De acordo com as definições contidas no regulamento técnico para o funcionamento de laboratórios clínicos, disposto na Resolução Nº 302 da Diretoria Colegiada da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (RDC ANVISA) é correto afirmar que a

A

glicose, a creatinina e o triglicerídeo são exemplos de analitos.

B

desinfecção é um processo físico-químico que destrói todos os microorganismos patogênicos.

C

coleta de sangue e o registro do paciente são procedimentos da fase analítica.

D

solução de glicose ingerida pelo paciente para a realização de curva glicêmica é um exemplo de produto para diagnóstico de uso ín vítro.

E

amostra controle é aquela coletada do paciente com a finalidade de controle médico.

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1371507 Ano: 2010
Disciplina: Legislação Específica das Agências Reguladoras
Banca: Marinha
Orgão: Marinha

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Corpo Auxiliar de Praças - Patologia Clínica
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ANVISARDCs

Quanto ao manejo dos Resíduos de Serviços de Saúde (RSS), assinale a opção INCORRETA.

A

Os resíduos com a possível presença de agentes biológicos, que por suas características podem apresentar risco de infecção, são classificados no grupo A.

B

Os resíduos contendo substâncias químicas que não apresentam riscos à Saúde Pública ou ao meio ambiente são classificados no grupo B.

C

Os rejeitas radioativos provenientes de laboratórios de análises clínicas estão classificados no grupo C.

D

Os materiais perfuro-cortantes, como agulhas e lancetas, estão classificados no grupo E.

E

Os resíduos provenientes das áreas administrativas de laboratório são classificados no grupo D.

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1371505 Ano: 2010
Disciplina: Legislação Específica das Agências Reguladoras
Banca: Marinha
Orgão: Marinha

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Corpo Auxiliar de Praças - Patologia Clínica
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ANVISARDCs

O regulamento técnico para o funcionamento de laboratórios clínicos, disposto na Resolução Nº 302 da Diretoria Colegiada da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (RDC ANVISA), preconiza as seguintes exigências, EXCETO que

A

o laboratório clínico disponha de instruções escritas e atualizadas para todos os processos analíticos.

B

o laudo seja legível, sem rasuras, datado e assinado por profissional legalmente habilitado.

C

o funcionário do laboratório que cadastrar o paciente seja identificado como garantia da rastreabilidade.

D

os resultados de exames de urgência sejam liberados somente no caso de doença de notificação compulsória.

E

as cópias dos laudos de análises sejam arquivadas pelo prazo de 5 (cinco) anos.

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1371495 Ano: 2010
Disciplina: Legislação Específica das Agências Reguladoras
Banca: Marinha
Orgão: Marinha

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Corpo Auxiliar de Praças - Patologia Clínica
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ANVISARDCs

Das opções abaixo, assinale aquela que NÃO é contemplada pelo Plano de Gerenciamento de Resíduos de Serviços de Saúde (PGRSS) .

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1371485 Ano: 2010
Disciplina: Legislação Específica das Agências Reguladoras
Banca: Marinha
Orgão: Marinha

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Corpo Auxiliar de Praças - Patologia Clínica
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ANVISARDCs

Quanto ao correto manejo dos Resíduos de Serviços de Saúde (RSS), assinale a opção correta, de acordo com a Resolução Nº 306 da Diretoria Colegiada da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (RDC ANVISA).

A

O saco branco leitoso utilizado para o acondicionamento de resíduos deve ser substituído quando atingir a sua capacidade máxima ou, pelo menos, duas vezes ao dia.

B

Os resíduos do grupo A1 podem ser destinados como resíduos do grupo A2 após serem submetidos ao processo de autoclavação por calor úmido.

C

As sobras de produtos de laboratório contendo sangue podem ser descartadas diretamente no sistema de coleta de esgotos, desde que atendam as diretrizes estabelecidas pelos órgãos ambientais, gestores de serviços hídricos e de saneamento competente.

D

As sobras de amostras de fezes e urina do laboratório devem ser submetidas a tratamento prévio por autoclavação antes da destinação final, por pertencerem ao grupo A4.

E

Os recipientes para acondicionamento de materiais perfuro-cortantes pertencentes ao grupo E devem ser esvaziados para reaproveitamento quando atingirem 2/3 (dois terços) de sua capacidade.

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1366131 Ano: 2010
Disciplina: Legislação Específica das Agências Reguladoras
Banca: UFMA
Orgão: UFMA

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Engenheiro de Alimentos
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ANVISARDCs

Sobre as proposições abaixo, é CORRETO afirmar:

I. A RDC 12 de 02/01/01, do Ministério da Saúde, estabelece padrões microbiológicos e sanitários para alimentos.

II. A RDC 275 de 30/07/97, do Ministério da Saúde, estabelece padrões de Boas Práticas de Fabricação.

III. O Procedimento Padrão de Higiene Operacional – PPHO é um programa de controle de qualidade aplicado às indústrias de alimentos.

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1364087 Ano: 2010
Disciplina: Legislação Específica das Agências Reguladoras
Banca: PUC-PR
Orgão: Pref. Curitiba-PR

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Farmacêutico
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ANVISARDCs

Com relação à RDC de n° 44, de 17 de Agosto de 2009, da ANVISA, que dispõe sobre as Boas Práticas Farmacêuticas para o controle sanitário do funcionamento da dispensação e da comercialização de produtos e da prestação de serviços farmacêuticos em farmácias e drogarias, é CORRETO afirmar que:

A

O ambiente destinado aos serviços farmacêuticos deve ser diverso daquele destinado à dispensação e à circulação de pessoas em geral. Deve ser provido de lavatório contendo água potável e dispor de toalha de uso individual e descartável, sabonete líquido, gel bactericida e lixeira com tampa e pedal. O ambiente deve estar limpo antes de todos os atendimentos nele realizados, a fim de minimizar riscos à saúde dos usuários e dos funcionários do estabelecimento.

B

O programa de sanitização, incluindo desratização e desintetização, deve ser executado por empresa licenciada, a cada 6 meses, devendo existir no estabelecimento o procedimento operacional padrão e o registro da execução.

C

São considerados serviços farmacêuticos passíveis de serem prestados em farmácias e drogarias a atenção farmacêutica, que compreende: a atenção farmacêutica domiciliar; a aferição de parâmetros fisiológicos e bioquímicos; a administração de medicamentos e a perfuração de lóbulo auricular para colocação de brincos. A prestação destes serviços poderá ser realizada a partir do consentimento do responsável técnico do estabelecimento.

D

A aferição de parâmetros fisiológicos ou bioquímicos oferecida na farmácia e drogaria deve ter como finalidade fornecer subsídios para um melhor diagnóstico do paciente e para a atenção farmacêutica.

E

Todos os produtos devem ser armazenados de forma ordenada, seguindo as especificações do fabricante que garantam a manutenção de sua identidade, integridade, qualidade, segurança, eficácia e rastreabilidade. Os produtos devem ser armazenados em gavetas, prateleiras ou suportes equivalentes, próximos do piso, parede e teto, a fim de permitir sua fácil limpeza e inspeção.

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1347434 Ano: 2010
Disciplina: Legislação Específica das Agências Reguladoras
Banca: Marinha
Orgão: Marinha

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Corpo Auxiliar de Praças - Administração Hospitalar
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ANVISARDCs

No Processo de Gerenciamento de Resíduos de Serviço de Saúde (PGRSS), que etapa desse processo apresenta um conjunto de medidas que permite o reconhecimento dos resíduos contidos nos sacos e recipientes, fornecendo "informações ao correto manejo desses resíduos?