Foram encontradas 49.875 questões.
Respondida
De acordo com a RDC nº 31/2010, sobre os estudos de equivalência farmacêutica, é correto afirmar:
Respondida
Assinale a alternativa que apresenta a definição correta de termos relacionados às boas práticas de fabricação de medicamentos, de acordo com a RDC nº 658/ 2022.
A
Não conformidade: refere-se ao não atendimento de um requisito preestabelecido, de fatores externos e/ou internos, envolvendo procedimentos, normas, legislações, instalações, equipamentos, sistemas, processos, produtos, fornecedores, materiais, serviços, método, entre outros.
B
Contaminação cruzada: introdução não desejada de impurezas de natureza química ou microbiológica ou de matéria estranha em matéria-prima, produto intermediário e/ou produto terminado, durante as etapas de amostragem, pesagem, formulação, produção, (re)embalagem e armazenamento.
C
Ação corretiva: medida que remete à mitigação proativa de riscos, adotada para se evitar a ocorrência de um desvio ou não conformidade, buscando, em última instância, eliminar suas causas.
D
Limite de alerta: critério estabelecido, que exige acompanhamento imediato e ação corretiva se excedido o desvio potencial de condições normais.
E
Solução parenteral de grande volume (SPGV): solução estéril e apirogênica, destinada à aplicação parenteral em dose única ou em múltiplas doses, cujo volume é de 50 mL ou superior, incluindo as soluções para irrigação e soluções para diálise peritoneal.
Respondida
São todas substâncias entorpecentes da lista “A1”, sujeitas à notificação de receita:
Respondida
Em relação à prescrição, aviamento, dispensação e controle de medicamentos sujeitos a controle especial, é correto afirmar:
A
as Notificações de Receitas “A” que contiverem medicamentos à base das substâncias constantes das listas “A1”, “A2” e “A3” devem ser remetidas até o 1o dia do mês subsequente às autoridades sanitárias competentes, acompanhadas de relação em duplicata, por quem serão recebidas e, após conferência, devolvidas no prazo de 60 dias.
B
a Notificação de Receita especial de retinoides de uso sistêmico pode conter, no máximo, cinco ampolas ou a quantidade para o tratamento correspondente a sessenta dias, contados a partir de sua emissão e somente dentro da unidade federativa que concedeu a numeração.
C
a Notificação de Receita “B”, de cor azul, impressa às expensas do profissional ou da instituição, terá validade por um período de 20 dias contados a partir de sua emissão e somente dentro da unidade federativa que concedeu a numeração.
D
são permitidos a prescrição e o aviamento de fórmulas contendo associação medicamentosa de substâncias ansiolíticas sujeitas a controle especial, associadas a substâncias simpatolíticas ou parassimpatolíticas, desde que nas concentrações permitidas pela legislação.
E
nos estabelecimentos hospitalares, clínicas médicas e clínicas veterinárias, oficiais ou particulares, os medicamentos à base de substâncias constantes das listas “A1”, “A2”, “A3”, “B1”, “B2”, “C2”, “C3” p oderão ser dispensados ou aviados a pacientes i nternados ou em regime de semi-internato, mediante receita privativa do estabelecimento, subscrita por profissional em exercício nele.
Respondida
De acordo com a Lei nº 13.021/2014, que dispõe sobre o exercício e a fiscalização das atividades farmacêuticas, é correto afirmar que
A
o farmacêutico, no exercício de suas atividades, deve proceder ao acompanhamento farmacoterapêutico de pacientes internados em estabelecimentos hospitalares, mas não ao dos pacientes ambulatoriais.
B
ocorrendo a baixa do profissional farmacêutico, obrigam-se os estabelecimentos à contratação de novo farmacêutico, no prazo máximo de sessenta dias.
C
é permitido ao fiscal farmacêutico exercer outras atividades profissionais de farmacêutico, ser responsável técnico ou proprietário ou participar da sociedade em estabelecimentos farmacêuticos.
D
a farmácia privativa de unidade hospitalar ou similar destina-se exclusivamente ao atendimento de seus usuários.
E
o farmacêutico, no exercício de suas atividades, deve avaliar se as prescrições estão de acordo com os protocolos e diretrizes terapêuticas da unidade hospitalar e, caso não estejam, fazer a alteração e a dispensação de modo a garantir o uso racional de medicamentos.
Respondida
É responsável pela detecção, avaliação, compreensão e prevenção de efeitos adversos ou quaisquer outros possíveis problemas relacionados a medicamentos.
Respondida
Qual é a classe farmacológica usada para tratar bradicardia:
Respondida
No controle do estoque a classe “B” da curva ABC representa:
Respondida
Pode ser definida como uma doença infecciosa cujo agente etiologico é um protozoário do gênero Plasmodium . A transmissão natural ocorre por meio da picada de fêmeas infectadas de mosquitos do gênero Anopheles . Trata-se da:
Respondida
Um anticorpo do tipo lgA contra um antígeno eritrocitário não vai causar uma anemia hemolítica autoimune, porque: