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Durante uma aula prática de biologia molecular, os estudantes desenharam um par de primers para amplificação e clonagem de um gene de interesse em um plasmídeo para expressão heteróloga em bactéria. Para o desenho dos primers os estudantes utilizaram a sequência do gene de interesse e do mapa de restrição do plasmídeo. Após amplificação com os primers, o produto de PCR resolvido em um gel de agarose apresentou tamanho esperado. Em seguida, purificou-se este fragmento do gel e realizou-se a digestão com as enzimas de restrição escolhidas e ao avaliar a digestão em um gel de agarose, observou-se a formação de 4 fragmentos de tamanhos menores que o esperado. Qual a causa provável deste resultado?
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A sequência do molde de DNA a seguir é 5’-CGCTATAGCGTTT-3’. Qual a sequência do RNA correspondente a este molde?
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- Biossegurança Técnica em Laboratório
- Técnicas Bioquímicas Indicadas no Diagnóstico de Diversas Patologias Humanas
Os plasmídeos são cadeias de DNA circular dupla fita capazes de se replicarem independente do DNA cromossômico. Eles estão naturalmente presentes em bactérias e alguns organismos eucariotos e são utilizados como ferramentas na biologia molecular e biotecnologia para a propagação de genes ou expressão heteróloga de genes de interesse em organismos procariotos ou eucariotos. Em que região do plasmídeo deve-se inserir um gene de interesse para sua expressão?
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Qual das seguintes características distingue a maioria das moléculas de RNA do DNA?
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Observe a figura abaixo que representa 3 curvas de desnaturação de diferentes ácidos nucleicos e marque a alternativa correta:

FONTE: www.chegg.com

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Sobre o preparo de lâminas permanentes para microscopia ótica de um tecido humano, por exemplo, assinale a sequência de procedimentos laboratoriais que melhor explica o processo de produção deste tipo de material:
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Assinale a alternativa correta:
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- Controle de Qualidade em Laboratório Clínico
- Preparação de Meios de Cultura, Soluções, Reagentes e Corantes
- Técnicas de Esterilização e Desinfecção em Laboratório
- Técnicas de Lavagem, Preparo e Acondicionamento de Material em Laboratório de Análises Clínicas
- Técnicas Histológicas e de Microscopia
2,0 ml de uma solução A contendo o corante azul de bromofenol foram diluídos em 98 ml com água destilada gerando a solução B. Posteriormente uma nova diluição foi realizada utilizando-se 50 ml da solução B em 450 ml de água obtendo-se a solução C. Uma nova diluição utilizou 1 ml da solução C em 19 ml de água (solução D). Um volume de 1 ml da solução D foi lido em espectrofotômetro em comprimento de onda adequado de 650 nm e a leitura obtida foi 0,60. Previamente, naquele mesmo dia o técnico do laboratório já havia obtido uma curva padrão de concentração de azul de bromofenol a qual foi:
y = 5,0x + 0,1
Na equação da reta, y refere-se à absorbância medida no espectrofotômetro e x refere-se à concentração de azul de bromofenol em mg/ml. Pergunta-se qual a concentração de azul de bromofenol das soluções C e A, respectivamente:
y = 5,0x + 0,1
Na equação da reta, y refere-se à absorbância medida no espectrofotômetro e x refere-se à concentração de azul de bromofenol em mg/ml. Pergunta-se qual a concentração de azul de bromofenol das soluções C e A, respectivamente:
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Assinale a alternativa correta sobre análises bioquímicas realizadas em espectrofotômetro:
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- Controle de Qualidade em Laboratório Clínico
- Técnicas de Esterilização e Desinfecção em Laboratório
- Técnicas Bioquímicas Indicadas no Diagnóstico de Diversas Patologias Humanas
Sobre possíveis causas de erro na utilização da Lei de Lambert-Beer marque a alternativa que representa a sequência correta de acordo com as afirmações abaixo, sendo V (Verdadeiro) ou F (Falso).
( ) Desvios da lei de Lambert-Beer podem ocorrer se a luz utilizada não for monocromática.
( ) Soluções muito concentradas ou muito diluídas levam a erros de leitura da absorbância.
( ) Amostras túrbidas podem ser medidas por espectrofotometria uma vez que isso não interfere na absorção da luz pelo material contido dentro da cubeta.
( ) A absorbância varia linearmente caso se obtenha leituras de absorbância da amostra variando entre aproximadamente 0,1 e 0,9.
( ) O comprimento de onda em que será excetuada uma medida de absorbância de uma dada amostra varia em decorrência do material que se está analisando.
( ) Desvios da lei de Lambert-Beer podem ocorrer se a luz utilizada não for monocromática.
( ) Soluções muito concentradas ou muito diluídas levam a erros de leitura da absorbância.
( ) Amostras túrbidas podem ser medidas por espectrofotometria uma vez que isso não interfere na absorção da luz pelo material contido dentro da cubeta.
( ) A absorbância varia linearmente caso se obtenha leituras de absorbância da amostra variando entre aproximadamente 0,1 e 0,9.
( ) O comprimento de onda em que será excetuada uma medida de absorbância de uma dada amostra varia em decorrência do material que se está analisando.
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