De acordo com a RDC no. 15, de 15 de março de 2012, o processamento de produtos para a saúde deve ser realizado com base em boas práticas que garantam a segurança do paciente e do trabalhador em saúde. Sobre este tema, analise se são verdadeiras (V) ou falsas (F) as afirmativas a seguir.

I. Após a limpeza e demais etapas do processo, os produtos para a saúde considerados “críticos” devem ser submetidos à esterilização.

II. Após a limpeza, os produtos para a saúde considerados “não-críticos” devem ser, no mínimo, submetidos à desinfecção.

III. Os produtos para saúde utilizados na assistência ventilatória deverão ser submetidos à desinfecção por imersão química líquida em saneantes a base de aldeídos.

Está correto o que se afirma em

A Resolução nº 18, de 27 de abril de 2010, dispõe sobre os alimentos para atletas.

Leia atentamente as alternativas e assinale a correta.

A Resolução nº 10, de 9 de março de 2010, dispõe sobre a notificação de drogas vegetais junto à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) e dá outras providências.

Sobre essa RDC, é correto afirmar:

Ao manusear produtos químicos, os profissionais devem buscar informações sobre riscos, compatibilidades, formas de transporte, armazenamento e sinalização.

A sinalização, no Brasil, segue preceitos da Resolução da Agência Nacional de Transportes Terrestres (ANTT) e normas da ABNT, sendo definido que um composto:

O capítulo II da RDC/ANVISA nº 222/2018 estabelece diretrizes para o Plano de Gerenciamento de Resíduos de Serviços de Saúde (PGRSS) em todos os estabelecimentos geradores de resíduos de serviços de saúde. Assinale a alternativa que apresenta corretamente as diretrizes descritas nesse capítulo para o PGRSS.

A norma CNEN NN 6.02, aprovada pela Comissão Nacional de Energia Nuclear, dispõe sobre o licenciamento de instalações radiativas que utilizam fontes seladas, fontes não seladas, equipamentos geradores de radiação ionizante e instalações radiativas para produção de radioisótopos. As instalações de Ensino e Pesquisa que manipulem material radioativo necessitam solicitar licenciamento para a realização dessa atividade. O processo de autorização é realizado quase na sua totalidade de forma on line, por meio do preenchimento do formulário eletrônico de Solicitação de Concessão de Registros e Autorizações (SCRA) e do envio eletrônico de documentos necessários para a avaliação. Assinale a alternativa que indica a documentação que ainda precisa ser encaminhada por via postal para o Comissão Nacional de Energia Nuclear (CNEN).

Segundo a RDC/ANVISA nº 222/2018, para serem destinados corretamente, os resíduos do subgrupo A5 devem:

A RCD/ANVISA nº 222/2018 estabelece, nos seus artigos 34 e 35, as normas para abrigo externo de resíduos do serviço de saúde (RSS). Segundo essa resolução, a área deve possuir estrutura física que garanta o armazenamento dos coletores de resíduos, sinalização específica de acordo com os Grupos de RSS armazenados, bem como:

A RDC/ANVISA nº 222/2018 preconiza, no seu capítulo III, a segregação, o acondicionamento e a identificação de resíduos do serviço de saúde. Em situações nas quais não seja possível a segregação de resíduos do grupo A de resíduos do grupo B, é correto afirmar que:

Segundo a RDC ANVISA 302, de 13/04/2005, que dispõe sobre o Regulamento Técnico para Funcionamento de Laboratórios Clínicos, em seu capítulo V, sobre publicidade e dos trabalhos científicos, avalie se o item 9 sobre o assunto CONTROLE DA QUALIDADE diz que:

I. Para o Controle Interno de Qualidade (CIQ), o laboratório clínico deve utilizar amostras controle comerciais, regularizadas junto a ANVISA/MS. Os soros de controle interno importados e fornecidos pelo provedor são isentos de registro junto a ANVISA.

II. No CIQ, quando não houver material de controle disponível, formas alternativas descritas na literatura podem ser utilizadas desde que permitam a avaliação da precisão do sistema analítico.

III. Para o Controle Externo de Qualidade (CEQ), o laboratório clínico deve participar de ensaios de proficiência para todos os exames realizados na sua rotina.

IV. A participação em Ensaios de Proficiência podem ser realizados em até 2 unidades do laboratório clínico, no casa da empresa possuir matriz e filiais.

V. Caso os resultados obtidos no CEQ sejam inadequados, é necessário investigar as causas que forneceram este resultado inadequado e tomar ações corretivas necessárias, para não mais ocorram estas não-conformidades.

Das cinco, a quantidade de afirmativas corretas é igual a