Um paciente adulto, em investigação de um quadro de fadiga crônica e palidez, realiza uma coleta de sangue para hemograma completo. No laboratório, o farmacêutico bioquímico supervisiona o processo, desde a flebotomia até a análise microscópica do esfregaço sanguíneo. A escolha correta do anticoagulante, a adequada confecção do esfregaço e a aplicação precisa da coloração panótica são etapas pré-analíticas e analíticas cruciais que impactam diretamente na morfologia celular e, consequentemente, na precisão do diagnóstico diferencial, que pode incluir desde anemias carenciais até doenças mieloproliferativas. Considerando a interdependência dessas etapas para a correta avaliação das séries hematológicas, analise as afirmativas a seguir:

I.O anticoagulante de escolha para a rotina hematológica, incluindo o hemograma e a avaliação morfológica, é o EDTA (ácido etilenodiamino tetra-acético), pois ele preserva a morfologia das células sanguíneas ao quelar o cálcio, impedindo a cascata de coagulação, sem, no entanto, interferir na morfologia leucocitária ou causar alterações degenerativas nas plaquetas, desde que a análise seja feita em até 24 horas.
II.A coloração de Romanowsky, como a utilizada nos métodos panóticos rápidos (May-Grünwald-Giemsa, Wright, Leishman), baseia-se na afinidade diferencial das estruturas celulares por corantes ácidos, como a eosina (que cora estruturas básicas em tons de rosa/vermelho), e corantes básicos, como o azul de metileno e seus produtos de oxidação (azures), que coram estruturas ácidas (núcleo, RNA citoplasmático) em tons de azul/violeta.
III.Um esfregaço sanguíneo considerado ideal para análise microscópica deve apresentar uma transição suave de uma região mais espessa (cabeça) para uma mais delgada (cauda), terminando em uma franja com aspecto de "pena", sendo a área de leitura ótima localizada na transição entre o corpo e a cauda, onde as hemácias se tocam levemente, sem sobreposição.

Está correto o que se afirma em:

A etapa clínica da investigação de potenciais medicamentos para uso humano objetiva a elucidação das características cinéticas e dinâmicas do fármaco, devendo ser provada sua eficácia para o tratamento da condição alvo e estabelecida a margem de segurança para sua aplicação. Os ensaios clínicos devem ser, portanto, conduzidos com rigor ético e metodológico. Nesse sentido, assinale a alternativa que apresenta somente as fases dos ensaios clínicos em que é dispensada a randomização do ensaio.

Sobre as exigências e disposições regulamentares aplicáveis a farmácias e drogarias, conforme a RDC nº 44/2009, assinale a alternativa INCORRETA.

(PMM/URCA 2025) Os medicamentos sujeitos a controle especial são regulados pela Portaria SVS/MS nº 344/1998 e suas atualizações. Sobre a dispensação desses medicamentos, assinale a alternativa correta:

Aebersold & Mann (2016) enfatizam que a quantificação proteômica contemporânea requer conciliar profundidade analítica, robustez estatística e mitigação de artefatos experimentais, em um cenário no qual estratégias de rotulagem isotópica, marcações químicas multiplexadas e abordagens label-free competem entre si em termos de sensibilidade, abrangência e confiabilidade. Nesse quadro metodológico que integra espectrometria de massas de alta resolução e análise bioinformática de larga escala, qual proposição sintetiza com maior rigor o potencial e as limitações das principais metodologias empregadas atualmente?