A fibrose cística é uma doença hereditária causada por uma mutação no gene CFTR (cystic fibrosis transmembrane conductance regulator). Essa mutação afeta a produção de uma proteína que regula o transporte de íons nas células, resultando em secreções mais espessas e afetando vários sistemas, como pulmões e sistema digestivo. A condição segue um padrão de herança autossômico recessivo. Nesse contexto, uma mulher portadora da mutação, mas não afetada pela doença, se casa com um homem também portador da mutação. Levando em consideração que o pai dessa mulher possuía fibrose cística, a chance de seu primeiro filho ser homem e ter a doença é igual a