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A Política Nacional de Medicamentos, como parte essencial
da Política Nacional de Saúde, constitui um dos elementos
fundamentais para a efetiva implementação de ações
capazes de promover a melhoria das condições da
assistência à saúde da população. Integram o elenco dos
medicamentos essenciais aqueles
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Farmacocinética clínica é o estudo da disposição de um
fármaco em humanos, em um contexto clínico. O objetivo
principal é aperfeiçoar a posologia, de forma a permitir a
individualização para cada paciente, com base em evidências
científicas. A farmacocinética clínica auxilia, por exemplo, na
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Segundo o Instituto para Práticas Seguras no Uso de
Medicamentos (ISMP), medicamentos potencialmente
perigosos (MPPs) são aqueles que apresentam risco
aumentado de provocar danos significativos aos pacientes
em decorrência de falha no processo de utilização. Um
exemplo de MPPs é a
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Leia o texto a seguir.
Inclusão de informações no SNGPC voltará a ser obrigatória
Atenção, profissionais de farmácias e drogarias! Vocês têm até 31 de dezembro para testar a ferramenta.
A Anvisa informa que a inclusão de informações no Sistema Nacional de Gerenciamento de Produtos Controlados (SNGPC) voltará a ser obrigatória no primeiro semestre de 2025. O cronograma de retorno será publicado no site da Anvisa no momento oportuno. Os usuários do sistema (profissionais de farmácias e drogarias) têm até 31 de dezembro para testar a ferramenta e tirar possíveis dúvidas.
Disponível em: <https://www.gov.br/anvisa/pt-br/assuntos/noticiasanvisa/2024/inclusao-de-informacoes-no-sngpc-voltara-a-ser-obrigatoria>. Acesso em: 05 jan. 2025.
O Sistema Nacional de Gerenciamento de Produtos Controlados (SNGPC) monitora as movimentações de entrada (compras e transferências) e saída (vendas, transformações, transferências e perdas) de medicamentos comercializados em farmácias e drogarias privadas do país, particularmente os medicamentos sujeitos à Portaria nº
Inclusão de informações no SNGPC voltará a ser obrigatória
Atenção, profissionais de farmácias e drogarias! Vocês têm até 31 de dezembro para testar a ferramenta.
A Anvisa informa que a inclusão de informações no Sistema Nacional de Gerenciamento de Produtos Controlados (SNGPC) voltará a ser obrigatória no primeiro semestre de 2025. O cronograma de retorno será publicado no site da Anvisa no momento oportuno. Os usuários do sistema (profissionais de farmácias e drogarias) têm até 31 de dezembro para testar a ferramenta e tirar possíveis dúvidas.
Disponível em: <https://www.gov.br/anvisa/pt-br/assuntos/noticiasanvisa/2024/inclusao-de-informacoes-no-sngpc-voltara-a-ser-obrigatoria>. Acesso em: 05 jan. 2025.
O Sistema Nacional de Gerenciamento de Produtos Controlados (SNGPC) monitora as movimentações de entrada (compras e transferências) e saída (vendas, transformações, transferências e perdas) de medicamentos comercializados em farmácias e drogarias privadas do país, particularmente os medicamentos sujeitos à Portaria nº
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Ciência relativa à detecção, avaliação, compreensão,
prevenção dos efeitos adversos ou qualquer problema
relacionado aos medicamentos. Esse é o conceito dado pela
Organização Mundial da Saúde (OMS) para
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Não existe possibilidade de exercer atividades
farmacêuticas clínicas sem a garantia de que o paciente
receberá o medicamento prescrito na dose e no horário
corretos. Dessa forma, a existência de um sistema de
distribuição de medicamentos capaz de reduzir a incidência
de erros de medicação é imprescindível para a
implementação de programas de Farmácia Clínica. O
Sistema de Distribuição de Medicamentos por Dose Unitária
proporciona
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A assistência farmacêutica é um conjunto de ações voltadas
à promoção, proteção e recuperação da saúde, tanto
individual como coletiva, tendo o medicamento como
insumo essencial e visando o acesso e o uso racional. São
etapas fundamentais do Ciclo da Assistência Farmacêutica:
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Os tipos de dores de cabeça mais comuns são: enxaqueca (migrânea), cefaleia em salvas e cefaleia tipo tensional. Os tratamentos para
quadros de enxaqueca agudos podem ser classificados como não específicos (sintomáticos) ou específicos para enxaqueca.
Acerca do tratamento medicamentoso para enxaqueca, é CORRETO afirmar que:
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A PORTARIA Nº 344, DE 12 DE MAIO DE 1998, aprova o Regulamento Técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a
controle especial. Considerando que estas substâncias podem causar dependência, risco à saúde pública ou possuem potencial para uso
indevido, no que tange ao regulamento em questão, é CORRETO afirmar que:
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As dispersões constituem grande parte das formas farmacêuticas líquidas. São sistemas particularmente interessantes na terapia de pacientes pediátricos e geriátricos, e capazes de solucionar numerosos problemas farmacotécnicos, desde a baixa solubilidade de certos fármacos até a melhoria de sua biodisponibilidade.
Fonte: NIELLOUD, F.; MARTI-MESTRES, G. (Eds.). Pharmaceutical emulsions and suspensions. New York: Marcel Dekker, 2000. Adaptado.
Sobre as dispersões, é CORRETO afirmar que:
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