De acordo com a NM 2.04, o plano de proteção contra incêndio aplicável à totalidade dos edifícios e demais dependências das instalações, durante o estágio de operação, deve conter, no mínimo, as seguintes descrições detalhadas, EXCETO:

A norma regulamentadora da CNEN NE 1.04 estabelece itens para concessão da autorização para operação permanente, a qual será orientada com base nas seguintes considerações:

I. Ter sido a construção da instalação concluída de acordo com as disposições legais, regulamentares e normativas vigentes e com as condições das Licenças de Construção, Autorização para Operação Inicial, e seus aditamentos.

II. Haver garantia suficiente de que a operação em caráter provisória possa ser conduzida sem risco indevido à saúde e à segurança da população como um todo e ao meio ambiente.

III. Ter havido solução de continuidade quanto a questões de segurança, sob todos aspectos, entre o gerenciamento na fase da AOI e na nova fase da AOP.

IV. Ter o requerente prestado a garantia financeira de que trata a Lei da Responsabilidade Civil por Danos Nucleares (Lei nº 6.453/77, de 17/10/77).

V. Estar o requerente da AOP de posse da Autorização para Utilização de Material Nuclear.

Estão corretas as afirmativas

A norma regulamentadora da CNEN NE 1.04 estabelece as seguintes condições para que a CNEN realize inspeções e auditorias nas instalações licenciadas e autorizadas, EXCETO:

De acordo com a norma regulamentadora da CNEN NE 1.04, são obrigações de uma organização operadora, EXCETO:

Segundo a norma NE 6.05 da CNEN, o conjunto de atividades administrativas e técnicas envolvidas em coleta, segregação, manuseio, tratamento, acondicionamento, transporte, armazenamento, controle e deposição de rejeitos radioativos denomina-se

Descomissionamento refere-se às ações técnicas e administrativas realizadas para encerrar o controle regulatório da instalação. As instalações mínero-industriais devem submeter à CNEN, para análise, um plano de descomissionamento, considerando os seguintes aspectos:

I. destino a ser dado aos registros a serem conservados;

II. procedimentos técnicos e administrativos para descontaminação da instalação e dos seus equipamentos;

III. alternativas para o destino a ser dado aos estoques de minérios e concentrados, rejeitos radioativos, escórias e sucatas.

Está(ão) correta(s) a(s) afirmativa(s)

No que se refere a requisitos para práticas, o titular deve submeter à aprovação da CNEN um plano de proteção radiológica, contendo as seguintes informações, EXCETO:

A norma da CNEN NN 3.01 – Diretrizes básicas de radioproteção – estabelece os valores de dose anual máxima permissível, para indivíduo do público e para trabalhadores em radiação, cujos valores devem ser, respectivamente,

“A dose produzida pela radiação espalhada para o cristalino do médico intervencionista em condições típicas de trabalho podem exceder 10 mSv/h em modos de fluoroscopia e 50 mSv/h durante a aquisição da imagem, quando equipamentos de proteção individual não são empregados. Estas estão entre as mais altas doses de radiação documentadas para indivíduos ocupacionalmente expostos (IOE) que utilizam raios-x.”

(Vano, E.; Gonzalez, L.; Fernández, J.M.Haskal, Z.J. Eye lens exposure to radiation in interventional suites: caution is warrented. Radiology, v. 248, nº 3, 2008.)

Sobre os limites de dose anuais aplicados ao cristalino, conforme estabelecidos pela NN 3.01 da CNEN e pela resolução da CNEN nº 114/2011, é INCORRETO afirmar que o(a)

“5.6.3 Para fins de monitoração e verificação do cumprimento dos requisitos de proteção radiológica, o gtular deve dispor de procedimentos e instrumentação suficientes e adequados. A instrumentação deve ser corretamente mangda e, quando aplicável, testada e calibrada em intervalos apropriados, usando-se como referência padrões rastreáveis aos padrões nacionais ou internacionais.”

(CNEN. Norma Nacional 3.01 e Posições Regulatórias. CNEN: 2011.)

De acordo com as atividades desempenhadas no campo da radioproteção em relação à calibração de monitores de área e de dosímetros clínicos, conforme a legislação da CNEN vigente e, em particular, a Resolução CNEN nº 130, de 31 de maio de 2012 e a NN 3.05. – Requisitos de segurança e proteção radiológica para serviços de medicina nuclear de dezembro de 2013, marque V para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas.

( ) Nas aplicações de radioterapia, as calibrações periódicas de dosímetros clínicos devem ser realizadas em períodos máximos de dois anos e na faixa de energia em que são uglizados.

( ) Nas aplicações de radioterapia, os monitores de área devem ser realizados em períodos máximos de dois anos.

( ) Na medicina nuclear, os monitores de taxa de dose e de contaminação de supericie, principais e reserva, devem ser calibrados, em datas distintas, anualmente.

( ) Os instrumentos devem ser calibrados sempre que sofrerem reparos ou apresentarem suspeita de funcionamento irregular, por laboratório acreditado pelo órgão competente em metrologia para realizar os ensaios de calibração, assim como devidamente autorizado pela CNEN.

A sequência está correta em