Sobre conformações, analise as afirmativas abaixo e assinale a alternativa correta.

I. O etano tem um número infinito de conformações.

II. A conformação eclipsada de uma molécula é ligeiramente mais estável e energeticamente favorecida do que a conformação escalonada.

III. Uma conformação é um arranjo geométrico específico de uma molécula.

A epinefrina, cuja estrutura é mostrada abaixo, é um hormônio e neurotransmissor produzido pela medula adrenal.

Assinale a alternativa que apresenta algumas funções orgânicas presentes na epinefrina.

Éter dietílico e éter propilmetílico são éteres da mesma série homóloga.

Assinale a alternativa que completa correta e respectivamente a frase a seguir:

Uma série homóloga é uma família de .................................. semelhantes, com semelhantes propriedades .................................. devido à presença do mesmo grupo ..................................

O benzeno é um constituinte natural do petróleo bruto e é um dos petroquímicos elementares. Devido às ligações !$ pi !$ contínuas cíclicas entre os átomos de carbono, ao fato de ser planar e possuir elevada estabilidade termodinâmica, bem como a tendência de reter sua estrutura, o benzeno é classificado como um hidrocarboneto aromático.

Nesse contexto, analise as afirmativas abaixo sobre benzeno e assinale a alternativa correta.

I. Há três orbitais moleculares π ligantes e três orbitais moleculares !$ pi !$ antiligantes.

II. A configuração do estado fundamental eletrônico de benzeno tem seis elétrons em três orbitais moleculares !$ pi !$ ligantes.

III. As ligações carbono-carbono se alternam em comprimento em torno do anel.

IV. Seis orbitais atômicos p se sobrepõem para formar seis orbitais moleculares π.

V. Está sujeito à reação de adição eletrofílica.

Em relação à espectroscopia de absorção molecular UV-visível e à Lei de Beer-Lambert, indique se as afirmativas abaixo são verdadeiras (V) ou falsas (F) e assinale a alternativa que apresenta a sequência correta, de cima para baixo.

( ) A absorvância é proporcional ao comprimento do caminho óptico e à concentração das espécies absorventes.

( ) Transições eletrônicas do tipo !$ n , ightarrow , pi^* !$ e !$ pi , ightarrow , pi^* !$ em compostos orgânicos produzem bandas de absorção tipicamente intensas, sendo úteis para avaliação qualitativa de estrutura e dinâmica molecular.

( ) Os coeficientes de absorção molares de transições associadas a processos de transferência de carga são comparativamente menores do que os associados a transições !$ sigma , ightarrow , sigma^*. !$

( ) Os picos resultantes das transições !$ n , ightarrow , pi^* !$ são deslocados para comprimentos de onda mais curtos (deslocamento para o azul), com o aumento da polaridade do solvente.

Assinale a alternativa correta.

Os níveis de dióxido de carbono na atmosfera vêm aumentando desde o início da revolução industrial, devido ao aumento da queima de combustíveis fósseis. Grande parte do dióxido de carbono liberado na atmosfera se dissolve no oceano, através do processo de hidratação.

A hidratação do dióxido de carbono produz o ácido carbônico:

CO₂(g) + H₂O(!$ ell !$) !$ ightleftharpoons !$ H₂CO₃(aq)

Em relação a essa reação, analise as afirmativas abaixo e assinale a alternativa correta.

I. A primeira etapa da reação envolve a doação de um par de elétrons não ligantes do átomo de oxigênio da água para o átomo de carbono do CO₂.

II. A solubilidade do dióxido de carbono na água diminui à medida que a temperatura aumenta.

III. Na reação acima, a água é um ácido de Lewis, e o CO₂ é uma base de Lewis.

IV. Na última etapa, um próton é transferido para o átomo de oxigênio com carga negativa ligado ao átomo de carbono para formar o H₂CO₃.

V. O ácido carbônico formado está em equilíbrio com o ânion hidrogenocarbonato.

Um estudo cinético da reação 2A + 2B !$ ightarrow !$ produtos foi conduzido, produzindo os resultados mostrados na tabela abaixo.

Considerando tais resultados, assinale a alternativa que contém a lei de velocidade correta para a reação.

Em geral, a força de um ácido orgânico é diretamente proporcional à estabilidade da sua base conjugada.

Considerando essa informação, qual é a ordem crescente de acidez de Br!$ phi !$nsted dos seguintes compostos orgânicos?

A reatividade química do benzeno contrasta com a dos alcenos no fato de que sofrem preferencialmente reações de substituição. Ainda, substituintes no anel benzênico podem fortemente influenciar a sua reatividade. Em relação às propriedades dos substituintes identificados como R e as reações de substituição eletrofílica aromática, relacione cada uma das afirmativas da Coluna 1 com um substituinte da Coluna 2 e assinale a alternativa que apresenta a sequência correta, de cima para baixo.

Coluna 1

( ) Pode doar elétrons por efeito indutivo, mas não doa ou retira elétrons por efeito ressonante; ativa fracamente o anel e orienta orto-para.

( ) Retira elétrons por efeito indutivo e por efeito ressonante, desativa fortemente o anel e orienta meta.

( ) Retira elétrons por efeito indutivo, não doa ou retira elétrons por efeito ressonante; desativa fracamente o anel e orienta orto-para.

( ) Retira elétrons por efeito indutivo, doa elétrons por efeito ressonante e ativa o anel em orto-para.

( ) Retira elétrons por efeito indutivo, mas não doa ou retira elétrons por efeito ressonante; desativa fortemente o anel e orienta meta.

Coluna 2 (R)

I. OH

II. Br

III. ⁺NH₃

IV. CH₂CH₃

V. NO₂