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Leia o caso clínico a seguir.
Para a realização de um ensaio de hemaglutinação indireta para chagas, foi utilizada a metodologia semiquantitativa de determinação. Para isso, foram utilizados a amostra do cliente a ser testado (soro), uma placa de microtitulação e os reagentes fornecidos pelo fabricante, hemácias impregnadas com antígeno de Tripanossoma cruzi, tampão diluente e amostras controle negativo e positivo. Ainda seguindo as instruções do fabricante, em um tubo de ensaio, foram pipetados 310 microlitros de diluente e, em seguida, 10 microlitros de amostra (soro) do cliente. Em seguida, depois de devidamente homogeneizados o soro e o diluente, e com a placa devidamente pronta para uso, de acordo com as orientações do fabricante, foram colocados 50 microlitros da amostra diluída (tubo de ensaio) na terceira cavidade da placa de microtitulação. Na primeira cavidade foram colocados 50 microlitros de amostra controle positiva (pronta para uso) e na segunda cavidade, 50 microlitros de amostra controle negativa (pronta para uso). Na quarta, quinta, sexta, sétima, oitava, nona, décima, décima primeira e décima segunda cavidade foram colocados, em cada uma, 50 microlitros de solução diluente. Em seguida, 50 microlitros da amostra diluída (tubo de ensaio) foi também colocada na quarta cavidade, seguido de uma homogeneização com o diluente previamente colocado na cavidade. Feito isso, 50 microlitros da amostra da cavidade 4 foi transferida para a cavidade 5 e devidamente homogeneizada. Depois, 50 microlitros da amostra da cavidade 5 foi transferida para a cavidade 6, seguido de homogeneização. Todo o processo descrito para as cavidades 4, 5 e 6 foi repetido nas demais, até a décima segunda cavidade da placa. Em seguida, conforme orientado pelo fabricante, foram colocados 25 microlitros de hemácias sensibilizadas em cada cavidade, da primeira à décima segunda. A placa foi, em seguida, homogeneizada em agitador de placa por 4 minutos, depois, mantida em repouso por 2 horas, para, em seguida proceder-se a leitura de resultados. A aglutinação da reação foi observada nas cavidades 1, 3, 4, 5, 6 e 7. Considerada indeterminada na cavidade 8 e não aglutinada nas cavidades 2, 9, 10, 11 e 12.
A titulação a ser laudada no caso descrito é:
Para a realização de um ensaio de hemaglutinação indireta para chagas, foi utilizada a metodologia semiquantitativa de determinação. Para isso, foram utilizados a amostra do cliente a ser testado (soro), uma placa de microtitulação e os reagentes fornecidos pelo fabricante, hemácias impregnadas com antígeno de Tripanossoma cruzi, tampão diluente e amostras controle negativo e positivo. Ainda seguindo as instruções do fabricante, em um tubo de ensaio, foram pipetados 310 microlitros de diluente e, em seguida, 10 microlitros de amostra (soro) do cliente. Em seguida, depois de devidamente homogeneizados o soro e o diluente, e com a placa devidamente pronta para uso, de acordo com as orientações do fabricante, foram colocados 50 microlitros da amostra diluída (tubo de ensaio) na terceira cavidade da placa de microtitulação. Na primeira cavidade foram colocados 50 microlitros de amostra controle positiva (pronta para uso) e na segunda cavidade, 50 microlitros de amostra controle negativa (pronta para uso). Na quarta, quinta, sexta, sétima, oitava, nona, décima, décima primeira e décima segunda cavidade foram colocados, em cada uma, 50 microlitros de solução diluente. Em seguida, 50 microlitros da amostra diluída (tubo de ensaio) foi também colocada na quarta cavidade, seguido de uma homogeneização com o diluente previamente colocado na cavidade. Feito isso, 50 microlitros da amostra da cavidade 4 foi transferida para a cavidade 5 e devidamente homogeneizada. Depois, 50 microlitros da amostra da cavidade 5 foi transferida para a cavidade 6, seguido de homogeneização. Todo o processo descrito para as cavidades 4, 5 e 6 foi repetido nas demais, até a décima segunda cavidade da placa. Em seguida, conforme orientado pelo fabricante, foram colocados 25 microlitros de hemácias sensibilizadas em cada cavidade, da primeira à décima segunda. A placa foi, em seguida, homogeneizada em agitador de placa por 4 minutos, depois, mantida em repouso por 2 horas, para, em seguida proceder-se a leitura de resultados. A aglutinação da reação foi observada nas cavidades 1, 3, 4, 5, 6 e 7. Considerada indeterminada na cavidade 8 e não aglutinada nas cavidades 2, 9, 10, 11 e 12.
A titulação a ser laudada no caso descrito é:
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Várias são as técnicas de diagnóstico para a doença de
Chagas em função da dinâmica de distribuição do parasito
no ciclo de vida parasitário. Destacam-se o emprego de
técnicas parasitológicas e sorológicas de detecção em
diferentes momentos da doença. São exemplos de técnicas
diagnósticas sorológicas
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Além da malária, outras parasitoses podem ser
diagnosticadas por avaliação de esfregaço sanguíneo
periférico ou gota espessa. São exemplos de doenças
parasitárias que podem ser diagnosticadas por essas
técnicas:
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Além das condições genéticas que determinam hemólise,
como as talassemias por exemplo, ou incompatibilidade
materno fetal, condições outras também podem levar a
manifestações hemolíticas, como as condições parasitárias.
Há de se dar destaque nesse caso as infecções intra
eritrocitárias determinadas pelas infecções por protozoários
do gênero Plasmodium. São exemplos de formas
parasitárias passíveis de serem observadas em esfregaço
sanguíneo ou gota espessa de pacientes com malária:
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Um importante indício diagnóstico da etiologia da icterícia
por eritroblastose fetal (EF) são as tipagens sanguíneas
(mais especificamente detecção do antígeno D) e o teste de
Coombs da mãe e do bebê (por meio de sangue de cordão
ou periférico). Nessa situação, de EF, espera-se encontrar:
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Além da relevância da dosagem de bilirrubina para
elucidação de anemias, a bilirrubina também pode ser
utilizada como sinalizadora de complicações hepáticas e
biliares, podendo inclusive, quando em níveis expressivos,
acima de 3 mg/dL ser percebida na forma de icterícia,
quando há alteração perceptível na pigmentação da pele.
Além da dosagem sérica da bilirrubina total e frações, o
aumento de bilirrubina na urina ou concentrações anormais
de urobilinogênio também são sinalizadores importantes de
desordens ligadas a hiperbilirrubinemia. Na observação da
bilirrubina e do urobilinogênio na urina em casos de uma
coledocolitíase (cálculo biliar), esperar-se encontrar
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Um analito bioquímico importante relacionado às anemias é
a bilirrubina. Em anemias hemolíticas expressivas, espera-se encontrar na dosagem de bilirrubina níveis
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Em relação à beta talassemia maior, é de se esperar que os
níveis de ferro, ferritina e saturação da transferrina sejam,
respectivamente:
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Analise as figuras a seguir.
Figura 1. Cromatogramas de hemoglobina. A Cromatograma de referência com as velocidades de eluição esperadas paras as principais hemoglobinas (Liapis. Haemoglobin electrophoresis and HPLC, 2021. [Adaptado]). B Cromatograma B (Burtis et al. Fundamentos de Química Clínica e Diagnóstico Molecular, 2016). C Cromatograma C (Burtis et al. Fundamentos de Química Clínica e Diagnóstico Molecular, 2016).
A partir da interpretação dos cromatogramas, o cromatograma B e C referem-se, respectivamente, a
Figura 1. Cromatogramas de hemoglobina. A Cromatograma de referência com as velocidades de eluição esperadas paras as principais hemoglobinas (Liapis. Haemoglobin electrophoresis and HPLC, 2021. [Adaptado]). B Cromatograma B (Burtis et al. Fundamentos de Química Clínica e Diagnóstico Molecular, 2016). C Cromatograma C (Burtis et al. Fundamentos de Química Clínica e Diagnóstico Molecular, 2016).
A partir da interpretação dos cromatogramas, o cromatograma B e C referem-se, respectivamente, a
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O VHS, velocidade de hemossedimentação, é um teste
amplamente utilizado para indicação inespecífica de
doenças inflamatórias ou infecciosas. Um dos aspectos
capazes de justificar o aumento observado nesse teste,
nessas condições, seria
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