No uso repetido de óxido nitroso, pode ocorrer deficiência funcional de vitamina B12 mesmo quando a concentração sérica total permanece dentro do intervalo de referência.
Qual é a alternativa correta sobre o mecanismo e o perfil laboratorial?

No laboratório, são descartadas uma sobra líquida de amostra sanguínea, uma pequena quantidade de sangue absorvida em algodão, sem gotejamento, e uma lâmina quebrada contaminada por sangue e por um reagente químico perigoso.
Segundo a RDC Anvisa nº 222/2018, a classificação correta é:

Sobre medicamentos de referência, medicamentos genéricos e medicamentos similares intercambiáveis, analise as afirmativas:
I – A intercambialidade entre um medicamento genérico e seu medicamento de referência é sustentada por estudos de equivalência farmacêutica e de bioequivalência apresentados à Anvisa.
II – Todo medicamento similar registrado pode substituir qualquer medicamento genérico que possua o mesmo princípio ativo, a mesma dose, a mesma forma farmacêutica e a mesma via.
III – Um medicamento similar pode substituir seu respectivo medicamento de referência quando sua intercambialidade estiver reconhecida pela Anvisa e indicada nas informações oficiais do produto.
IV – Dois medicamentos genéricos tornam-se automaticamente intercambiáveis entre si quando ambos foram comparados separadamente ao mesmo medicamento de referência durante seus registros.
V – A substituição do medicamento prescrito pelo genérico correspondente pode ser realizada pelo farmacêutico responsável e deve ser registrada na prescrição, observadas as restrições aplicáveis.
Estão corretas, apenas, as afirmativas:

Na articulação entre a Política Nacional de Humanização do SUS e a Política Nacional de Assistência Farmacêutica, o cuidado farmacêutico integra a linha de cuidado quando:

Na farmácia privada, o proprietário determina a dispensação de um medicamento, apesar de uma intervenção técnica documentada pelo farmacêutico sobre o risco de uso.
Segundo a Lei nº 13.021/2014, marque a alternativa correta sobre a relação entre a gestão empresarial e a responsabilidade técnica.

Na farmácia municipal, as faltas persistem embora a compra anual reproduza o consumo registrado. Um protocolo ampliou a população elegível, existe demanda reprimida, os prazos de entrega apresentam variabilidade e alguns lotes se aproximam do vencimento. Qual é a reprogramação correta?

Sobre a compatibilidade físico-química entre cálcio e fosfato na terapia nutricional parenteral, analise as afirmativas:
I – A precipitação depende das concentrações finais, do pH, da temperatura, da composição dos aminoácidos, da forma dos sais e do processo de mistura.
II – O gluconato de cálcio costuma oferecer maior margem de compatibilidade que o cloreto de cálcio por disponibilizar uma fração menor de cálcio dissociado.
III – A inspeção visual da bolsa exclui partículas subvisíveis de fosfato de cálcio e comprova a segurança física da formulação durante todo o período de infusão.
IV – A elevação do pH e da temperatura amplia a solubilidade do fosfato de cálcio e permite concentrações maiores dos dois íons na mesma formulação.
V – A adição em etapas e a homogeneização entre os componentes reduzem concentrações locais elevadas, mas preservam a necessidade de dados específicos de compatibilidade.
Estão corretas, apenas, as afirmativas:

Na estrongiloidíase crônica, o desempenho dos exames e o risco de hiperinfecção dependem da biologia do parasito e da condição imunológica do paciente.
Assinale a alternativa correta.

No isolamento de Enterobacterales que produz uma metalobetalactamase do tipo NDM e também uma betalactamase de serina suscetível ao avibactam, qual é o fundamento microbiológico da associação entre aztreonam e avibactam?

Sobre a detecção, a validação e a avaliação de sinais em farmacovigilância, analise as afirmativas:
I – Um sinal reúne informação que sugere uma associação causal nova ou um aspecto novo de uma associação conhecida e que merece verificação.
II – Uma medida de desproporcionalidade estima a incidência da reação e demonstra causalidade depois do ajuste automático dos confundidores presentes nos relatos espontâneos.
III – A validação confirma que existem dados suficientes para uma análise posterior, mas mantém em aberto a conclusão sobre a relação causal.
IV – Um relato único, bem documentado e clinicamente marcante, pode contribuir para um sinal conforme a gravidade, a novidade e a plausibilidade do evento.
V – Um erro de medicação que alcança o paciente fica fora da farmacovigilância quando o produto apresenta qualidade dentro das especificações sanitárias.
Estão corretas, apenas, as afirmativas: