Com relação aos Padrões Referenciais de Qualidade do Ar Interior a serem seguidos em ambientes climatizados, analise as afirmativas a seguir:

I. O valor máximo recomendável – VMR, para contaminação microbiológica deve ser menor ou igual a 750 unidades formadoras de colônias de fungos por metro cúbico de ar, se a razão entre a quantidade de fungos no ambiente interior e a quantidade de fungos no ambiente exterior for igual ou inferior a 1,5.

II. É aceitável a presença de fungos patogênicos e toxigênicos até uma concentração de 150 unidades formadoras de colônia por metro cúbico.

III. A concentração de dióxido de carbono (CO₂) deve ser menor ou igual a 2000 ppm.

IV. A concentração de aerodispersoides totais no ar deve ser menor ou igual a 80 μg/m³, como indicador do grau de pureza do ar e limpeza do ambiente climatizado.

V. Quando a razão entre as quantidades interna e externa de fungos for superior a 1,5, é necessário fazer um diagnóstico de fontes poluentes para uma intervenção corretiva.

Das afirmativas acima estão totalmente CORRETAS apenas:

Os proprietários, locatários e prepostos responsáveis por sistemas de climatização com capacidade acima de 5 TR (15.000 kCal/h = 60.000 BTU/h), deverão manter um responsável técnico habilitado, com as atribuições relacionadas abaixo, EXCETO:

A infiltração de ar não filtrado em uma planta farmacêutica é uma fonte de contaminação. A eficiência do sistema e os níveis de pureza do ar obtidos são dependentes de um correto projeto dos sistemas de condicionamento do ar, da área de produção e dos materiais de acabamento das instalações. Das afirmativas abaixo, a única INCORRETA como item a ser considerado no projeto de ambientes classificados é:

A respeito da classificação das áreas limpas e dos equipamentos que fornecem ar limpo, analise as afirmativas a seguir:

I. As salas limpas e os equipamentos que fornecem ar limpo devem ser classificados de acordo com a versão vigente da norma ISO 14644-1 na qual também devem ser encontrados os métodos de ensaio relacionados.

II. A classificação deve claramente distinguir-se do monitoramento ambiental das operações em processo.

III. A classificação “em operação” deve ser demonstrada durante as operações de fabricação, visto se o pior cenário, não sendo permitidas operações simuladas para esta classificação.

IV. Para o grau C, a classificação de partículas no ar é ISO Classe 7 em repouso e ISO 8 em operação, para partículas iguais ou maiores que 0,5 μm e para partículas iguais ou maiores que 5,0 μm.

V. A concentração máxima de partículas permitida para o grau B é 3.520 partículas iguais ou maiores que 0,5 μm em repouso, que corresponde a ISO Classe 5 e 3.520.000 partículas iguais ou maiores que 0,5 μm em operação que corresponde a ISO Classe 7.

Das afirmativas acima, estão CORRETAS apenas:

Sobre o projeto e a execução de ambientes classificados, analise as afirmativas a seguir:

I. Para fins de classificação em zonas grau A, um volume mínimo de 1 m³ deve ser amostrado, por ponto de amostragem.

II. Para a classificação como grau A, a classificação para partículas iguais ou maiores a 0,5 μm é ISO classe 5 (3520 partículas por m3) “em repouso” e ISO Classe 7 (352.000 partículas por m³) “em operação”.

III. Para atender às condições “em operação”, as áreas limpas devem ser projetadas para atingir certos níveis especificados de limpeza do ar no estado “em repouso”.

IV. O ambiente que circunda a área grau A destinada às preparações e envase assépticos deve apresentar a classificação grau B.

V. Para as áreas grau A, é inaceitável que nem sempre seja possível demonstrar baixos níveis de partículas iguais ou maiores que 5,0 μm nos processos de enchimento de medicamentos estéreis, quando este estiver em curso.

Sobre as afirmativas acima, pode-se dizer que somente estão corretas:

O resultado do processo de Gerenciamento de Risco da Qualidade deve ser a base para se determinar a extensão das medidas técnicas e organizacionais necessárias para o controle dos riscos de contaminação cruzada. Podem ser consideradas medidas técnicas adotadas para o controle da contaminação cruzada as abaixo relacionadas, EXCETO:

Considere o projeto de uma unidade de tratamento de ar para uma área classificada, com controles de temperatura por refrigeração a água, umidade e partículas, classificada como ISO 8, destinada à produção industrial farmacêutica. Com referência ao projeto desta unidade, analise as afirmativas a seguir:

I. O dimensionamento da serpentina de refrigeração deve considerar necessidade de resfriamento do ar exterior da temperatura externa até a temperatura de operação da sala na vazão de insuflamento.

II. Uma sequência de filtros grossos e finos corretamente selecionada e dimensionada para a vazão de insuflamento da sala é sufi ciente para se obter o nível de classificação requerido.

III. O dimensionamento da serpentina de resfriamento deve considerar o resfriamento do ar na vazão de insuflamento da temperatura exterior até a temperatura do ponto de bolha do ar nas condições da sala de processo.

IV. O sistema de condicionamento do ar deve considerar não somente o sistema de resfriamento, mas, também um sistema de aquecimento do ar para a retirada da umidade do ar exterior.

V. A unidade de tratamento de ar deve ter o ventilador e a rede de dutos dimensionados para fornecer a vazão de insuflamento que resulte num número de trocas igual ou superior ao mínimo necessário ao grau de limpeza especificado.

Das afirmativas apresentadas, estão totalmente CORRETAS somente as afirmativas:

Considere as seguintes afirmativas a respeito dos inversores:

I. Os inversores fonte de tensão (VSI) apresentam uma corrente constante em sua saída, independentemente da carga conectada.

II. A modulação por largura de pulso (PWM) é o método mais comum para controlar a tensão de saída AC do inversor.

III. Os dispositivos mais utilizados em inversores comerciais são os MOSFETS.

IV. Em aplicações de tração elétrica, o dispositivo mais utilizado em inversores é o GTO.

Estão corretas apenas as afirmativas:

Comparando-se os inversores de frequência com os soft-start, podemos afirmar que:

Dentre as formas de comunicação entre um CLP e uma IHM, podemos afirmar que: