O sequenciamento é uma metodologia que permitiu a identificação da ordem exata das bases nitrogenadas e foi fundamental para os avanços da biologia molecular. Sobre as técnicas de sequenciamento, é correto afirmar que:

A tipagem de HLA (genes do antígeno leucocitário humano), através da técnica de PCR (Reação em Cadeia da Polimerase), permite a identificação dos alelos do sistema HLA com sensibilidade e especificidade altas, além da detecção de variações pontuais. A manutenção da molécula de DNA é essencial para um resultado confiável na pesquisa do antígeno HLA-B-17, através da técnica de PCR. Para isso acontecer, deve-se:

Em uma reunião com os gestores de saúde e logística do Hemominas, o farmacêutico responsável pela implementação da logística reversa de medicamentos explica a importância do Decreto nº 10.388/2020 e seus impactos sobre o descarte de medicamentos vencidos ou em desuso. No entanto, alguns membros da equipe estão em dúvida sobre o que deve ser feito com as embalagens vazias de medicamentos após o descarte. Segundo o Decreto nº 10.388/2020, a prática correta a ser adotada para garantir o cumprimento das normas é que as embalagens devem ser:

Uma empresa contratada pelo Hemominas para realizar a logística reversa de medicamentos apresentou um plano que incluía a coleta de medicamentos em domicílio para facilitar o descarte. Entretanto, a farmacêutica responsável, Paula, analisou o plano e questionou se essa prática estava de acordo com o Decreto nº 10.388/2020. Em relação à proposta apresentada pela empresa, a farmacêutica responsável deve:

Considerando o Regulamento Técnico da Portaria nº 344/1998, o qual detalha as normas de controle das substâncias classificadas nas listas A1, A2, B1, B2, C1 e C2, é essencial garantir a conformidade com as regras de produção e de comercialização. Com relação à lista C1, levando em consideração as exigências da portaria, os medicamentos:

Ana, farmacêutica do Hemominas, recebeu uma denúncia anônima de que um profissional da farmácia estaria utilizando medicamentos da lista A1 (entorpecentes) para fins pessoais. Durante a investigação, Ana percebeu que o controle dos medicamentos estava sendo realizado apenas por meio de registros manuais, sem conciliação com o estoque físico. De acordo com a Portaria nº 344/1998, a conduta correta de Ana para solucionar o problema e prevenir novos incidentes será:

Uma equipe multidisciplinar do Hemominas está avaliando a proposta de inclusão de um novo medicamento biológico para tratar hemofilia no SUS. O farmacêutico Carlos foi chamado para opinar sobre os critérios que a CONITEC utiliza para incorporar tecnologias à RENAME. Conforme a Lei nº 12.401/2011, o critério destacado como fundamental para a análise da CONITEC estabelece:

O farmacêutico do Hemominas está revisando os processos de hemoterapia e farmacologia com base nas diretrizes do Manual de Garantia da Qualidade e no Manual para o Sistema Nacional de Hemovigilância no Brasil, 2022. Durante a avaliação, ele identifica que as reações adversas à transfusão de sangue não estão sendo adequadamente documentadas e monitoradas no sistema de hemovigilância. Considerando as exigências dos manuais, a medida mais eficaz que o farmacêutico deve adotar para garantir que as reações adversas sejam corretamente registradas e monitoradas é a de:

O farmacêutico José, atuando no Hemominas, recebeu uma notificação de um caso de reação adversa grave em um paciente que recebeu transfusão de concentrado de hemácias. Ao investigar, ele percebeu que os procedimentos do Manual de Garantia da Qualidade não estavam sendo integralmente seguidos na etapa de rastreabilidade do lote de hemocomponentes. Além disso, o registro do evento adverso não foi devidamente reportado ao Sistema Nacional de Hemovigilância. Com base no Manual de Garantia da Qualidade e no Manual do Sistema Nacional de Hemovigilância (2022), a conduta a seguir deve ser:

Durante uma auditoria no Hemominas, foi identificado que alguns dos medicamentos termolábeis estavam sendo armazenados em um refrigerador comum, sem registros automáticos da temperatura. O farmacêutico responsável argumentou que a temperatura estava sendo verificada manualmente duas vezes ao dia. Segundo a RDC nº 304/2019, a medida necessária para adequar o armazenamento desses medicamentos às boas práticas são: