácia
Banca: VUNESP
Orgão: Pref. Sertãozinho-SP

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Farmacêutico
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Assinale a alternativa que completa, correta e respectivamente, o texto a seguir.

Os benzodiazepínicos, o zolpidem, a zaleplona, a eszopiclona e muitos outros fármacos ligam-se a componentes moleculares do receptor ______ presente nas membranas neuronais do SNC. Esse receptor, que atua como canal iônico de ______ , é ativado pelo neurotransmissor inibitório ______.