“substância complementar, de natureza definida, desprovida de propriedades farmacológicas ou terapêuticas, nas concentrações utilizadas, e empregada como veículo ou excipiente, na composição do produto final.”. Segundo as Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para Uso Humano em Farmácias (RDC nº 67), esse texto é a definição de

A Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME compreende a seleção e a padronização de medicamentos indicados para atendimento de doenças ou de agravos no âmbito do SUS. Em relação ao acesso universal e igualitário à assistência farmacêutica é correto afirmar que o Distrito Federal e o Município poderão

Dose unitária é a adequação da forma farmacêutica à quantidade correspondente à dose prescrita, preservadas suas características de qualidade e rastreamento, já a dose unitarizada é a adequação da forma farmacêutica em doses previamente selecionadas para atendimento a prescrições nos serviços de saúde. O preparo de doses unitárias e a unitarização de doses de medicamentos, desde que preservadas suas características de qualidade e rastreabilidade, é permitido exclusivamente às farmácias de atendimento privativo de unidade hospitalar ou qualquer equivalente de assistência médica. Algumas disposições e requisitos devem ser atendidos pelas farmácias de atendimento privativo de unidade hospitalar ou equivalente de assistência médica que realizarem transformação/derivação de medicamentos.
Dentre as opções abaixo, identifique àquela que NÃO é um desses requisitos:

O farmacêutico inserido no SUS deve compreender a grande importância da assistência farmacêutica dentro do sistema. Nesse contexto existe o Ciclo da Assistência Farmacêutica que corresponde a um sistema integrado e de sequências lógicas cujos componentes apresentam naturezas técnicas, científicas e operativas que representam as estratégias e o conjunto de ações necessárias para a implementação da Assistência Farmacêutica.
Os componentes ou etapas do Ciclo da Assistência Farmacêutica são

“(...)equivalente terapêutico de um medicamento de referência, comprovados, essencialmente, os mesmos efeitos de eficácia e segurança. ” é uma definição de

A Organização Mundial de Saúde (OMS) define reação adversa a medicamento (RAM) como “qualquer resposta prejudicial ou indesejável e não intencional que ocorre com medicamentos em doses normalmente utilizadas no homem para profilaxia, diagnóstico, tratamento de doença ou para modificação de funções fisiológicas”. O primeiro passo para se identificar uma suspeita de RAM é distingui-la dos erros de medicação. Assinale a opção que descreve corretamente as situações em que ocorre a reação adversa a medicamento  (RAM).

Em uma prescrição médica é solicitada a administração oral de um corticoide, 1mg/dia, durante 5 dias consecutivos.
Considerando que uma farmácia na unidade básica de saúde possui flaconetes de 2 ml, contendo 0,5 mg do medicamento por unidade, a quantidade total que terá sido administrada ao paciente no final do tratamento é de:

Conforme a Portaria nº 344/1998, fazem parte da lista das substâncias antirretrovirais que são sujeitas a Receituário do Programa DST/AIDS ou a Receita de Controle Especial em duas vias as substâncias:

De acordo com a Portaria nº 344/98 o estoque de substâncias e medicamentos de que trata este Regulamento Técnico não poderá ser superior às quantidades previstas para atender as necessidades de

Sobre a Portaria nº 344, de 12 de maio de 1998, que aprova o Regulamento Técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial, analise as afirmativas abaixo e assinale a INCORRETA.