O tratamento da inflamação envolve glicocorticoides e AINEs. Acerca dos glicocorticoides (ex: prednisona), registre V, para as afirmativas verdadeiras, e F, para as falsas:
(   ) Seu mecanismo de ação anti-inflamatório envolve a inibição da Fosfolipase A2 (via genômica, pela indução de lipocortinas), o que impede a liberação de ácido araquidônico e, consequentemente, a produção de prostaglandinas e leucotrienos.
(   ) O uso crônico de glicocorticoides sistêmicos está associado a efeitos adversos graves, como supressão do eixo hipotálamo-hipófise-adrenal, osteoporose, hiperglicemia e síndrome de Cushing iatrogênica.
(   ) Devido ao seu potente efeito imunossupressor, o uso de glicocorticoides é contraindicado em pacientes que receberam transplantes de órgãos.
(   ) A suspensão do tratamento com glicocorticoides após uso prolongado deve ser feita de forma abrupta, para evitar a reativação da doença inflamatória de base.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:

A RDC nº 67/2007 exige o monitoramento da qualidade da água utilizada na manipulação. Assinale a alternativa que descreve o padrão exigido para a água utilizada no preparo de formas farmacêuticas não estéreis.

A RDC nº 67/2007 define as Boas Práticas de Manipulação (BPM). Acerca das matérias-primas e excipientes, registre V, para as afirmativas verdadeiras, e F, para as falsas:
(   ) O farmacêutico deve avaliar a prescrição quanto à concentração, compatibilidade físico-química dos componentes e dose, sendo-lhe vedada a utilização de corantes na preparação de medicamentos manipulados.
(   ) Todas as matérias-primas (fármacos, adjuvantes e excipientes) devem ser adquiridas de fornecedores qualificados pela farmácia e acompanhadas de laudo de análise do fornecedor.
(   ) A farmácia está dispensada de realizar qualquer análise interna de controle de qualidade das matérias-primas recebidas, bastando arquivar o laudo do fornecedor qualificado.
(   ) É permitida a aquisição de bases galênicas industrializadas para o preparo de formulações, desde que estas sejam adquiridas de fabricantes qualificados e seu uso não descaracterize a preparação magistral.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:

O Monitoramento de Drogas Terapêuticas (MDT) é essencial para fármacos com índice terapêutico estreito, visando manter a eficácia clínica e evitar a toxicidade sistêmica. Sobre o tempo de coleta para atingir o Estado de Equilíbrio (Steady State) e o impacto das proteínas plasmáticas, assinale a alternativa correta.

Em uma indústria farmacêutica, o setor de controle de qualidade revisou o plano de amostragem aplicado às matérias-primas recebidas no almoxarifado. O objetivo era garantir que as amostras coletadas representassem adequadamente o lote a ser analisado, conforme orientações das Boas Práticas de Fabricação, complementadas pela IN n.º 131/2022. Nesse contexto, o plano de amostragem deve:

Em um laboratório farmacêutico, um analista realizou a determinação de traços de cádmio em uma matéria-prima utilizando espectrometria de absorção atômica com atomização em chama. Nesse tipo de análise, a função da chama no sistema instrumental é:

Durante o desenvolvimento de um método espectrofotométrico na região do ultravioleta-visível para quantificação de um princípio ativo em medicamento, um analista preparou uma série de soluções padrão para construção da curva analítica. A interpretação dos resultados obtidos baseia-se na relação, estabelecida pela lei de Lambert-Beer, entre a absorbância e um parâmetro da solução analisada. Nesse contexto, a absorbância de uma solução está diretamente relacionada à:

Durante a verificação do desempenho de um método analítico em um laboratório farmacêutico, o analista utilizou uma solução padrão certificada para comparar os resultados obtidos na análise de um princípio ativo. Durante a auditoria interna, foi avaliado se os procedimentos adotados estavam em conformidade com os princípios das Boas Práticas de Laboratório. Nesse contexto, o uso de padrões analíticos em BPL tem como finalidade:

Durante o controle de qualidade de uma matéria-prima farmacêutica, um analista realizou cromatografia em camada fina (CCF) para comparar a amostra com um padrão de referência. Após o desenvolvimento da placa, observou-se que a mancha da amostra percorreu metade da distância percorrida pelo solvente, a partir da linha de aplicação. Nesse contexto, o fator de retenção (Rf) do composto analisado corresponde a:

Durante a investigação de uma possível contaminação cruzada em um laboratório farmacêutico, a equipe da qualidade revisou, simultaneamente, os procedimentos de biossegurança e as Boas Práticas de Laboratório (BPL). A análise apontou falhas no uso de equipamentos de proteção, no fluxo operacional e no registro das atividades realizadas durante a manipulação de amostras potencialmente contaminadas. Nesse contexto, a adoção correta das normas de biossegurança associadas às BPL visa, principalmente, a: