3521971 Ano: 2024
Disciplina: Farmácia
Banca: FUNDEP
Orgão: Pref. Manhuaçu-MG

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Farmacêutico Bioquímico
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Biossegurança

A RDC 786234 da ANVISA é um documento normativo e norteador relacionado ao armazenamento e destino final dos resíduos de serviços de saúde. A partir dos conceitos e fatores de segregação desse lixo, o serviço de saúde deve se adaptar e direcionar adequadamente os resíduos gerados durante o atendimento ao paciente.
Assinale a alternativa que apresenta um tipo de resíduo de serviço de saúde comumente produzido por um laboratório de análises clínicas.

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3521970 Ano: 2024
Disciplina: Farmácia
Banca: FUNDEP
Orgão: Pref. Manhuaçu-MG

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Farmacêutico Bioquímico
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Controle de QualidadeControle de Qualidade Industrial

O gráfico a seguir apresenta a avaliação, em dois níveis, do controle de qualidade interno de um analito durante o período de 16 dias. O controle mantinhase adequado até o 10º dia de corrida, quando começou a se comportar de forma diferente do seu histórico anterior. Entretanto, no 13º dia de corrida, o gráfico apresentou um erro no seu sistema analítico, com violação de um uma regra de Westgard para os dois níveis.
Enunciado 4124810-1

REGRAS múltiplas de controle interno: Descrição e interpretação das Regras de Westgard - QualiChart. Disponível em: https:// www.qualichart.com.br/wp-content/uploads/2023/04/Regrasmultiplas-westgard-V2.pdf. Acesso em: 8 out. 2024.

Qual regra de Westgard foi violada no 13º dia de corrida?

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3521507 Ano: 2024
Disciplina: Farmácia
Banca: AOCP
Orgão: UFS

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Farmacêutico
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Preenchas as lacunas e assinale a alternativa correta.

O antídoto rotineiramente utilizado para neutralizar o efeito anticoagulante da heparina é o(a) ________________. Sendo esse caso um exemplo clássico de ___________.

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3521506 Ano: 2024
Disciplina: Farmácia
Banca: AOCP
Orgão: UFS

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Farmacêutico
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“Jovem do sexo feminino, 15 anos, chega ao pronto atendimento com queixa de tosse produtiva, e o médico prescreve 5 mL de mucosolvan® 3 vezes ao dia por 14 dias”. O texto descreve exemplos de

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3521505 Ano: 2024
Disciplina: Farmácia
Banca: AOCP
Orgão: UFS

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Farmacêutico
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O Cipro^® XR é apresentado sob a forma de

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3521504 Ano: 2024
Disciplina: Farmácia
Banca: AOCP
Orgão: UFS

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Farmacêutico
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Paciente do sexo masculino, 47 anos e sedentário, faz uso concomitante de anlodipino com atracúrio. Como farmacêutico, qual é a conduta recomendada diante desse caso?

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3521503 Ano: 2024
Disciplina: Farmácia
Banca: AOCP
Orgão: UFS

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Farmacêutico
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O comportamento térmico do omeprazol sódico pode ser observado nas curvas TG/DTG e DSC, sob atmosfera de ar sintético (50 mL.min^-1) e razão de aquecimento de 10 K.min^-1, como apresentado na imagem a seguir.

Enunciado 4124486-1

Considerando o exposto na imagem apresentada, assinale a alternativa INCORRETA.

A

O primeiro evento endotérmico corresponde à desidratação do omeprazol sódico (Tpeak = 402,63 K; Tonset = 398,06 K; ΔH = -90,46 J/g).

B

O segundo evento é exotérmico (Tpeak = 467,66 K) e corresponde ao processo de decomposição do fármaco.

C

A primeira perda de massa da curva TG/DTG refere-se à liberação da água de cristalização (Δm ~ 4,3 %) de uma forma definida entre 395 e 440 K.

D

O evento de perda de massa adicional corresponde ao processo de decomposição em 468 – 1074 K (Δm = 72,5 %).

E

O terceiro evento é exotérmico (Tpeak = 474,91 K) e corresponde ao processo de desidratação do fármaco.

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3521502 Ano: 2024
Disciplina: Farmácia
Banca: AOCP
Orgão: UFS

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Farmacêutico
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Acerca dos requisitos técnico-sanitários para o funcionamento de Laboratórios Clínicos, de Laboratórios de Anatomia Patológica e de outros Serviços que executam as atividades relacionadas aos Exames de Análises Clínicas (EAC), assinale a alternativa INCORRETA.

A

O consultório isolado não é autorizado a comercializar os produtos para diagnóstico in vitro.

B

Farmácias e consultórios isolados são classificados somente como serviço tipo I.

C

Ao serviço tipo II, cabe a realização da fase analítica do EAC por meio de metodologias próprias (in house).

D

Ao serviço tipo I, é proibido realizar a punção venosa e a punção arterial

E

O Laboratório Clínico e o Laboratório de Anatomia Patológica são classificados como serviço tipo III.

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3521501 Ano: 2024
Disciplina: Farmácia
Banca: AOCP
Orgão: UFS

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Farmacêutico
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Em relação às substâncias de baixo índice terapêutico e sua correta manipulação – em todas as formas farmacêuticas de uso interno – em farmácias de manipulação, assinale a alternativa INCORRETA.

A

Devem seguir os padrões técnicos mínimos referentes às Boas Práticas de Manipulação de substâncias de baixo índice terapêutico.

B

A dispensação deve ser acompanhada pela bula simplificada contendo os padrões mínimos de informações ao paciente.

C

A dispensação deve ser realizada mediante atenção farmacêutica.

D

As substâncias: ácido valproico, clozapina, fenitoína e lítio são definidas como fármacos de baixo índice terapêutico, alta dosagem e baixa potência.

E

Na manipulação de substâncias de baixo índice terapêutico, baixa dosagem e alta potência, devem ser realizadas análises de teor de cada diluído após o preparo e monitoramento semestral do armazenado.

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3521500 Ano: 2024
Disciplina: Farmácia
Banca: AOCP
Orgão: UFS

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Farmacêutico
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A seguir temos a formulação farmacêutica de um comprimido revestido contendo 28,2 mg de cloridrato de prometazina (equivalente a 25 mg de prometazina base).

Cloridrato de prometazina	28,2 mg
Açúcar pulverizado amiláceo	24,0 mg
Amido de milho	10,0 mg
Talco	1,5 mg
Lactose monoidratada	5,0 mg
Estearato de magnésio	2,5 mg
Amido	10,0 mg
Dióxido de titânio	5,0 mg

Como farmacêutico responsável pela fabricação e controle de qualidade físico-química referente à fabricação de um lote contendo 10.000 unidades desses comprimidos, é correto afirmar que

A

os comprimidos deverão conter, no mínimo, 95,0% (26,79 mg) e, no máximo, 110,0% (31,02 mg) da quantidade declarada de C₁₇H₂₀N₂S.HCl.

B

no teste de dissolução, usando como meio de dissolução o ácido clorídrico 0,1 M (900 mL) e a aparelhagem com pás a 100 rpm, no mínimo 80% (Q) da quantidade declarada de C₁₇H₂₀N₂S.HCl se dissolvem em 30 minutos.

C

no teste de friabilidade, os comprimidos de prometazina deverão apresentar uma perda igual ou inferior a 0,423 mg do seu peso.

D

o peso médio teórico esperado dos comprimidos deve ser de 86,0 ± 8,60 mg, e o ensaio de identificação, com ácido sulfúrico, gera um composto de cor azul.

E

o tempo de desintegração dos comprimidos contendo cloridrato de prometazina, por via seca e úmida, deve ser de, no máximo, 45 minutos.