O padrão de absorção de fármacos varia consideravelmente de substância para substância, bem como entre as diferentes vias de administração. Levando-se isto em consideração, as formas farmacêuticas são projetadas para fornecer o fármaco numa forma adequada para a absorção, a partir de cada via de administração selecionada.

Fonte: AULTON, M. E.; TAYLOR, K. M. G. Delineamento de Formas Farmacêuticas. 4. ed. São Paulo: Elsevier, 2016. Adaptado.

Considerando as diferentes vias de administração, assinale a alternativa CORRETA.

Farmacoterapia é o uso de fármacos para evitar doenças e tratar sinais e sintomas. O manejo da farmacoterapia é um instrumento essencial para a prática do farmacêutico clínico, e a partir da seleção do medicamento, a farmacoterapia é dividida em seis processos fundamentais.

Fonte: CASSYANO, J. C.; OTUKI, M. F. A Prática Farmacêutica na Farmácia comunitária. Editora, Artmed Editora, 2013. Adaptado.

A cerca desses processos, assinale a opção CORRETA.

O Regulamento Técnico para Medicamentos Genéricos tem a finalidade de estabelecer preceitos e procedimentos técnicos para registro de medicamentos genéricos no Brasil. Quanto à documentação para solicitação de registro de medicamentos genéricos nacionais e importados, é CORRETO afirmar que:

As preparações farmacêuticas semissólidas são destinadas à aplicação tópica, a exemplo das pomadas, cremes e géis. Avalie as afirmativas acerca da aplicação das formas farmacêuticas semissólidas.

I- Produtos transdérmicos têm o efeito local como objetivo, ocorrendo a liberação do fármaco na pele.

II- Toda preparação tópica tem efeito local.

III- Preparações de uso tópico são de uso livre para gestantes e lactantes.

IV- Formas farmacêuticas semissólidas podem ser aplicadas sobre a pele, superfície do olho, via nasal, vaginal ou retal.

V- Apele não é o órgão-alvo para produtos transdérmicos.

É CORRETO o que se afirma apenas em:

O Sistema de Classificação Biofarmacêutica classifica os fármacos em categorias, levando-se em consideração características de solubilidade e permeabilidade.

É CORRETO afirmar que um fármaco que apresenta características de baixa solubilidade e alta permeabilidade, dentro do Sistema de Classificação Biofarmacêutica, pertence à:

As técnicas termoanalíticas são adequadas para caracterização de medicamentos e durante a etapa de pré-formulação, fornecendo informações acerca das características físicas ou interações químicas entre o ingrediente ativo e os excipientes.

Fonte: STORPITIS, A.; GONÇALVES, J. E.; CHIANN, C.; GAI, M.N. Ciências Farmacêuticas: Biofarmacotécnica –Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2009. Adaptado.

Acerca das técnicas termoanalíticas com aplicação farmacêutica, é CORRETO afirmar que:

Farmácias públicas ou privadas, para realizar o exercício das suas atividades, devem seguir requisitos mínimos exigidos para o exercício das atividades, desde suas instalações, equipamentos e recursos humanos, aquisição e controle da qualidade da matéria-prima, armazenamento, avaliação farmacêutica da prescrição, manipulação, fracionamento, conservação, transporte, dispensação das preparações, além da atenção farmacêutica aos usuários ou seus responsáveis.

Fonte: BRASIL. RDC nº 67, de 8 de outubro de 2007. Brasília: Ministério da Saúde, Agência Nacional de Vigilância Sanitária, 2007. Adaptado.

Acerca das Boas Práticas de Manipulação em Farmácias, é CORRETO afirmar que:

A Política Nacional de Assistência Farmacêutica é definida como: “Um conjunto de ações voltadas à promoção, proteção e recuperação da saúde, tanto individual como coletiva, tendo o medicamento como insumo essencial e visando o acesso e seu uso racional. Este conjunto envolve a pesquisa, o desenvolvimento e a produção de medicamentos e insumos, bem como a sua seleção, programação, aquisição, distribuição, dispensação, garantia da qualidade dos produtos e serviços, acompanhamento e avaliação de sua utilização, na perspectiva da obtenção de resultados concretos e da melhoria da qualidade de vida da população” (Brasil, 2004).

Fonte: BRASIL. Conselho Nacional de Saúde. Resolução nº 338 de 6 de maio de 2004. CONSELHO NACIONALDE SECRETÁRIOS DE SAÚDE (BRASIL). Assistência Farmacêutica no SUS. Brasília 2007, Volume 7.

As ações de Assistência Farmacêutica devem estar fundamentadas em princípios previstos no Artigo 198 da Constituição Federal e no Artigo 7 da Lei Orgânica da Saúde, bem como em preceitos inerentes à Assistência Farmacêutica. Baseando-se nisto, é CORRETO afirmar que são princípios da Assistência Farmacêutica:

“Um fármaco não agirá, a menos que esteja ligado.” (Rang; Dale, 2020). Segundo a frase citada, para que ocorra um efeito farmacológico, as moléculas de um fármaco precisam estar ligadas a constituintes específicos de células ou tecidos para produzirem um efeito.

Fonte: RANG, H. P.; DALE, M. M. Farmacologia. 9. ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2020.

Levando-se em consideração os princípios gerais da interação dos fármacos com os sistemas vivos, é CORRETO afirmar que:

Não há restrições legais às atividades farmacotécnicas dentro dos hospitais. Para isto, deve-se seguir as exigências legais para tais atividades. Em relação à manipulação, “estado da arte” do ofício farmacêutico em âmbito hospitalar, é CORRETO afirmar que:
Fonte: SANTOS, Gustavo Alves Andrade dos. Gestão de farmácia hospitalar. São Paulo: Senac São Paulo, 2016. Adaptado.