Homem, 12 anos, hemofílico A grave, apresenta episódios recorrentes de hemartrose em joelho esquerdo nos últimos 2 anos. No exame físico, há espessamento sinovial palpável, derrame articular crônico e limitação da amplitude de movimento, sem sangramento agudo atual. De acordo com o tema, a fase da artropatia hemofílica que caracteriza CORRETAMENTE esse quadro é:

Mulher, 28 anos, portadora de anemia falciforme (SS), apresenta dor intensa no quadril direito há 3 semanas, com piora à deambulação e ao repouso noturno. Refere episódio prévio de crise dolorosa há 1 mês com resolução parcial. Radiografia simples do quadril é normal. Diante do exposto, a conduta CORRETA deve ser:

Em indivíduos adultos, a síndrome de Fanconi com perda renal de fosfato é comumente causada por:

Paciente com osteomalácia apresenta radiografia com uma linha radiolucente na placa cortical com esclerose nas margens. Esse achado é CORRETAMENTE denominado como:

Homem, 48 anos, com lombalgia crônica desde os 33 anos, pigmentação azulada em escleras e pavilhões auriculares. Radiografia da coluna lombar mostra calcificações discais densas em múltiplos níveis. Conforme o caso, o achado ocular patognomônico dessa condição é:

Mulher, 62 anos, com osteomalácia por deficiência de vitamina D. A 25OHD sérica é de 12 ng/mL. Acerca do caso clínico, o esquema de ataque CORRETO é:

Um paciente de 40 anos apresenta urina que escurece ao ser exposta ao ar, pigmentação preto-azulada da esclera e dor lombar crônica com rigidez progressiva. A investigação laboratorial revela velocidade de hemossedimentação discretamente elevada. O exame que confirma o diagnóstico é:

Paciente do sexo feminino, 50 anos, com diagnóstico de Doença Mista do Tecido Conjuntivo (DMTC) há 8 anos, em seguimento regular. Nesse contexto, a principal causa de óbito dos portadores dessa condição é:

Paciente do sexo feminino, 38 anos, com diagnóstico de dermatomiosite, realiza capilaroscopia periungueal durante a investigação. Acerca do caso, os achados característicos desse exame nessa condição e sua utilidade são, CORRETA e respectivamente:

Paciente do sexo masculino, 55 anos, com diagnóstico de miopatia necrosante imunomediada (MNIM) associada a anti-SRP, em uso de prednisona 1 mg/kg/dia e azatioprina 2 mg/kg/dia há 3 meses, sem melhora da fraqueza muscular e com CPK persistentemente elevada. De acordo com o caso, a conduta CORRETA deve ser: