Uma criança de 4 anos é trazida para avaliação devido a dificuldades significativas no desenvolvimento motor e na coordenação. Os pais relatam que a criança apresenta uma marcha desajeitada, dificuldades em realizar movimentos finos, como segurar um lápis, e dificuldades em tarefas que envolvem coordenação entre as mãos e os olhos, como pegar uma bola. Além disso, a criança tem um atraso na aquisição de habilidades de linguagem e na interação social com outras crianças da mesma idade. Com base nos sintomas descritos, o distúrbio do desenvolvimento neuropsicomotor mais consistente com esse quadro é:

Uma criança de 8 anos apresenta febre, odinofagia, exsudato amigdaliano e petéquias no palato. O teste rápido para estreptococo do grupo A (SGA) é positivo. Qual a complicação não supurativa mais temida dessa infecção e a profilaxia indicada para familiares próximos?

Um lactente de 6 meses apresenta febre alta, irritabilidade e lesões pustulosas com base eritematosa disseminadas pelo corpo. A mãe relata que as lesões iniciaram como pequenas pápulas e evoluíram rapidamente. Qual o agente etiológico mais provável e o tratamento antimicrobiano de escolha?

Um lactente de 6 meses é levado à emergência com quadro de vômitos, diarreia e desidratação. Durante o exame físico, qual sinal clínico é mais relevante para suspeitar de insuficiência suprarrenal aguda?

Um adolescente de 14 anos é encaminhado à consulta com queixas de perda de peso, nervosismo, tremores e intolerância ao calor. Durante o exame físico, qual o sinal clínico mais característico que indica hipertireoidismo?

Uma criança imunocomprometida apresenta febre persistente, rigidez de nuca e sinais neurológicos focais. O exame de líquor revela pressão elevada, leucocitose com predominância de células mononucleares e glicose diminuída. O agente etiológico mais comum associado à meningite fúngica em pacientes pediátricos imunocomprometidos é:

Em uma criança diagnosticada com leucemia linfoblástica aguda (LLA), os exames laboratoriais mostram anemia, trombocitopenia e leucocitose com blastos na circulação periférica. A abordagem inicial mais apropriada para o tratamento desta condição é:

Uma criança de 6 anos apresenta edema generalizado, proteinúria significativa e hipoproteinemia. O exame físico revela edema periorbital e em membros inferiores, e os testes laboratoriais mostram níveis elevados de lipídios séricos. A característica diagnóstica mais frequente da síndrome nefrótica nesta faixa etária é:

Um adolescente de 15 anos apresenta dor óssea persistente, especialmente em membros inferiores, associada a claudicação e aumento de volume local. Radiografia revela lesão lítica em metáfise de fêmur, com reação periostal em "raios de sol". Qual a principal hipótese diagnóstica e a conduta inicial recomendada?

Uma criança de 5 anos apresenta febre persistente, palidez, petéquias, linfadenopatia e hepatoesplenomegalia. O hemograma revela anemia, trombocitopenia e leucocitose com blastos. Diante desse quadro, qual a principal hipótese diagnóstica e o exame complementar essencial para a confirmação?