Em uma unidade básica de saúde, a farmacêutica responsável nota que amostras de urina coletadas pela manhã são mantidas em temperatura ambiente até o fim do expediente (5 horas depois). A análise mostra pH alcalino e presença de cristais de fosfato amorfo. O principal erro técnico identificado por ele foi:

Um laboratório regional recebe amostras de líquor enviadas de um hospital distante. As amostras chegaram após 12 horas de coleta, acondicionadas em caixas isotérmicas sem refrigeração. O farmacêutico observa turvação e odor anormal. A medida correta para garantir a integridade da amostra é:

Durante a rotina de um laboratório hospitalar, o farmacêutico responsável identifica que um técnico coletou sangue para dosagem de potássio utilizando seringa, com posterior transferência do material para tubo sem anticoagulante, após longa permanência da amostra à temperatura ambiente. O resultado mostrou potássio sérico de 8,1 mmol/L, valor incompatível com o quadro clínico do paciente. A explicação plausível para o achado laboratorial é:

Um médico prescreve alguns medicamentos para um paciente em tratamento oncológico. Entre os medicamentos prescritos, consta morfi na 10mg. O assistente solicita a receita correspondente para dispensação desse medicamento. Diante do caso, a receita correta que o paciente deve apresentar é:

Uma paciente idosa vai ao médico, que decide pela troca de sua prescrição para os seguintes medicamentos: enalapril, furosemida e metformina. O auxiliar de farmácia, percebendo ser a primeira vez que a idosa utiliza esses medicamentos, decide dispensar os medicamentos por classe terapêutica. Diante das informações contidas na receita, as classifi cações corretas desses fármacos, respectivamente, são:

Durante a conferência de prescrições, um assistente de farmácia identifi ca uma receita de antidepressivo tricíclico, sem retenção da via azul. O paciente afi rma que sempre compra o medicamento assim. Diante dessa situação, o procedimento correto deve ser:

Durante uma auditoria de rastreabilidade em um hospital universitário, verifi cou-se que os medicamentos são retirados diretamente do estoque central para uso nas unidades assistenciais, sem registro nominal do paciente ou do setor solicitante. O sistema informatizado registra apenas as entradas e o saldo total. O farmacêutico argumenta que o acompanhamento das saídas ocorre por meio de relatórios mensais de consumo. Considerando as Boas Práticas de Dispensação e Armazenagem de Medicamentos, a principal não conformidade observada é:

Em auditoria, o farmacêutico identifi ca que o estoque físico de medicamentos psicotrópicos diverge em 15% do total registrado no sistema informatizado. O assistente de farmácia relata que alguns lançamentos de saída não foram registrados no momento da dispensação, por erros de comunicação do sistema. De acordo com as Boas Práticas de Controle, a ação imediata a ser realizada deve ser:

Durante o recebimento de medicamentos em uma farmácia hospitalar, o assistente de farmácia percebe que as embalagens secundárias de um lote de antibióticos estão com data de validade ilegível. Ele pede orientação ao farmacêutico responsável sobre o que deve ser feito com o lote até a regularização. O procedimento correto a ser adotado com esse lote é:

Em um hospital público, a equipe de farmácia identifi ca que o número do lote impresso nas caixas de omeprazol 20 mg se difere do informado na nota fi scal eletrônica. Os medicamentos estão íntegros e o fornecedor é credenciado. Com base nas boas práticas de distribuição e de rastreabilidade, a conduta correta é: