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Sinal do halo invertido (SHI) pode ser definido como uma área
arredondada ou ovalada de opacidade em vidro fosco que é
circundada de forma completa ou parcial por um anel de
consolidação, observado em tomografias computadorizada de
tórax.
Embora o SHI pareça ser um sinal pouco específico devido aos seus variados diagnósticos diferenciais, as características morfológicas ajudam a estreitar o diagnóstico.
O SHI que sugere doenças granulomatosas é o
Embora o SHI pareça ser um sinal pouco específico devido aos seus variados diagnósticos diferenciais, as características morfológicas ajudam a estreitar o diagnóstico.
O SHI que sugere doenças granulomatosas é o
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A síndrome de Currarino é uma malformação congênita
complexa, causada por uma condição hereditária autossômica
dominante, geralmente devido a mutações no gene MNX1
localizado no cromossomo 7, que pode ter como manifestações
clínicas constipação, distensão abdominal, infecção do trato
urinário, massa pélvica palpável, podendo também apresentar
sintomas neurológicos. O diagnóstico é feito por meio de exames
de imagens e a síndrome é classicamente formada por uma
tríade.
Além de malformação anorretal/estenose anorretal congênita e de massa pré-sacral, a outra característica que compõe a tríade que faz parte dessa síndrome é o defeito ósseo
Além de malformação anorretal/estenose anorretal congênita e de massa pré-sacral, a outra característica que compõe a tríade que faz parte dessa síndrome é o defeito ósseo
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Paciente masculino, 29 anos, sem fatores de risco
cardiovasculares, apresenta episódio súbito de fraqueza em
dimídio direito, disartria e desvio de comissura labial, com
resolução completa em duas horas. Relata quadro semelhante,
porém de menor intensidade há três semanas. Investigação
inicial com TC de crânio sem alterações.
O médico decidiu solicitar AngioTC de pescoço para melhor investigação e esse exame evidenciou fina membrana lisa na parede posterior do bulbo da artéria carótida interna esquerda. Exames laboratoriais, ecocardiograma e rastreio de trombofilias são normais.
A entidade mais provável nesse caso é a(o)
O médico decidiu solicitar AngioTC de pescoço para melhor investigação e esse exame evidenciou fina membrana lisa na parede posterior do bulbo da artéria carótida interna esquerda. Exames laboratoriais, ecocardiograma e rastreio de trombofilias são normais.
A entidade mais provável nesse caso é a(o)
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O Doppler das artérias renais é um exame importante no
diagnóstico e acompanhamento de estenose da artéria renal, na
avaliação de função e prognóstico renal e na estratificação de
risco cardiovascular.
Nesse caso, os seguintes aspectos ultrassonográficos de rejeição ao transplante renal no Doppler devem estar presentes, à exceção de um. Assinale-o.
Nesse caso, os seguintes aspectos ultrassonográficos de rejeição ao transplante renal no Doppler devem estar presentes, à exceção de um. Assinale-o.
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Criança de 11 anos, sexo masculino, apresentou cefaleia intensa,
sonolência, fala arrastada, instabilidade na marcha e crise
convulsiva há três dias. A mãe relata que a criança teve faringite
autolimitada dias antes dos sintomas. Realizou TC de crânio que
demonstrou lesões de baixa densidade dentro da substância
branca, sem um laudo conclusivo.
Foi realizada RM, que evidenciou lesões puntiformes, algumas de aspecto tumefativo, distribuídas na substância branca supratentorial de caráter bilateral e assimétrico, com hipersinal associado a edema circundante tipicamente na regiões subcorticais e tálamo. Há realce puntiforme em arco após a administração do meio de contraste.
É provável estarmos frente a um caso de
Foi realizada RM, que evidenciou lesões puntiformes, algumas de aspecto tumefativo, distribuídas na substância branca supratentorial de caráter bilateral e assimétrico, com hipersinal associado a edema circundante tipicamente na regiões subcorticais e tálamo. Há realce puntiforme em arco após a administração do meio de contraste.
É provável estarmos frente a um caso de
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Lesões do tipo "não toque" são lesões ósseas que não requerem
exames diagnósticos adicionais ou biópsias após serem
identificadas por meio de exames de imagem, muitas vezes de
forma incidental.
Elas representam um espectro de lesões benignas, pseudolesões ou variantes da normalidade e o radiologista deve estar capacitado em reconhecê-las para evitar procedimentos invasivos desnecessários.
A seguinte entidade não representa um achado desse tipo de lesão:
Elas representam um espectro de lesões benignas, pseudolesões ou variantes da normalidade e o radiologista deve estar capacitado em reconhecê-las para evitar procedimentos invasivos desnecessários.
A seguinte entidade não representa um achado desse tipo de lesão:
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Paciente masculino, 47 anos, apresentou quadro de dor e
distensão abdominal, náuseas e vômitos 10 dias após cirurgia
videolaparoscópica. Solicitada, TC de abdome evidenciou uma
protrusão focal da parede antimesentérica de alça intestinal no
local da incisão de um dos portais laparoscópicos.
A provável alteração desse paciente é uma hérnia
A provável alteração desse paciente é uma hérnia
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A identificação de sinais que sugiram benignidade ou malignidade
em tumores musculoesqueléticos é essencial na prática médica.
O diagnóstico por imagem desempenha um papel fundamental
nesse processo, sendo que determinados achados radiográficos
fornecem informações valiosas sobre o comportamento biológico
da lesão.
Assinale o achado de imagem sugestivo de agressividade em uma lesão óssea.
Assinale o achado de imagem sugestivo de agressividade em uma lesão óssea.
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A blindagem da sala de RM e o próprio equipamento influenciam
diretamente a qualidade das imagens dos exames realizados.
Uma causa comum de artefatos em RM é a presença de ruído
eletrônico, quando sinais de radiofrequência indesejados
contaminam os dados da imagem. Esses artefatos surgem como
faixas que se estendem pela imagem na direção perpendicular à
codificação de frequência, prejudicando a qualidade e a
interpretação do exame.
Esse tipo de artefato é conhecido como
Esse tipo de artefato é conhecido como
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Criança de 9 anos, sexo feminino, iniciou quadro de cefaleia
progressiva há 2 meses, associada a vômitos matinais,
turvamento visual, instabilidade da marcha, sonolência e
irritabilidade.
Ao exame neurológico, observou-se marcha atáxica, nistagmo horizontal bilateral e papiledema. Solicitada RM de crânio, evidenciou volumosa lesão expansiva na fossa posterior, envolvendo o hemisfério cerebelar esquerdo com extensão parcial para o vermis, caracterizada por predominância do componente cístico e nódulo mural sólido bem definido.
A lesão apresentou hipossinal em T1, hipersinal em T2/FLAIR, sem restrição à difusão, e realce intenso e homogêneo do nódulo mural após a administração de contraste.
O diagnóstico mais provável é
Ao exame neurológico, observou-se marcha atáxica, nistagmo horizontal bilateral e papiledema. Solicitada RM de crânio, evidenciou volumosa lesão expansiva na fossa posterior, envolvendo o hemisfério cerebelar esquerdo com extensão parcial para o vermis, caracterizada por predominância do componente cístico e nódulo mural sólido bem definido.
A lesão apresentou hipossinal em T1, hipersinal em T2/FLAIR, sem restrição à difusão, e realce intenso e homogêneo do nódulo mural após a administração de contraste.
O diagnóstico mais provável é
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