Com relação à classificação dos equipamentos quanto ao grau de proteção contra choque elétrico e definição de suas partes aplicadas, estas são classificadas e definidas pela norma NBR IEC 60601 como:

I) Parte aplicada é qualquer parte do equipamento, que entra necessariamente em contato com o paciente, para que o equipamento possa cumprir sua função.

II) Com aplicação cardíaca direta significa com utilização de equipamento que possa estabelecer ligação condutiva direta com o coração do paciente.

III) Parte aplicada de Tipo B: o grau de proteção é alcançado pela isolação entre partes aplicadas, rede elétrica e demais partes aterradas ou partes acessíveis do equipamento, portanto limitando ainda mais a intensidade de corrente que fluiria através do paciente, e, neste caso, entrar em contato com outro equipamento sob tensão.

IV) Parte aplicada de Tipo CF: fornece o maior grau de proteção ao paciente. Este grau de proteção é alcançado pelo aumento da isolação das partes aterradas e outras partes acessíveis do equipamento, limitando ainda mais a intensidade da possível corrente fluindo através do paciente.

Assinale a alternativa que apresenta as afirmativas CORRETAS.

Com relação à higiene e segurança hospitalar, abrangendo o controle de infecções hospitalares (CIH) relacionadas à assistência, marque (V) para as afirmativas VERDADEIRAS e (F) para as FALSAS.

( ) A Infecção Hospitalar representa um frequente e grave problema de saúde pública, e que só acontece no Brasil.

( ) A Infecção Hospitalar pode ser definida como qualquer infecção adquirida após a internação do paciente, e que se manifeste durante esta ou após a sua alta.

( ) Os funcionários da manutenção também possuem responsabilidades no CIH quando realizam serviços em centros cirúrgicos ou UTI, com cuidados de usarem roupas e equipamentos adequados.

( ) A notícia da morte do presidente Tancredo Neves, em 1985, supostamente relacionada com deficiências no CIH, não influenciou o Controle de Infecção Hospitalar no Brasil.

( ) A Infecção Hospitalar, pode contribuir para o aumento da morbidade; letalidade; tempo de internação; disseminação de bactérias resistentes aos antibióticos; e aumento dos custos.

Assinale a alternativa que contém a sequência CORRETA de cima para baixo.

Leia as afirmativas relacionadas às instalações elétricas, reguladas pela norma ABNT NBR 13534, e complementada pela NBR 5410, que determinam padrões de segurança elétrica para os EAS.

I) Não será permitida a utilização do esquema de aterramento TN-C em EAS.

II) A tubulação destinada à instalação pode ser usada para fins de aterramento.

III) Previstas instalações de segurança destinadas a garantir continuidade por no mínimo 48 horas.

IV) Utilização de piso condutivo quando houver uso de misturas anestésicas inflamáveis com oxigênio ou óxido nitroso.

V) Local do Grupo 2 é o recinto que se prevê o uso de equipamentos eletromédicos, sem aplicação cardíaca direta.

Assinale a alternativa que apresenta somente as afirmativas CORRETAS:

Na instrumentação biomédica, geralmente são utilizados circuitos com amplificadores operacionais diferenciais, para diminuir a interferência e ruídos no sistema de medição, e dar um ganho em amplitude e potência no sinal biomédico captado. Em relação aos amplificadores de instrumentação, podemos afirmar que:

I) baixa impedância de entrada e alta impedância de saída.

II) alta rejeição de modo comum (CMRR).

III) baixo nível de geração de ruído e baixa deriva térmica.

IV) o amplificador de instrumentação ilustrado acima possui 3 estágios. V) o amplificador acima tem a função de transferência dada por:

Assinale a alternativa que apresenta as afirmativas CORRETAS:

Leia as afirmativas, conforme o manual GEMA sugere, como uma sequência de atividades para a elaboração de uma Manutenção Preventiva:

I) Inspeção visual geral

II) Troca de peças com vida útil vencida

III) Lubrificação

IV) Aferição e calibração

V) Testes de desempenho e de segurança

( ) Leitura e verificação de indicadores e níveis como corrente, tensão, potência, pressão, vazão, etc.

( ) Substituição de peças ou partes previstas nos manuais dos fabricantes.

( ) Descrição dos tipos de lubrificantes, periodicidade, locais de aplicação, ferramentas utilizadas, e orientações para abertura do equipamento.

( ) Verificação da integridade física da carcaça do equipamento e de seus componentes internos e limpeza.

( ) Segurança elétrica, radiológica, mecânica, biológica, leitura e verificação de níveis de líquidos lubrificantes e indicadores e anomalias.

Assinale a alternativa que contém a sequência CORRETA de associação, de cima para baixo.