O controle de qualidade laboratorial é um processo previsto pela Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) 786/2023 que visa a assegurar que os resultados laboratoriais sejam precisos, confiáveis e consistentes. Faz parte do controle de qualidade externo de laboratórios clínicos:

Resoluções da Diretoria Colegiada (RDCs) são normas regulamentadoras expedidas pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), órgão do Ministério da Saúde (MS). Elas estabelecem requisitos técnicos, científicos e administrativos para diferentes áreas de abordagens de saúde. O número e o ano da RDC que regulamenta a atividade hemoterápica no Brasil são, respectivamente:

"As Infecções Sexualmente Transmissíveis (ISTs) são doenças causadas por agentes como bactérias, vírus, protozoários ou fungos, transmitidas principalmente por meio de relações sexuais desprotegidas (sem preservativo). Algumas IS Ts também podem ser transmitidas de mãe para filho durante a gestação ou o parto, e por compartilhamento de objetos contaminados, como agulhas e seringas. Exemplos incluem HIV, sífilis, gonorreia, clamídia e herpes genital" (Organização Mundial da Saúde (OMS). (WHO, 2023).

Para a realização da triagem sorológica de sífilis e no monitoramento pós-tratamento em um paciente, deve-se realizar a seguinte metodologia:

Os testes de coagulação são essenciais para avaliar a função do sistema de coagulação sanguínea e importantes para o diagnóstico de doenças cardiovasculares e infecciosas. O Tempo de Tromboplastina Parcial Ativado (TTPA) é um dos testes de coagulação utilizados e é importante para indicar a deficiência em fatores de coagulação, porque:

O sequenciamento é uma metodologia que permitiu a identificação da ordem exata das bases nitrogenadas e foi fundamental para os avanços da biologia molecular. Sobre as técnicas de sequenciamento, é correto afirmar que:

A tipagem de HLA (genes do antígeno leucocitário humano), através da técnica de PCR (Reação em Cadeia da Polimerase), permite a identificação dos alelos do sistema HLA com sensibilidade e especificidade altas, além da detecção de variações pontuais. A manutenção da molécula de DNA é essencial para um resultado confiável na pesquisa do antígeno HLA-B-17, através da técnica de PCR. Para isso acontecer, deve-se:

Em uma reunião com os gestores de saúde e logística do Hemominas, o farmacêutico responsável pela implementação da logística reversa de medicamentos explica a importância do Decreto nº 10.388/2020 e seus impactos sobre o descarte de medicamentos vencidos ou em desuso. No entanto, alguns membros da equipe estão em dúvida sobre o que deve ser feito com as embalagens vazias de medicamentos após o descarte. Segundo o Decreto nº 10.388/2020, a prática correta a ser adotada para garantir o cumprimento das normas é que as embalagens devem ser:

Uma empresa contratada pelo Hemominas para realizar a logística reversa de medicamentos apresentou um plano que incluía a coleta de medicamentos em domicílio para facilitar o descarte. Entretanto, a farmacêutica responsável, Paula, analisou o plano e questionou se essa prática estava de acordo com o Decreto nº 10.388/2020. Em relação à proposta apresentada pela empresa, a farmacêutica responsável deve:

Considerando o Regulamento Técnico da Portaria nº 344/1998, o qual detalha as normas de controle das substâncias classificadas nas listas A1, A2, B1, B2, C1 e C2, é essencial garantir a conformidade com as regras de produção e de comercialização. Com relação à lista C1, levando em consideração as exigências da portaria, os medicamentos:

Ana, farmacêutica do Hemominas, recebeu uma denúncia anônima de que um profissional da farmácia estaria utilizando medicamentos da lista A1 (entorpecentes) para fins pessoais. Durante a investigação, Ana percebeu que o controle dos medicamentos estava sendo realizado apenas por meio de registros manuais, sem conciliação com o estoque físico. De acordo com a Portaria nº 344/1998, a conduta correta de Ana para solucionar o problema e prevenir novos incidentes será: