Questões do Concurso Pref. Carlópolis-PR - FAFIPA

Na manipulação de produtos estéreis, a farmácia é responsável pela qualidade das preparações em todas as etapas. Sobre o controle de qualidade na manipulação dessas formas farmacêuticas, assinale a alternativa CORRETA:

A

As embalagens primárias estéreis devem ser transportadas de modo a garantir a manutenção de sua esterilidade até o envase.

B

É obrigatória a revisão e a inspeção de, pelo menos, 50% das unidades de produtos estéreis.

C

O tempo decorrente entre o início da manipulação de uma forma farmacêutica estéril e o seu envase deve ser o maior possível, visando a evitar contaminação bacteriana nesse percurso.

D

Para controle de qualidade de produtos oftálmicos, deve ser realizado o teste de endotoxinas bacterianas em todas as etapas.

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2885336 Ano: 2016
Disciplina: Farmácia
Banca: FAFIPA
Orgão: Pref. Carlópolis-PR

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Farmacêutico
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Controle de Qualidade

A qualidade da água para uso farmacêutico é um importante fator a ser observado para que o medicamento produzido seja seguro e eficaz. Sobre a água para uso farmacêutico, assinale a alternativa INCORRETA:

A

A água deve ser produzida, armazenada e distribuída de forma a evitar a contaminação microbiológica, física e química.

B

A água purificada deve ser utilizada na preparação de produtos estéreis.

C

Nos casos em que a água potável é armazenada e distribuída, os sistemas de armazenamento devem permitir a manutenção da qualidade da água antes do seu uso.

D

A água para injetáveis deve ser utilizada no enxágue final após a limpeza de equipamentos e componentes que entram em contato com produtos estéreis.

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2885335 Ano: 2016
Disciplina: Farmácia
Banca: FAFIPA
Orgão: Pref. Carlópolis-PR

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Farmacêutico
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As substâncias de baixo índice terapêutico exigem condições especiais de manipulação em farmácias magistrais. Sobre a manipulação dessas substâncias, assinale a alternativa CORRETA:

A

Na pesagem para manipulação deve haver dupla checagem, sendo uma realizada pelo farmacêutico, com registro dessa operação.

B

A manipulação de produtos de baixo índice terapêutico em farmácias fica restrita a formulações para uso externo. É vedada a manipulação de fórmulas para uso interno.

C

As substâncias de baixo índice terapêutico devem ser armazenadas juntamente com as outras substâncias disponíveis para manipulação.

D

A aprovação pela vigilância local não é necessária para a manipulação de substâncias de baixo índice terapêutico.

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2885334 Ano: 2016
Disciplina: Farmácia
Banca: FAFIPA
Orgão: Pref. Carlópolis-PR

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Farmacêutico
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Legislação

A LEI 9.787/99 e a RDC 58/2014 tratam sobre os medicamentos genéricos, similares, de referência e intercambialidade. Sobre o disposto nessa legislação, assinale a alternativa CORRETA:

A

Medicamento similar é um produto inovador registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária cuja segurança e qualidade foram comprovadas cientificamente.

B

Os medicamentos similares não são considerados produtos farmacêuticos intercambiáveis.

C

A bioequivalência indica a velocidade e a extensão da absorção de um princípio ativo em uma forma de dosagem.

D

Será considerado intercambiável o medicamento similar cujos estudos de biodisponibilidade e bioequivalência tenham sido apresentados, analisados e aprovados pela ANVISA.

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2885333 Ano: 2016
Disciplina: Farmácia
Banca: FAFIPA
Orgão: Pref. Carlópolis-PR

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Farmacêutico
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LegislaçãoMedicamentos Controlados (Portaria 344/1998)

Sobre a prescrição e dispensação de medicamentos que constam na portaria 344/98, assinale a alternativa CORRETA:

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2885332 Ano: 2016
Disciplina: Farmácia
Banca: FAFIPA
Orgão: Pref. Carlópolis-PR

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Farmacêutico
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Farmácia Hospitalar

A Comissão de Farmácia e Terapêutica (CFT) é uma instância colegiada que tem por objetivo selecionar medicamentos a serem utilizados no sistema de saúde. Sobre essa comissão e o trabalho por ela desempenhado, assinale a alternativa CORRETA:

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2885331 Ano: 2016
Disciplina: Farmácia
Banca: FAFIPA
Orgão: Pref. Carlópolis-PR

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Farmacêutico
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Conceitos Básicos

Os Centros de Informações sobre Medicamentos (CIM) são definidos como unidades operacionais que proporcionam informação técnico-científica sobre medicamentos de forma objetiva e oportuna. Sobre esses centros, NÃO é correto afirmar:

A

A estruturação de um CIM deve contar com um farmacêutico especialista em informação sobre medicamentos e ter bibliografias atualizadas sobre medicamentos.

B

Uma das atribuições de um CIM é responder perguntas relacionadas ao uso de medicamentos, o que se chama de informação passiva.

C

Os livros de farmacologia e farmacotécnica são exemplos de fontes primárias de informações sobre medicamentos.

D

A produção de informação por meio de boletins é um exemplo de informação ativa prestada por um CIM.