Segundo a Resolução RDC no 307 de 14/11/2002, os sistemas de tanques e/ou usinas concentradoras para oxigênio medicinal devem manter suprimento reserva para possíveis emergências, devendo entrar automaticamente em funcionamento quando a pressão mínima de operação preestabelecida do suprimento primário for atingida ou quando o teor de oxigênio na mistura for inferior a

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1930718 Ano: 2019
Disciplina: Legislação Específica das Agências Reguladoras
Banca: PROMUN
Orgão: OSHCP HCP

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Assistente Técnico - Manutenção
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ANVISARDCs

De acordo com a Resolução nº 09/2003, da ANVISA, existem valores máximos aceitáveis para a contaminação química de um ambiente. Assinale a opção do valor máximo permitido de dióxido de carbono - (CO2), como indicador de renovação de ar externo, recomendado para conforto e bem-estar:

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1929438 Ano: 2019
Disciplina: Legislação Específica das Agências Reguladoras
Banca: UFMA
Orgão: UFMA

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Engenheiro Eletricista
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ANEEL

Qual das alternativas a seguir corresponde à Resolução Normativa da ANEEL, que estabelece as condições gerais para o acesso de microgeração e minigeração, distribuídas aos sistemas de distribuição de energia elétrica, o sistema de compensação de energia elétrica, e dá outras providências.

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1928620 Ano: 2019
Disciplina: Legislação Específica das Agências Reguladoras
Banca: FUNDATEC
Orgão: Pref. Gramado-RS

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Atendente de Farmácia
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ANVISARDCs

De acordo com a RDC nº 67/2007, quanto à responsabilidade técnica, analise as seguintes assertivas:

I. O responsável pela manipulação, inclusive pela avaliação das prescrições, é o farmacêutico.

II. A avaliação farmacêutica das prescrições, quanto à concentração, viabilidade e compatibilidade físico-química e farmacológica dos componentes, dose e via de administração, deve ser feita antes do início da manipulação.

III. Quando a dose ou posologia dos produtos prescritos ultrapassar os limites farmacológicos ou a prescrição apresentar incompatibilidade ou interações potencialmente perigosas, o farmacêutico deve solicitar confirmação expressa do profissional prescritor.

Quais estão corretas?

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1928619 Ano: 2019
Disciplina: Legislação Específica das Agências Reguladoras
Banca: FUNDATEC
Orgão: Pref. Gramado-RS

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Atendente de Farmácia
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ANVISARDCs

De acordo com a RDC nº 17/2010, que dispõe sobre as Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos, como são chamadas as amostras de matérias-primas e de produtos terminados mantidas pelo fabricante, devidamente identificadas, por um período definido?

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1928400 Ano: 2019
Disciplina: Legislação Específica das Agências Reguladoras
Banca: FUNDATEC
Orgão: Pref. Gramado-RS

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Farmacêutico
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ANVISARDCs

De acordo com a RDC nº 20/2011, o monitoramento sanitário é composto de três componentes básicos, são eles:

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1893846 Ano: 2019
Disciplina: Legislação Específica das Agências Reguladoras
Banca: COTEC
Orgão: Pref. Diamantina-MG

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Bioquímico
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ANVISA

As afirmativas a seguir estão relacionadas à Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) n.º 302, de 13 de outubro de 2005, que dispõe sobre o regulamento técnico para funcionamento de laboratórios clínicos. Analise-as e assinale a alternativa CORRETA.

A

O Cadastro Nacional de Estabelecimentos de Saúde é obrigatório e restrito aos laboratórios clínicos e postos de coleta laboratoriais públicos.

B

Insumo é a designação genérica do conjunto dos meios ou materiais utilizados em um processo para geração de um produto ou serviço.

C

Nome e data de preparação são as informações indispensáveis nos reagentes ou insumos preparados ou aliquotados pelo próprio laboratório.

D

A amostra do paciente deve ser transportada e preservada em recipiente heterotérmico.

E

O controle interno de qualidade é o único meio recomendado de monitoramento da fase analítica realizado pelo laboratório clínico.

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1893356 Ano: 2019
Disciplina: Legislação Específica das Agências Reguladoras
Banca: AOCP
Orgão: ESPBA

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Residência em Farmácia - Saúde da Criança e do Adolescente
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ANVISARDCsResolução RDC nº 222/2018 - Boas Práticas de Gerenciamento dos Resíduos de Serviços de Saúde

O programa de gerenciamento de resíduos de serviços de saúde é um componente importante da biossegurança. Sabendo que a identificação dos sacos de armazenamento e dos recipientes de transporte poderá ser feita por adesivos de acordo com o grupo de classificação dos resíduos, desde que seja garantida a resistência destes aos processos normais de manuseio dos sacos e recipientes, preencha as lacunas e assinale a alternativa correta.

O é identificado através do símbolo de risco associado, de acordo com a NBR 7500 da ABNT e com discriminação de substância química e frases de risco.

O é identificado pelo símbolo de substância infectante constante na NBR-7500 da ABNT, com rótulos de fundo branco, desenho e contornos pretos.

O é identificado pelo símbolo de substância infectante constante na NBR-7500 da ABNT, com rótulos de fundo branco, desenho e contornos pretos, acrescido da inscrição de RESÍDUO PERFUROCORTANTE, indicando o risco que apresenta o resíduo.

O é representado pelo símbolo internacional de presença de radiação ionizante (trifólio de cor magenta) em rótulos de fundo amarelo e contornos pretos, acrescido da expressão REJEITO RADIOATIVO.